品系名称:UOX(高尿酸小鼠)品系编号:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技术在C57BL/6]小凰基础上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3,构建自发高尿酸血症的小鼠模型,纯合小鼠表现出严重的高尿酸血症和尿酸肾病,基因纯合小鼠可存活并可育,可以作为人类高尿酸血症及其相关肾病的动物模型。目前与昭衍(苏州)新药研究中心有限公司合作,完成了初步数据验证。数据显示,血尿酸水平稳定是理想高尿酸动物模型。应用领域:高尿酸血症、痛风。常州卡文斯实验鼠配套提供详细遗传背景和饲养指南。OT2小鼠应用

卡文斯有专业的小鼠代理繁育团队,丰富的项目经验拥有10年以上SPF级动物饲养与管理经验,为国内外闻名院校、医院等提供服务,客户遍布全国各地区专业的技术团队,保障动物质量专业的项目管理体系,实时跟进小鼠繁育进程,定期项目数据反馈业务优势:严格的饲养条件温度20-26°C相对湿度40-70%噪音≤60dB氨浓度15次/小时昼夜明暗交替12h/12h严格的饲养管理要求饮用水高压灭菌后的酸化水的酸化水,PH值在、垫料及饮水的更换频率至少每周一次,所有的脏笼具,水瓶浸泡井通过高压水枪清洗后,均经高压灭菌后方可进入屏障设施,其他不能进行高压灭菌的物品则通过严格的消毒流程进入。动物的日常检查生长情况的日常观察及异常情况反馈多面的质量监测检测内容检测手段检测周期小鼠(哨兵鼠)病原委外/自检每季度1次/每月1次小鼠饲料无菌检测委外/自检每批次小鼠饮水无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次小鼠垫料无菌检测委外/自检每季度1次/每月1次消毒效果验证。OT2小鼠应用ICR/JCL小鼠是进行免疫药物筛选,复制病理模型较常用的实验动物。

品系名称:SHRRat***大鼠品系对照:WKY品系类别:近交系品系毛色:白化产品状态:***品系描述:来源:1961年左右,日本京都大学(KyotoUniversity)医学院Okamoto(Koz00kamoto)实验室在Wistar大鼠中将具有自发性***(尾静脉压即收缩压150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周龄)与血压稍高于平均水平的(收缩压140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配,从所得的F1***始进行近交筛选。在近交筛选过程中观察到,随着代数增加,自发性***发生率逐渐增大而发生的时间(年龄)越来越早,严重***(高于200mmHg)的大鼠发生率也越来越高。**终形成了所有雄性和雌性自发***发生率100%的近交系SHR,应用领域:遗传性***模型、***药物研究、多动症(ADHD)模型。
品系名称:ApOE(明星产品)品系编号:C000113品系背景:C57BL/6J品系描述:APOE:载脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠对富含胆固醇的脂蛋白***障碍,大量脂类不能及时有效的***而积聚在血液中,使得血液中的各种相关脂类含量异常升高而在血管壁沉积,血浆总胆固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白水平增高,并促使泡沫细胞形成,堆积于血管壁内,因此普通饮食喂养的Ap0E-/-小鼠在幼龄时即表现为血脂代谢素乱以及自发性A5,并随年龄增长逐渐加重。APOE突变纯合小鼠血浆总胆固醇水平比正常小鼠高,3月龄可在临近大动脉附近发现脂肪纹,病变损伤随年龄增加而增大,发展病程中脂质少但细长细胞增多典型的***病变前期的表现。13月龄小鼠的***病变从颈动脉、心脏和主动脉扩展到肾动脉和髂分叉。17个月以上ApOE缺陷小鼠脑内将出现脂瘤性纤维瘤,同时还有脂质小球和泡沫细胞。应用领域:***地应用于食源性***、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、血管缺陷、脂质代谢、阿尔茨海默症(老年痴呆症)、行为和学习缺陷等研究。对实验小鼠的肠道绒毛进行电镜观察,发现益生菌干预组的绒毛长度更长。

实验鼠是目前应用较为广阔的一种实验动物,在探寻基因基础功能、疾病发病机制和药物临床前筛选等方面有着十分重要的作用。然而在实验鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手术造模或术后给药观察的过程中,经常发现实验鼠啃咬或舔舐皮肤上的缝线、敷料、药物或伤口,导致实验无法进行,这是让实验人员非常头疼的问题。收集了下网友遇到的问题比如:大鼠术后伤口被抓挠舔舐?缝线被咬破?小鼠皮炎或创面的敷料难固定?烫伤后伤口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部创口或药物?小鼠创面应用水凝胶用皮钉固定依旧被啃掉?小鼠对药膏味道敏感一直舔食?大鼠术后啃咬伤口缝线(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮肤给药后一直抓挠舔舐?卡文斯实验鼠的标准化饲养环境减少实验变量干扰。NOD-Scid小鼠技术指导
常州卡文斯实验鼠在心血管疾病研究领域具有优异建模能力。OT2小鼠应用
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技术的小鼠基因组编辑服务!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。它是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。此系统的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activatingRNA)结合形成tracrRNA/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点处剪切双链DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑;而通过人工设计这两种RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA(guideRNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割。基于CRISPR/Cas9技术,OT2小鼠应用