免疫组化应该选择石蜡切片还是冰冻切片？
（1）要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是***我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片；但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。
（2）冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散；切片厚度较石蜡的厚，做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时，目录上都写着做什么样的切片，如果它写着只能做冰冻，就不能做石蜡，如写着两者都可，那就都能做。
（3）石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构，且容易存放在室温，而冰冻切片比较麻烦，一定要存在-80度的低温冰箱中，尤其是用来做原位杂交的的切片，为了防止RNA降解，保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右，所以原位杂交探针容易渗透到组织中去，容易成功，而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。
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免疫组化临床应用对“未分化”cancer的分类。未分化cancer包括cancer或肉瘤，在HE切片上由于cancer的“未分化”而缺少cancer细胞的起源特征不能分类，初步区分组织学类型用非特异性抗体，在其基础上再选用特异性抗体做进一步鉴定。如分化差的cancer可显示Vimentin或S-100蛋白，有时淋巴瘤可以表达上皮膜抗原，一些黑色素瘤表现出角蛋白，这同时也强调了在cancer诊断中应使用一组抗体而不是单个抗体。如果您有实验外包的需求，可以与我们南京英瀚斯生物进行联系，我们也有做免疫组化的服务！新疆什么是免疫组化推荐免疫组化IHC详细介绍！
免疫组化的应用领域
免疫组化在生物医学研究和临床诊断中有着广泛的应用。在**学中，免疫组化通常被用于**标志物的检测，帮助确定**的类型、分级和预后。例如，免疫组化通过检测ER、PR和HER2的表达，可以指导乳腺*的治疗方案。在神经科学中，免疫组化用于研究神经元的分布和功能。在免疫学中，免疫组化可以用于检测炎症细胞和免疫细胞在组织中的分布和水平。此外，免疫组化实验技术还被广泛应用于发育生物学、病理学和药物研发等领域。
免疫组化技术应用于临床cancer良恶性的判断，英瀚斯生物为您介绍。对于反应性增生还是cancer性增生，可用免疫球蛋白(Ig)的轻链抗体检测B淋巴细胞增生的单克隆或多克隆性来区别。在滤泡反应性增生时，滤泡反应中心的细胞不表达细胞凋亡蛋白(bcl-2)，bcl-2阴性;而在滤泡性淋巴瘤中，由于90%以上cancer性滤泡细胞有bcl-2的高表达，bcl-2阳性。而增殖细胞核抗原(PCNA)，周期素(Cycling)，核抗原(Ki-67)通过对cancer细胞增生的程度作出评价，从而提示增生细胞的良恶性。免疫组化公司哪家好？
免疫组化的显色系统
免疫组化的显色系统是将抗原-抗体反应转化为可见信号的关键步骤。常用的免疫组化显色系统有DAB（3,3'-二氨基联苯胺）和AEC（3-氨基-9-乙基咔唑）。DAB显色产生棕色沉淀，适用于光学显微镜观察。AEC显色产生红色沉淀，适用于光学显微镜观察，但不适合长期保存。此外，还有荧光显色系统，如FITC（异硫氰酸荧光素）和TRITC（四甲基罗丹明异硫氰酸酯），适用于荧光显微镜观察。选择合适的显色系统需要考虑实验目的和检测设备。 免疫组化方法步骤是什么？宁夏小鼠免疫组化外包
做免疫组化意味什么？河北什么是免疫组化要多久
免疫组化分类中免疫酶标方法，英瀚斯生物为您介绍。免疫酶标方法是继免疫荧光后，于60年代发展起来的技术。基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞表面和细胞内的各种抗原成分进行定位研究。免疫酶标技术是目前定位准确、对比度好、染色标本可长期保存，适合于光、电镜研究等。免疫酶标方法的发展非常迅速，已经衍生出了多种标记方法，目前在病理诊断中广为使用的当属***法（过氧化物酶-抗过氧化物酶）、ABC法（卵白素-生物素-过氧化物酶复合物）、SP法（链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶）、即用型二步法（聚合物链接）等。河北什么是免疫组化要多久
