硫化机蒸汽室在欧洲承压设备指令97／23－EC中属Ⅳ类压力容器，硫化机若要在欧洲这片禁区畅通无阻，就必须取得产品PED认证。承压设备EC指令（97/23/EC）按欧盟承压设备EC指令及其对应的欧盟强制性协调标准对锅炉、压力容器、管道、承压附件及安全附件等产品或工厂进行认证及评估。移动式承压设备指令（1999/36/EC）按欧盟移动式设备指令支钢制及铝制气瓶、一次性充装气瓶、***气瓶、低温容器、公路及铁路罐车、阀门、安全阀门、及***片进行认证及评估。简单压力容器指令（84/404/EEC）及EN286按欧盟简单压力容器EC指令进行简单压力容器的认证评估。气瓶指令（84/525/EEC，84/526/EEC，84/527/EEC）按欧盟气瓶指令进***瓶形式试验认可。按欧洲公路及铁路运输***品协议进***瓶及气体压力容器ADR/RID认证压力设备指令CE认证产品技术数据需求产品尺寸及压力规格说明产品使用材料说明产品设计及测试依据标准(ASME,ANSI,API,BS,EN…)产品外观图产品设计图品质系统文件(检验规范)(ISO9001证书)材料证明文件(物理及化学特性)壁厚测试程序(水压,气压测试…)说明测试报告。产品通过欧盟 CE 认证，表明企业在环保、安全等方面做出了积极贡献。医疗器械CE认证过程
诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸气装置等装载或输送流体的装置都须要合乎PED规定。PED认证认证适用范围编辑承受压力大于。“压力装置”意指器皿、管道、部件及压力构件。PED适用于欧洲经济领域(EuropeanEconomicAreaEEA)各国，即欧盟15国(奥地利、比利时、丹麦、德国、希腊、西班牙、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、芬兰、瑞典、英国)，再加上欧洲自由贸易协议的会员国(冰岛、列支敦士登、挪威)。大于特定压力/容积门槛的压力装置和组件须要要：l兼具安全性l合乎设计、制造、和测试的基本安全要求l满足恰当的相符性评定程序l贴附CE标记及相关规定的标示小于特定压力/容积门槛的压力装置和组件须要要：l具备安全性l依据健全的工程实务而设计、制造l贴附相关规定的标示(可以不用贴附CE标志)PED范畴的所有承压装置均须要强制性的满足基本安全要求：（1）设计：设计承压装置时须要考虑与预想用到相关的所有因素，保证承压装置在整个预期寿命内的安全。须要用综合的方式加入相应的安全系数，针对所有相关的失效模式，考虑足够的安全裕量。对足够强度的设计与计算方式，确保安全处置和操作，检验方式，排放和放空方式。挂烫机CE认证结果产品的欧盟 CE 认证标志应清晰、牢固地标注在产品上，便于消费者识别。
2017年12月18日，在俄罗斯国家焊接管理局(NAKS)副总裁兼总干事马尔科夫.尼古拉.尼古拉耶维齐带领下，一行四人对西测国际认证检测中心进行了访问考察，双方就在大中华地区开展俄罗斯焊工认证业务确立了战略合作关系。DACE将会承接大中华地区俄罗斯焊工认证的考试和测试业务，为国内大型企业向俄罗斯输入焊接管道和基础钢结构提供专业、的焊接人员技术认证服务。随着中俄两国战略合作伙伴关系的的深化和加强，中国企业正积极参与俄罗斯境内的石油天然气管道铺设和钢结构厂房建设，而俄罗斯焊工证是评定中国焊工技术和焊接质量的证书。同时，俄罗斯国家焊接管理局还将在中国境内开展俄罗斯焊接行家认证、俄罗斯焊接工艺评定认证、俄罗斯焊接设备认证、俄罗斯无损检测人员资质认证以及相关实验室认可资质认证。
选择ISO9001质量保证体系基础上的型式批准模式（B+D）或设计批准模式（H1），由于重***造的机会甚微而没有实际意义，加之，没有授权机构签发的产品符合证书，用户也不放心，因此，我们通常推荐采用按产品标准执行常规检验，由授权机构执行监督、验证，并签发产品符合证书的G（单台验证）模式。对有可能批量生产的定型系列产品，如：储罐、换热器等，我们通常推荐采用B+F（型式批准+产品验证）模式。在型式认可基础上，对产品执行逐台检验，并由授权机构签发产品符合证书，以确保质量和安全。只有像阀门这类批量生产的定型系列产品，我们才推荐选择B+D或H1模式。按照指令规定，制造商也可以选择较高类别的符合性评审模式，以满足生产发展的要求。三、关于材料特殊批准（ParticularMaterialAppraisal）:PED认证允许采用三种类型的材料，即：符合欧洲协调标准的材料；获得欧洲批准的材料和通过特殊批准的材料。“压力设备出口到欧盟必须使用欧洲标准的材料或采用经过欧洲批准的材料”的说法是不准确的。国内制造企业很难获得按欧洲协调标准生产的材料，其他***标准（如美国ASME、中国GB、YB）材料，要获得欧洲批准，在程序上是可能的，但实践中包括ASME规范中的成熟材料在内。欧盟 CE 认证有助于提高产品的附加值，为企业带来更多的经济效益。
上海西茵由10+年丰富行业经验的团队组成，公司致力于为国内企业提供产品安全认证服务、检验与测试服务、技术标准培训和技术咨询的专业技术服务公司。公司总部位于上海，距离虹桥枢纽约20km；办事处遍布北京、广州、西安、成都等全国各主要经济城市。上海西茵与全球的行业共同为客户提供从技术咨询，检测，认证到交付的整体解决方案；团队累计服务客户已经超过2000家，服务足迹已经遍及亚洲、欧洲，美洲，非洲等280+区域和地区。我们的服务上海西茵主要为客户提供欧盟CE认证、俄白哈三国海关联盟CU-TR认证（EAC）、国际焊接认证、第三方检验等技术服务，涉及电梯、轨道车辆、机械、电气、承压设备、建筑建材、游艇等众多工业领域。凭借丰富的经验，为国内企业实施走出去战略保驾护航！我们的客户作为行业内的第三方检测技术服务公司，从亚洲到欧洲、众多上市公司、到大型国企和中小企业，建立了长期合作关系。欧盟 CE 认证的产品在欧洲市场享有同等的法律保护，维护消费者权益。挂烫机CE认证结果
获得欧盟 CE 认证，企业需要加强对员工的培训，提高员工的质量意识和技能水平。医疗器械CE认证过程
2006年6月9日，欧洲议会与欧盟理事会在其官方公报上联合发布了新版机械指令2006/42/EC，这一指令标志着在机械安全领域的法规框架内，继98/37/EC指令之后，又一个经过修订的新方法指令正式面世。与先前的98/37/EC机械指令相比，2006/42/EC新指令在多个重点领域实现了明显的变革与升级。具体而言，新指令在适用范围上进行了拓展，更加精确地界定了哪些机械设备需受其管辖；在基本健康和安全要求方面，新指令引入了更为严格和细致的标准，以确保机械产品在设计、制造、使用及废弃处理的全生命周期内都能达到高标准的安全性能。此外，新指令还对合格评定程序进行了优化，提高了市场监督的效率与透明度。尤为值得一提的是，新指令自发布之日起20天后，即2006年6月29日，便正式生效实施，这体现了欧盟对于提升机械安全标准的迫切性与决心。在内容编排上，新指令将现行指令中的相似内容进行了整合成章，使得整体结构更加清晰明了，内容表述也更为通俗易懂。这一改进不仅极大地便利了制造商、认证机构及各成员国等相关各方对指令内容的理解与应用，更为推动欧洲机械制造业的安全、健康发展奠定了坚实的基础。医疗器械CE认证过程
