宇欣科技蒸汽冷凝水取样器卫生级冷凝器是一种快捷安全的移动式冷凝器，主要用于纯蒸汽取样，通过冷却水将不锈钢导管中的蒸汽进行降温，使其凝结成水，通过检验冷凝水的水质，确认纯蒸汽是否符合检测标准，该设备适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。宇欣科技蒸汽冷凝水取样器卫生级冷凝器需设置有取样冷凝器用于检测纯蒸汽质量，其检验标准是纯蒸汽是否满足《中国药典》对注射用水的要求。宇欣科技的仪器是依据行业FDA和cGMP要求设计制造，可移动，接装方便。满足不同现场使用情况，配置特制蒸汽不锈钢连接软管。取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管，降低污染风险。宇欣科技蒸汽冷凝水取样器卫生级冷凝器特点：取样器采用316不锈钢，无污染。蒸汽测试弯管采用卫生级链接，防止染菌或者滋生细菌现场组装方便，可自由拆卸。取样700-1000ml，时间不超过20min便携式设计，可移动仪器对多个蒸汽使用点进行蒸汽质量测试。操作方便，安全、简单、高效，外形美观、重量轻。纯蒸汽智能取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。风冷自动纯蒸汽取样器多少钱
纯蒸汽取样器用于纯蒸汽的冷凝取样，符合GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、PH、TOC、内***等分析检测。药品GMP检查指南，对于纯蒸汽要求如下：1、微生物限度，同注射用水2、电导率，同注射用水3、TOC，同注射用水4、细菌内***，0.25EU/ml(注射制剂)功能特点：其优点包括：产品整体体积较小，重量较轻，结构简单，操作方便；取样前对管路可对管路进行灭菌，对灭菌操作具备计时功能；具备吹扫功能，且气泵出口设有高效空气过滤器，防止管路污染，采用大容量锂电池供电，能支撑 6小时连续取样。风冷自动纯蒸汽取样器多少钱成都蒸汽全自动取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。
纯蒸汽取样器的工作参数可以总结如下： 取样速度：某些型号的纯蒸汽取样器可以提供高达140ml/min的取样速度1。其他型号则提供了约120ml/min和200ml/min的取样速率2。 电池续航：电池续航时间大约为10小时，适用于长时间的操作需求1。另一型号的电池续航时间约为6-8小时2。 设计特点：采用纯风冷设计，无需添加冷却水，减少了操作工序，并且取样速度恒定1。具备一键灭菌设计，仪器自带灭菌程序，并在灭菌过程中提供灯光和蜂鸣提醒1。具备一键空吹设计，通过过滤的空气将管路中残留的水分吹出，避免滋生微生物1。防尘挡板设计，可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入1。 其他参数：设备尺寸和重量因型号而异，例如，一些设备的尺寸为230×150×477mm，而另一型号的尺寸为24×26×40cm12。冷却水进出口和取样接口的尺寸也因设备型号而异3。内部直接接触材质通常为316L不锈钢，具有良好的耐腐蚀性4。这些参数提供了对纯蒸汽取样器性能的基本了解，帮助用户根据具体的应用需求选择合适的设备。
现有蒸汽增压的方法通常有两种，一种是利用电能驱动的压缩设备，如离心式或容积式压缩机，直接将蒸汽压缩，提升蒸汽的压力；另一种是利用更高压力的蒸汽，通过降压喷射吸入低压蒸汽，产生低于喷射蒸汽压力、高于吸入蒸汽压力的中压混合蒸汽。蒸汽增压系统原理：低压蒸汽经过滤器进入设备内压缩机，压缩机通过电机驱动增压成***饱和蒸汽，进入气液分离器，经过气液分离器后，蒸汽通过较小压力阀排到蒸汽管网，没有完全气化的水通过水过滤器后喷入蒸汽压缩机，当喷水位置低于较低液位时，补水系统自动开启补水，全部流程由PLC智能控制。蒸汽增压系统分类：KLSR系列非防爆蒸汽增压系统KLSREP系列防爆型蒸汽增压系统产品特点：自动控制，25%~区间内变频调节流量高效率，低噪音:压缩机系统的COP值可以达到5以上；噪音分贝控制在80BP以内压比高:单级压缩机压比可达25，即可实现较高温升10100℃，星轮为极限温度350度的特殊材料。工业蒸汽增压设备主要有压缩机和热泵引射器两种，压缩机使乏汽压缩消耗电能较大，采用的比较少。热泵引射器增压较为***，热能损失少。蒸汽增压改造可以单独使用热泵引射器或者配合冷凝水密闭回收闪蒸系统使用。四川蒸汽冷凝取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。
主要特点体现在以下几个方面1、高纯度采集：过热力学平衡的原理，将液态水转化为纯净蒸汽，从而避免了液态水中的杂质对分析结果的影响。这种转化过程确保了采集到的蒸汽样品具有高度的纯度，提高了分析的准确性。2、结构设计合理：通常采用上下分体式设计，无需外部冷却水，这使得它在不同现场条件下的安装和使用更加便捷。此外，采样器采用316质量表面抛光材料，不仅增强了其耐用性，还有效减少了污染风险。3、功能多样：具有多种功能模式，如水泵的双功能模式，可以灵活选择水循环模式或排水模式。同时，水箱底部安装的排水阀解决了水箱排水问题，使得操作更加简便。4、智能化操作：具备水位可视化功能，当水位达到一定水平时，能够自动停止注水，无需人员停留监控，实现了智能化操作，提高了工作效率。成都蒸汽自动取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。风冷自动纯蒸汽取样器多少钱
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在中国《药品GMP检查指南》中提到“纯蒸汽通常是以纯化水为原料水，通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的第*效蒸发器产生的蒸汽，纯蒸汽冷凝时要满足注射用水的要求。软化水、去离子水和纯化水都可作为纯蒸汽发生器的原料水，经蒸发、分离（去除微粒及细菌内***等污物）后，在一定压力下输送到使用点。纯蒸汽可用于湿热灭菌和其他工艺，如设备和管道的灭菌，其冷凝物直接与设备或物品表面接触，或者接触到用以分析物品性质的物料。纯蒸汽还用于洁净厂房的空气加湿，在这些区域内相关物料直接暴露在相应净化等级的空气中。纯蒸汽对于制药行业来说，为了保证纯蒸汽的质量，规程要求：需要在纯蒸汽发生器的出口和各个使用点取样检测。对于非关键用点，可以根据风险评估的结果，在该用点的下游用点进行取样。在进行纯蒸汽的性能确认时，通常采用移动冷凝器或取样小车的方式将纯蒸汽冷却成注射用水来检测其质量。检测的可接受标准为药典对注射用水的质量要求。此外，对于一些应用场所，如湿热灭菌柜，还需要附加对蒸汽质量的其他特殊要求，包括不凝性气体、过热度和干度值。为了确保纯蒸汽的质量，按照注射用水的“三阶段法”进行性能确认。风冷自动纯蒸汽取样器多少钱
