曾为国内、外医药企业做过多个药物的临床前药理研究，研发产品已成功上市。在中国工作期间参加完成10项课题，在美国参与完成了NIH(NationalInstitutesofHealth)及AHA(AmericanHeartAssociation)的多个基金项目。发表学术论文60余篇，曾获得省部级一、二等科技奖7项。在学术期刊如Nature,ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,JournalofClinicalInvestigation,Circulation,CirculationResearch,Cell,NatureCommunications,NatureMetabolism,ScienceTranslationalMedicine发表多篇论文。手术疾病模型精选案例1.心肌梗死模型（左冠状动脉结扎术）与缺血再灌注损伤模型2.主动脉弓缩窄3.慢性心力衰竭模型赛业生物可提供的小动物手术疾病模型及相关服务心脑血管系统手术心肌梗死模型（左冠状动脉结扎术）心脏缺血再灌注损伤模型主动脉弓缩窄术(TAC)升主动脉缩窄术腹主动脉缩窄术（模型）心力衰竭模型肺动脉高压模型大脑中动脉栓塞。卵巢早衰（POF）是多种病因所致的卵巢功能衰竭。西藏大鼠动物模型构建
结果发现在这些组织中，gm20541均有表达，说明该基因可能在体内发挥重要功能。2采用免疫印迹(westernblot)的方法检测gm20541基因在不同组织中的表达。方法：(1)分别获取小鼠脑、肝脏、视网膜、心脏、肾脏以及脾，充分研磨后加入200μl蛋白裂解液ripa。(2)超声破碎细胞后，在冰上裂解20min。(3)4℃，16000g离心10min后，取上清转移至另一干净离心管，加入50μl的蛋白上样液，混匀后95℃加热5min。(4)待样本冷却后，分别取20μl，160v电压进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds-page)以分离蛋白。(5)sds-page结束后，根据需要，裁剪适当大小的硝酸纤维素膜，按顺序铺上滤纸、胶、硝酸纤维素膜及滤纸，并赶去气泡，转膜槽放入冰水浴中，采用恒流，转膜2h。(6)转膜完毕后，纯水冲洗硝酸纤维素膜一遍，晾干并标记。然后用8％的脱脂牛奶封闭2h。(7)封闭完成后，加入一定量的按一定比例(按照抗体使用说明书)稀释于封闭液的一抗，4℃孵育过夜。(8)回收一抗，1×tbst缓冲液洗膜4次，每次10min，根据一抗来源，选择合适二抗，用1×tbst稀释辣根过氧化氢酶(hrp)标记的二抗，室温于摇床上孵育2h。(9)二抗孵育结束后，用1×tbst洗膜3次，每次10min，用thermo的elc发光试剂盒检测蛋白。宁夏裸鼠动物模型建模胆管结扎诱导炎症性肝损伤和肝纤维化小鼠模型。
伴vonFreyhairs检测）热板法大/小鼠甩尾法大/小鼠热辐射致痛法大/小鼠压痛法大/小鼠VonFreyhairs法大/小鼠醋酸扭体法小鼠福尔马林致痛法大/小鼠佐剂CFA引起的疼痛大/小鼠角叉菜胶致痛模型大/小鼠LPS诱导痛模型大/小鼠脊神经选择性结扎（L5/L6）大/小鼠坐骨神经分枝选择性损伤模型（SNI）大/小鼠糖尿病疼痛、切口疼痛，性疼痛模型大/小鼠抗痴呆小鼠获得性记忆障碍模型（6道小鼠跳台视屏分析系统）小鼠小鼠记忆巩固不良模型（6道小鼠跳台视屏分析系统）小鼠小鼠记忆再现障碍模型（6道小鼠避暗视屏分析系统）小鼠小鼠明暗箱法（4道小鼠明暗箱视屏分析系统）小鼠大鼠获得性记忆障碍模型（Morris水迷宫视屏分析系统）大鼠小鼠脑内乙酰胆碱酯酶活力测定小鼠D-半乳糖致小鼠痴呆模型小鼠新物体识别实验大鼠APP/PS1双转基因小鼠模型（Morriswatermaze,CognitionWall）转基因小鼠体外实验细胞水平。
糖尿病足大鼠模型【目的】构建糖尿病足大鼠模型；【材料】1、材料：STZ药物、注射器、柠檬酸、柠檬酸三钠；2、试剂配制：1）柠檬酸纳缓冲液配制：A液十B液=1:，PH=；A液:柠檬酸mL；B液:朽檬酸三纳2）STZ液配制:55mg/kg（避光，现配现用10min内注射)；3、糖尿病模型构建方法：1）大鼠术前禁食12h；2）按55ug/g注射.连续3天注射，对照组注射柠檬酸缓冲液，造模组注射STZ液，注射后不禁水、禁食2-4h；3）STZ注射结束5天后空腹测血糖，血糖值高于12mmol/L选入实验组；【方法】方法一：细菌悬浮液造模1、糖尿病模型大鼠第二周至第三周时，后足背侧注射l0ul金黄色葡萄球菌悬浮液，造成糖尿病肢端的动物模型；2、后续观察伤口情况；方法二：皮肤划伤造模1、三周后糖尿病大鼠后足足背手术剪做一个圆形皮肤创口，直径5mm；2、后续每日观察伤口情况，作好记录。通过阿霉素（Adriamycin，ADR）腹腔注射给药（Adriamycin，ADR）试图造成小鼠心衰。
表明在gm20541敲除鼠视网膜外节变短退化。sixko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠；ctr是指野生型小鼠；dapi(4',6-diamidino-2-phenylindole)：细胞核染料4',6-二脒基-2-苯基吲哚；rhodopsin：视紫红质抗体；merge：两种颜色重叠。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。实施例11采用rt-pcr方法检测gm20541基因在不同组织的表达情况。方法：分别提取小鼠脑、肝脏、视网膜、肠、肌肉、心脏、肾脏以及脾的总rna，然后用cdna合成试剂盒(invitrogen,waltham,ma,usa)合成cdna。根据gm20541的cdna序列设计引物：gm20541-cdna-f：5’-tcggtctcatcttcattccc-3'；gm20541-cdna-r：5’-ggaaggctctgttccggtat-3'。以提取的cdna为模板，进行rt-pcr。扩增后进行电泳，结果见图1。结果见图1中a和b，可以看出，通过rt-pcr方法检测gm20541基因在小鼠脑、肝脏、视网膜、肠、肌肉、心脏、肾脏以及脾中的表达。SD大鼠脑缺血模型建立。皮下成瘤动物模型构建
小鼠肾纤维化（UUO）模型建立。西藏大鼠动物模型构建
皮肤浅II°及深II°烫伤大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称：皮肤浅II°及深II°烫伤大鼠模型2、实验动物种属：SD大鼠3、实验动物性别：雌雄不限4、实验动物年龄：成年5、实验动物体重：160-200g6、实验动物环境：SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2025皮肤浅II°及深II°烫伤大鼠模型1周询价1、实验方法：热力致皮肤损伤法。麻醉大鼠，根据体重腹部备皮，然后固定于实验台上。将大鼠移近加热纯净水的烧杯，将纱布条浸入热水中，待水温恒定于99℃时，取出纱布，立即平铺于待烫部位，于纱布接触大鼠皮肤后开始计时。致伤3s为浅II°烫伤，致伤10s为深II°烫伤。2、检测标准：a.皮肤大体观察：致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长良好，有少量红褐**素沉着，皮肤轻微挛缩，表皮光滑；致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长良好，皮肤瘢痕形成，表面粗糙不平。b.皮肤组织病理学观察：致伤3s大鼠表皮层次尚清楚，细胞明显肿胀、变性，层次结构尚清楚，细胞核结构不清；致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落，结构不清，明显变性、坏死，部分细胞已溶解。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。西藏大鼠动物模型构建
