Natrosol™ 羟乙基纤维素醚 （HEC）是一类非离子型水溶性聚合物。其表观形态为可流动的白色粉末。
高分子量规格可用于亲水凝胶骨架片，快速水化。对离子和pH值不敏感。高盐耐受性以及表面活性剂相容性。
规格型号列表如下：
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规格（X = 细粒径，W=超细粒径） |
重均分子量 |
布氏粘度 (mPa.s) |
浓度（%） |
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HHX Pharm, HHW Pharm |
1,300,000 |
3,500–5,500 |
1 |
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HX Pharm, H Pharm |
1,000,000 |
1,500–2,500 |
1 |
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M Pharm |
720,000 |
4,500–6,500 |
2 |
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G Pharm |
300,000 |
250–400 |
2 |
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L Pharm |
90,000 |
75–150 |
5 Aqualon乙基纤维素 N22 Pharm。山西亚什兰Polyplasdone交联聚维酮 XL |
【亚什兰2101基本参数】：型号---------------------亚什兰DREWPLUS2101EFG品牌----------------------亚什兰外观----------------------白色乳液比重粘度----------------------250cPs（布氏RVT#3,20rpm,25℃）【2101产品介绍】：DREWPLUS2101EFG（另一个名称为DREW210-719）泡沫控制剂是符合食品卫生规定的有机硅乳化于水中，它是一通用型产品，在各种工业处理中有很强的适用性。例如：食品工业（蔬菜洗涤、果汁）、污水处理系统、氨气洗刷、农药。DREWPLUS2101EFG的一个突出的优点在于它对很宽的PH值和很高的剪切力优良好的适应性。【亚什兰2101产品特点】：·超高效消泡与抑泡·PH稳定性佳·温度稳定性佳【2101应用场景】：食品工业（蔬菜洗涤、果汁）、污水处理系统、氨气洗刷、农药。【亚什兰2101储运包装】：可提供桶装,请选用适合的具体包装形式和包装重量.贮存：本品不属危险品，无毒，不可燃，密封存放于室内阴凉、通风、干燥处。未使用完前，每次使用后容器应严格密封。运输：本品运输中要密封好，防潮、防强碱强酸及防雨水等杂质混入。湖南亚什兰ashland聚维酮 Plasdone™ K-29/32 为非离子型黏合剂，溶液黏度几乎不受pH值的影响。
Aqualon™乙基纤维素可自身或与水溶性成分组合制备膜控缓释包衣，这种包衣通常用于微丸、颗粒和片剂。改善了可压性的Aqualon™ T10乙基纤维素，其成型性（高乙氧基含量和低粘度）和粉末流动性得以优化。药用规格的Aqualon™乙基纤维素符合美国国家***集和欧洲药典专论的要求。
规格
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规格 |
乙氧基取代度（%） |
重均分子量 |
布氏粘度（mPa.s）1 |
浓度（%） |
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T10 Pharm |
49.6-51.0 |
75,000 |
8-11 |
5 |
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N7 Pharm |
48.0-49.5 |
65,000 |
6-8 |
5 |
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N10 Pharm |
48.0-49.5 |
75,000 |
8-11 |
5 |
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N14 Pharm |
48.0-49.5 |
120,000 |
12-16 |
5 |
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N22 Pharm |
48.0-49.5 |
140,000 |
18-24 |
5 |
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N50 Pharm |
48.0-49.5 |
160,000 |
40-52 |
5 |
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N100 Pharm |
48.0-49.5 |
215,000 |
80-105 |
5 |
1甲苯/乙醇（80/20）溶液检测粘度
我们使用不同的聚合物载体，采用喷雾干燥工艺制备难溶性化合物A的固体分散体。Plasdone TMK-29/32 ( PVP）是***能在高载药量（ 70 w/w%）时保持良好物理稳定性的载体。当其与少量沉淀抑制剂羟丙甲纤维素 Benecel TM ( HPMC）合用时，固体分散体可以在模拟胃肠液中维持过饱和状态超过6小时。具有理想物理稳定性和溶出行为的高载药量固体分散体能***降低化合物A的剂量，这就使得该药物可以单片给药。
在以共聚维酮为载体制备氯雷他定30%和40%载药量的无定形态固体分散体时，虽然螺杆设计和螺杆转速**初并没有表现出其是重要的工艺参数，但是进一步的稳定性考察和溶解度检测表明这些工艺参数对于产品稳定性，质量和溶出表现至关重要。共聚维酮Plasdone S-630是一种***的热熔挤出聚合物载体，它易于操作，有着良好的热稳定性。它在制备固体分散体提高溶出方面很有效，并且在室温环境中至少能保持9个月的稳定。 Natrosol 羟乙纤维素醚 G Pharm。
Plasdone™ PVP聚维酮是N-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物，
polyvinylpyrrolidone,PVP,9003-39-8Plasdone™聚维酮（PVP）K29/32,K25,K90,k30,K12
规格 Plasdone™聚维酮（PVP）
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规格a |
重均分子量b |
K值 |
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K-12 |
4,000 |
10.2-13.8 |
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K-17 |
10,000 |
16.0-17.5 |
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K-25 |
34,000 |
24-26 |
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K-29/32 |
58,000 |
29-32 |
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K-90/K-90D |
1,300,000 |
85-95 |
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C-12 |
4,000 |
10.2-13.8 |
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C-17 |
10,000 |
16.0-17.5 |
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C-30 |
58,000 |
29.0-32.0 |
a C规格为低热原含量
b ***分子量（SEC/MALLS）
Polyplasdone交联聚维酮 XL。湖南亚什兰Klucel JXF Pharm
Aqualon乙基纤维素 N50 Pharm。山西亚什兰Polyplasdone交联聚维酮 XL
片剂稳定性考察方案:
将各***片剂分别置于25°C/60%H和40°C/75%H的环境中，分别于1月，3月和6月取样，测定溶出度和杂质含量。
结果和讨论
经过3个月的稳定性评估，在40°C./75%RH条件下，大部分的硫酸氢氯吡格雷片出现了高于3.0%的杂质，只有含交联聚维酮Polyplasdone T Ultra和 Ultra-10的硫酸氢氯吡格雷片的总杂质含量较低。
.DSC和FT-IR 研究结果表明在研磨后雷洛昔芬结晶度没有降低并且雷洛昔芬与其中任何一种崩解剂均无分子间相互作用。·与简单物理混合物相比，雷洛昔芬与交联羧甲基纤维素钠和羧甲基淀粉钠共研磨后粒径没有***降低。
。与简单物理混合物相比，雷洛昔芬与交联聚维酮共研磨后粒径***降低，**终粒径是几种崩解剂混合物中**小的。·溶出度结果表明:
-药物:崩解剂比例较高时，对于所有崩解剂，共研磨均增加RAL的溶出度，特别以交联聚维酮**为***。
-药物:崩解剂比例较低时，对于交联羧甲基纤维素钠及羧甲基淀粉钠，共研磨降低雷洛昔芬的溶出度，而对于交联聚维酮体系，共研磨增加雷洛昔芬的溶出度，其溶出度在本研究中比较高。
。在大鼠生物研究中，RAL与交联聚维酮1:5共研磨物的生物利用度比纯RAL高9倍。 山西亚什兰Polyplasdone交联聚维酮 XL
