对于产品刚上市前未进行消毒产品检测安全评价、伪造卫生安全性评价报告、评价结果显示产品不符合要求仍上市的产品,以及未按要求进行每批次卫生质量检验的产品,卫生计生行政部门应按照产品不符合国家卫生标准和卫生规范或产品卫生质量不符合要求进行查处,可依据《消毒管理办法》第四十四条进行处罚;其中用于传染病防治的消毒产品,导致或者可能导致传染病传播流行的,可依据《中华人民共和国传染病防治法》第七十三条进行处罚。在经营、使用单位抽检产品卫生质量检测结果或标签说明书不合格的,应当责令立即停止销售、使用,可依据《消毒管理办法》第四十四条进行处罚.非本辖区内生产企业的产品,也可向不合格产品生产企业或在华责任单位所在地的卫生计生行政部门或卫生监督机构发函协查;经营单位违规宣传的,可依据《消毒管理办法》第四十四条进行处罚。哪些消毒产品需要做检测?浙江哪里做消毒产品检测价格
消毒产品检测评价报告:评价报告包括基本情况和评价资料两部分,卫生安全评价报告在全国范围内有效。***类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年,第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。***类、第二类消毒产品***上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告按照所在地省级卫生计生行政部门要求进行备案(备案凭证取消)。卫生安全评价内容:包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中,消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。常州多久做一次消毒产品检测服务电话为什么要做消毒产品检测?
消毒产品检测消毒产品配方、使用原料卫生质量的监督检查:检查取得产品卫生许可批件的消毒剂所用原料名称、规格、等级及其原料所用量是否与批准时配方中的相符。检查无产品卫生许可批件的***类、第二类消毒产品所用原料名称、CAS号、原料商品名称、原料含量、等级及其原料所用量是否与该产品《卫生安全评价报告》附件1配方中的相符。检查食品消毒剂的原料是否符合《食品用消毒剂原料(成份)名单(2009版)》的要求。检查其他卫生用品是否索取无毒、无害、无污染的相应检验报告或证明材料,原材料是否与生产产品的配方组分、规格、等级要求相符。检查消毒产品原料库是否有国家卫生计生委规定的禁用物质。检查消毒产品使用原料的采购记录、入库登记、检验报告或相应的产品质量证明材料以及原料出入库记录是否完整,禁止使用不合格原料。检查消毒产品生产企业是否将禁止使用的***、抗***药物、***添加到原料中使用或将违禁物质作为原料使用。
消毒产品检测行业法规《消毒技术规范》卫生部(2002年版)中明确指出:“消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”,也必须符合消毒剂限量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。”中华人民共和国国家卫生健康委员会于2009.04.15公开了卫生部办公厅关于印发《消毒产品中糖皮质***(glucocorticoid)测定-液相色谱-串联质谱法》等检测方法的通知,为加强消毒产品监督管理,卫生部组织制定了消毒产品中糖皮质***、***、氯霉素等检测方法,印发后推荐用于相关消毒产品的检测。消毒产品检测的目标。
消毒产品检测卫生许可的监督检查:一类、第二类消毒产品卫生许可的监督检查。***类、第二类消毒产品应重点检查其卫生许可批件是否在有效期内,是否有有效的生产企业卫生许可证,包括生产企业和(或)实际生产企业的地址是否与产品批件、企业卫生许可证上注明的一致。是否具有完整有效的《卫生安全评价报告》。注:《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》(国卫监督发(2015)90号)规定:进一步简化程序,方便企业,取消消毒产品卫生安全评价报告备案凭证。省级卫生计生行政部门要正确认识备案为告知、备而待查性质,不属于行政审批。对备案资料齐全的要按规定备案。各级各类医疗卫生机构和经营企业在购进和使用一类、第二类消毒产品时,不应再要求产品责任单位提供卫生安全评价报告备案凭证。消毒产品检测怎么操作?常州多久做一次消毒产品检测服务电话
消毒产品检测在哪里做?浙江哪里做消毒产品检测价格
消毒产品检测检验项目应符合下列要求:其他一次性使用卫生用品生产企业应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包装完整性检测,湿巾还应进行包装密封性检测,卫生湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性检测。生产企业有微生物检验条件的可以接受其分装企业、另设分厂(车间)的委托,对产品微生物指标进行检验。生产企业无微生物检验条件的应委托通过计量认证的检验机构对产品微生物指标进行检验。纸杯的批次还应符合《纸杯》(QB2294)的规定。浙江哪里做消毒产品检测价格
消毒产品检测中消字号产品备案:消字号需要在卫生厅进行备案,备案成功后可以在全国消毒产品网页链接上面进行查询,查询成功即为合法消字号产品。备案流程:确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品。确定产品成分是否符合国标,切记不能添加西药和***成分。根据产品基本信息起草消字号产品资料(作为消字号检测依据)。准备样品送检(消字号检测周期一般为3-4个月)。备案安全评估报告。网络备案。***类消毒产品:用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤/黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物;第二类消毒产品:除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗...