那如何确定病毒染上目的细胞的MOI呢？多数细胞查阅文献也能获得推荐的MOI，但不同实验室，不同病毒测算出的MOI也有差别。所以建议根据自己包装的慢病毒重新检测MOI。简要步骤如下：1.目的细胞正常传代，接种96孔板，按细胞的生长速度来确定接种量，一般情况以72h长满单层为标准；2.根据测定的慢病毒滴度，进行病毒的稀释；3.MOI设定1、5、10、20；4.96孔板中的细胞过夜培养后，换液加病毒，同时加入终浓度为8µg/ml polybrene；5.3天后观察荧光比例；6.以80%细胞发荧光来评价比较好MOI。细胞株的市场应用分析。中国台湾MHCC97-H细胞株中乔新舟
文献定义由新鲜组织制成的细胞培养物称原代细胞，这种细胞经初次传代成功后的细胞称做细胞系，可泛指一般可能传代的细胞，由原先存在于原代培养物中的细胞世系(lineagesofcells)所组成，这种细胞世系含有多种细胞类型。若用胰蛋白酶等将原代细胞消解分散后，再培养一代，称次代培养。如果不能继续传代或传代有限，可称为“有限细胞系(finitecellline)”或“已建立的细胞系(establishedline)”。能够连续传代的细胞叫做“连续细胞系或无限细胞系(infinitecellline)”。中国台湾MHCC97-H细胞株中乔新舟上海细胞株的详细介绍。
到目前为止国内对这两个名词的使用仍是混乱的，不仅在商品名中混用，在专业文献中亦十分严重。名词使用的现实情况：中学教材定义在人教版高中生物(选修)全一册第70页中，细胞株被定义为经原代培养的组织细胞，培养到第10代左右，度过初次死亡危机后的细胞群，这种细胞的遗传物质没有发生改变:细胞系则被定义为可以度过第二次。死亡危机，传代培养到40~50代的细胞，这部分细胞的遗传物质发生了部分改变并且细胞带有ai变的特点，这种细胞在适宜条件下无限传代。
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