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租赁厂家基本参数
  • 品牌
  • 安费诺、贝克曼库尔特-哈
  • 型号
  • KAYE AVS
  • 类型
  • 洗板机
租赁厂家企业商机

灭菌验证注意事项3:选择合适的液体循环监控装置。液体灭菌时所选的监控决定了待灭菌的负载能否通过接收标准。需要不止一个液体监控装置以证明不同类型的瓶子和液体能满足灭菌要求。选择液体循环监控装置时需考虑以下因素:瓶子的大小和填充量-瓶子越大其体积越大,就越难灭菌。玻璃的厚度,厚玻璃比薄玻璃难灭菌。液体的粘度 – 粘度越大传热越慢,就越难灭菌。理想情况下,液体监控装置所在应是难灭菌的,放置在腔室内冷点。不要试图使用与待灭菌装载完全不同的液体监控装置,如果液体需要很长时间来达到灭菌温度,则负载其他位置中的蛋白质可能会变性。不要对不同组分的负载尝试控制,如果液体控制需要很长时间还达不到灭菌温度,则负载介质中的蛋白质将会变性。可以根据相似粘度,瓶子大小和填充量大小进行分组,减少不同类型的液体和瓶子所需验证测试的次数。每个液体控制将有一个与之相关的大和小负载配置。使用程序化的控制,以确保每个液体控制所使用的液体、瓶子体积、填充量,及其在腔室内的位置,在验证期间和后续操作过程中保持一致。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。恩黉科技主营KAYE AVS温度验证仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。北京温度验证仪租赁厂家

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粒子计数器可以带或不带采样管。标准中规定的一般建议是尽可能避免使用采样管。每次使用采样管时,都会有粒子损失,管道越长,粒子损失越大。采样管材料也很重要,有些材料具有静电荷,可以从气流中吸附粒子。管道弯曲和通过管道并流向计数器的气流也是一个决定因素。在这些情况下,管道应尽可能短。然而,与EUGMP附录1中引用的小于1米不同,ISO14644-21承认RABS和固定计数器隔离器中安装管的复杂性。该文件中建议进行粒子损失的评估。采样管内径和粒子计数器流速是进行此类评估和了解管道所必需的。因此,对于RABS中的固定粒子计数器,只要弯曲次数不超过三次,就可以证明2米的采样管是合理的。重要的是,弯曲的数量与颗粒损失相关。例如,如标准所示,在使用直径为5mm的管道时,≥0.20μm的粒径损失在2米处达到10%。另一个可能影响粒子损失的因素是采样管的材质。对于管材,不锈钢是更好的选择(尽管它不灵活,可能限制其应用),其次是Bev-A-Line,Tygon适用于更高的温度。这些材料可防止带电粒子粘附在采样管表面。除了标准中传达的内容外,随着时间的推移,所有粒子计数器管都会有粒子积聚,特别是在使用粒子计数器进行连续监测的情况下。这意味着应定期更换采样管。北京温度验证仪租赁厂家恩黉科技主营压缩空气质量测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。

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气溶胶光度计主要应用于洁净厂房/设施的空气净化系统的高效过滤系统的检漏测试。也是目前行业内的高效过滤系统检漏的重要仪器。其检测原理主要是通过气溶胶发生器将PAO油(聚α烯烃)作用为气溶胶,并注入到高效过滤系统上游,并保持上游气溶胶浓度稳定。使用气溶胶光度计首先测定上游气溶胶浓度(10~100μg/L,通常使用浓度20~50μg/L),并以此浓度为基准,在高效过滤器下游使用气溶胶光度计测试气溶胶浓度,看下游的泄漏率是否低于0.01%,已确认高效过滤系统的过滤效率。气溶胶发生器分为冷发烟和热发烟两种:冷发烟为使用高压空气作用将PAO油作用生成为气溶胶态;热发烟型的气溶胶发生器为通过局部高温加热,然后以惰性气体将PAO油通过加热的高温喷嘴,使之形成气溶胶态在医药领域,洁净室的高效过滤器检漏是至关重要的一环。为了确保药品生产的质量和安全,我们为您提供专业的气溶胶光度计租赁服务。我们的气溶胶光度计采用先进的技术,能够准确、快速地检测高效过滤器的泄漏情况。选择我们的气溶胶光度计租赁服务,您无需投入大量资金购买昂贵的设备,也无需担心设备的维护和保养问题。我们将全力以赴,为您的医药生产保驾护航。

蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。卸压/抽真空速率控制可用,但没有使用。多数现代灭菌柜具备(可选) 抽真空和卸压速率的控制功能,但许多情况下该速率控制并没有被使用。如果没有采用卸压速率控制,在预调节卸压阶段,蒸汽将以预定速率进入腔室,从而造成过热的问题和 EN285 符合性问题。减缓卸压速率使卸压过程中的过热有时间分散。如果没有采用抽真空速率控制, 腔室将以真空泵的速率形成真空。这造成的常见问题是爆袋。在预调节和后调节抽真空阶段, 减缓抽真空速率使呼吸袋内部压力有时间平衡,并防止爆袋。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。黉科技主营粒子计数器租赁及验证测试服务,欢迎咨询。

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激光尘埃计数器采用光散射原理,捕捉空气中的尘埃粒子,让您轻松掌握洁净室的空气洁净度。面向食品、医药、保健品、医疗器械行业洁净室及医院洁净手术室,我们的计数器将为您的洁净度检测提供可靠的支持。我们深知,洁净度对于您的事业至关重要。因此,我们特别推出了洁净度检测租赁服务,让您无需承担高昂的设备购置费用,轻松拥有专业的洁净度检测能力。让我们携手共创纯净未来,为您的事业保驾护航!激光尘埃粒子计数器,您值得信赖的选择恩黉科技主营红外转速计租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。北京温度验证仪租赁厂家

黉科技主营温度记录仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。北京温度验证仪租赁厂家

二)调试阶段设备、系统在投入使用前一般要经过验收测试,本阶段不属于GMP管理范畴,按照使用方和供应商的需求开展,若调试阶段的测试内容用于验证,则调试阶段需按照GMP的要求进行管理。调试阶段包括工厂验收测试(FAT)和现场验收测试(SAT)。FAT­——设备依据设计完成建造后,在发货前需在客户见证下由供应商在制造场地对待交付的设备进行工厂验收测试,旨在保证设备已经严格按照要求完成了组装调试。测试方案由供应商负责编写,并完成测试,FAT的报告需由用户审核、批准。当测试内容不受运输或安装影响时,且在执行中按照GMP的验证管理要求开展FAT,则后续的验证中可不重复进行,将FAT相关的测试附在验证文件中即可。SAT——当设备到达使用现场后,为保证系统在使用场所能达到用户需求,同时提高验证成功的可能性,在验证开展前,需开展现场验收测试。该测试由供应商在移交系统前进行,测试方案由供应商编写,使用方审核、批准,使用方应复核测试结果,并审核、批准测试报告。当测试内容在执行中按照GMP的验证管理要求开展SAT,则在后续的验证中可不重复进行,将SAT相关的测试附在验证文件中即可。北京温度验证仪租赁厂家

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