医疗设备 MDR、体外诊断器械 IVDR 认证,临床数据是木亥心审核点,提交需符合 “完整性、相关性、可靠性” 原则:完整性方面,需包含临床评估报告(CER)、临床研究数据(如 III 类医疗设备需多...
汽车零部件出口欧盟,部分需同时满足ECER指令(联x合国欧洲经济委员会法规)与CE认证:ECER指令针对特定零部件(如车灯需符合R112、刹车片需符合R90),CE认证针对通用电气部件(如车载充电器需...
欧盟CE认证中的“型式试验”(TypeExamination)是高风险产品认证的关键环节,适用于MD指令中的危险机械、PED指令中的II类及以上压力设备、MDR指令中的IIa类及以上医疗器械等产品。型...
含嵌入式软件的产品(如智能家电、医疗设备)CE 认证,软件需符合 “功能安全、信息安全” 要求,依据 EN 61508(通用功能安全)、EN 62304(医疗软件)等标准:功能安全方面,软件需做风险等...
《索道设备指令》(Cableway,2000/9/EC)适用于缆车、索道等游乐 / 交通设备,CE 认证木亥心是 “安全性能管控”,需符合 EN 13000 系列标准,测试项目包括 “牵引系统强度、制...
欧盟CE认证中的“型式试验”(TypeExamination)是高风险产品认证的关键环节,适用于MD指令中的危险机械、PED指令中的II类及以上压力设备、MDR指令中的IIa类及以上医疗器械等产品。型...
欧盟《医疗器械法规》(MDR,Regulation (EU) 2017/745)是医疗设备 CE 认证的木亥心依据,覆盖从 I 类到 III 类的全品类设备。认证流程需经历 “分类判定 - 技术文件编...
欧盟CE认证中的“型式试验”(TypeExamination)是高风险产品认证的关键环节,适用于MD指令中的危险机械、PED指令中的II类及以上压力设备、MDR指令中的IIa类及以上医疗器械等产品。型...
定制化产品(如定制机床、定制医疗设备)CE认证需灵活适配,流程木亥心是“需求确认-定制标准-专项测试”:首先与客户确认产品用途、使用环境(如定制机床的加工材料、精度要求),明确适用CE指令;其次制定“...
欧盟CE认证中的“化学物质限制”是多个指令与法规的共同要求,除REACH法规外,还包括POPs法规(关于持久性有机污染物的法规)、PFOS法规(关于全氟辛烷磺酸的限制)等,企业需全偭把控产品中的化学物...
《低电压指令》(LVD,2014/35/EU)适用于交流 50-1000V、直流 75-1500V 的电气产品,CE 认证需管控 “电气安全”,木亥心测试项目包括 “防触电保护、绝缘电阻、温升、耐电压...
欧盟CE认证中的“授权亻弋表”(AuthorizedRepresentative)是境外企业进入欧盟市场的重要角色,尤其对于总部位于欧盟以外的企业,按法规要求必须指定欧盟境内的授权亻弋表,才能完成CE...