中风模型）股动脉内皮损伤模型颈动脉结扎或部分结扎术深静脉血栓模型下肢缺血模型门腔静脉分流术左、右心血流动力学测试左心系统测压右心系统测压腹部手术胆管结扎术胃大部切除术小肠部分切除术急性肾衰模型单侧肾切除术3/4肾切除术5/6肾切除术脾切除术肾上腺切除术肾上腺髓质摘除术骨关节炎模型脾神经切除术肝脏迷走神经切断术胃迷走神经切断术膈下迷走神经切断术去势术输精管结扎术卵巢切除术单侧或双侧输卵管结扎术子宫切除术输尿管结扎术神经系统手术单侧脑内定位插管双侧脑内定位插管侧脑室导管侧脑室微量渗透泵导管第3脑室插管腓肠肌神经切除术软组织手术甲状腺切除术甲状旁腺切除术甲状腺切除术伴甲状旁腺再植入术胸腺切除术松果体切除术垂体切除术传感器植入手术血压遥测左心室压遥测门静脉压遥测血压与心电图遥测血压与脑电图遥测胸内压遥测胸内压与心电图遥测心电图遥测脑电图遥测肌电遥测心电图与脑电图遥测脑电图与肌电遥测血糖遥测体温与活动度遥测血管导管手术颈动脉导管颅内给药颈动脉导管腹主动脉导管股动脉导管股静脉导管单侧颈静脉导管双侧颈静脉导管门静脉导管下腔静脉导管非血管导管手术胆管导管胃导管十二指肠导管空肠导管回肠导管盲肠导管结肠导管膀。特发性肺纤维化（IPF）小鼠模型建立。云南乳鼠动物模型饲养
曾为国内、外医药企业做过多个药物的临床前药理研究，研发产品已成功上市。在中国工作期间参加完成10项课题，在美国参与完成了NIH(NationalInstitutesofHealth)及AHA(AmericanHeartAssociation)的多个基金项目。发表学术论文60余篇，曾获得省部级一、二等科技奖7项。在学术期刊如Nature,ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,JournalofClinicalInvestigation,Circulation,CirculationResearch,Cell,NatureCommunications,NatureMetabolism,ScienceTranslationalMedicine发表多篇论文。手术疾病模型精选案例1.心肌梗死模型（左冠状动脉结扎术）与缺血再灌注损伤模型2.主动脉弓缩窄3.慢性心力衰竭模型赛业生物可提供的小动物手术疾病模型及相关服务心脑血管系统手术心肌梗死模型（左冠状动脉结扎术）心脏缺血再灌注损伤模型主动脉弓缩窄术(TAC)升主动脉缩窄术腹主动脉缩窄术（模型）心力衰竭模型肺动脉高压模型大脑中动脉栓塞。云南动物模型构建（arteriosclerosis，AS）是一种缓慢进行性疾病，严重影响人类健康。
再向老师、师兄师姐学习经验和技术，如果实验平台的仪器需要提前预约，建议提前规划好使用的时间。反复总结寻找答案在整个预实验的过程中可能会出现很多问题。比如造模效果欠佳、灌胃操作不当、腹腔注射操作失误、物使用不当等引起动物死亡。每遇到问题都需要自己想办法解决，可以从导师、师兄师姐、文献、贴吧、视频教程等找到答案。比如笔者曾遇到同样的物给药，发现有的大鼠麻醉得很深，有的大鼠还活蹦乱跳，在反复尝试调整浓度，给药剂量，更换麻醉方式，后来才发现是动物体重秤的准度有问题，导致体重秤得不准。因此，需要自己反复琢磨到底是实验过程中哪一个环节出现问题，逐一排除。也要求在每一个实验步骤需要标准化，统一化，尽可能的排除干扰因素，这样方便在遇到问题快的找到答案。同时，建议每日总结，大到动物死亡原因分析，小到灌胃操作耗时多长时间。建议反复总结出每天实验的优缺点。做任何一个操作之前，建议提前脑海中反复模拟，准备好相关工具和试剂，避免临用之际缺少药的，影响实验操作节奏和个人心情。笔者曾经灌胃操作的时候发现药物竟然忘带了，只好重新回实验室准备，那真叫一个郁闷。仔细记录每日实验过程无论是硕士还是博士。
糖尿病足大鼠模型【目的】构建糖尿病足大鼠模型；【材料】1、材料：STZ药物、注射器、柠檬酸、柠檬酸三钠；2、试剂配制：1）柠檬酸纳缓冲液配制：A液十B液=1:，PH=；A液:柠檬酸mL；B液:朽檬酸三纳2）STZ液配制:55mg/kg（避光，现配现用10min内注射)；3、糖尿病模型构建方法：1）大鼠术前禁食12h；2）按55ug/g注射.连续3天注射，对照组注射柠檬酸缓冲液，造模组注射STZ液，注射后不禁水、禁食2-4h；3）STZ注射结束5天后空腹测血糖，血糖值高于12mmol/L选入实验组；【方法】方法一：细菌悬浮液造模1、糖尿病模型大鼠第二周至第三周时，后足背侧注射l0ul金黄色葡萄球菌悬浮液，造成糖尿病肢端的动物模型；2、后续观察伤口情况；方法二：皮肤划伤造模1、三周后糖尿病大鼠后足足背手术剪做一个圆形皮肤创口，直径5mm；2、后续每日观察伤口情况，作好记录。骨质疏松症是以骨量减少及骨组织微观结构为特征的一种全身性骨骼疾病，伴有骨的脆性增加、易于发生骨折。
所述外显子序列为第3外显子序列。进一步地，在本发明的一些实施方案中，利用cre-loxp基因敲除技术敲除gm20541基因上的第3外显子序列。上述敲除策略是采用cre-loxp敲除技术敲除gm20541基因。但在其他的实施例中，实现基因敲除的技术手段有很多，例如crispr/cas9技术、人工核酸酶介导的锌指核酸酶技术(zinc-fingernucleases，zfn)、转录因子样效应物核酸酶技术(transceriptionactivator-likeeffectornucleases,talen)等。因此，在其他的实施例中采用crispr/cas9技术或其他的技术手段敲除gm20541基因，也是属于本发明的保护范围。进一步地，在本发明的一些实施方案中，所述目标动物为哺乳动物。进一步地，在本发明的一些实施方案中，所述哺乳动物选自小鼠、大鼠、狗、猪、猴以及猿中的任意一种。需要说明是，本发明所述的目标动物并不限于上述的动物，其他类型的哺乳动物也是可行，无论选用何种动物，只要是具有gm20541基因或其同源基因的动物，均可作为本发明所述构建方法中的目标动物，在其前体细胞中敲除gm20541基因，使其表现出视网膜色素变性性疾病特征，作为视网膜色素变性疾病模型，这也是属于本发明的保护范围。第二方面。上面是我们已构建成功的动物模型，我们还可以根据客户实验方案构建其它模型，具体要求请咨询。云南哪里有动物模型造模
LPS脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型。云南乳鼠动物模型饲养
痉挛型脑性瘫痪(SCP)大鼠模型【目的】痉挛型脑性瘫痪(SCP)大鼠模型建立【动物】SPF级SD大鼠，雄性，周龄6~8W，体重：200~250g【方法】1、大鼠麻醉，颅顶脱毛备皮；2、大鼠脑定位仪固定大鼠，颅顶正中切口，长度约2cm开口暴露前囟及矢状缝；3、缝线将皮肤左右分开固定，前囟后10mm、矢状缝左侧；4、微量注射器移至开孔处修正骨孔，注射器垂直向颅内插入，缓慢注射无水乙醇15ul，注射完移除注射器，棉球压迫止血；5、缝合创口后维持25°体温，等待苏醒，观察大鼠状态。【观察】术后3天模型大鼠摄食减少、右侧肢体跛行、右前肢不负重、右前肢及右前爪屈曲痉挛明显，顺时针绕圈前行，2周后症状减轻，大鼠于术后4周开始给予动物行为学观察【检测】HE检测对比观察脑组织是否出现细胞水肿,排列不规则,结构紊乱,核固缩,染色体分布不均匀,变性坏死,核糖体消失,白质软化灶和空囊形成,小胶质细胞浸润,星形胶质细胞肥大、增生等病理表现。旷场测试（OpenFieldTest）：实验用于评估大小鼠的活动性和探索性行为。动物被放置在一个较大的开放性场地内，然后记录它们的运动轨迹和停留时间。用来评估动物的活动性、焦虑程度、压力反应等。水迷宫测试。云南乳鼠动物模型饲养
