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医疗器械企业商机

软性角膜接触镜产品中萃取限值的制定是否可以提交同类或相似产品的萃取研究报告作为依据?建议提交申报产品的萃取研究报告,明确萃取方法,并提供萃取限值的制定依据。若提交同类或类似产品萃取研究报告作为制定依据的,建议选择配方相近的产品,例如染料含量存在差异,不建议选择配方与申报产品存在较大差距的产品;建议说明所选产品与申报产品的异同点并论证其具有可代表性,可从原材料配方、产品的干重、产品的配戴周期等方面进行论述,分析其差异是否影响萃取研究的结果;还应注意萃取率上限值的合理性。医疗器械注册申报流程是什么?徐汇区三类医疗器械创新申报服务

如何获得良好的医疗器械产品的售后服务?由于高值耐用类医疗器械的使用寿命较长,因此,在购买该类医疗器械产品前必须认真查看该产品的售后服务的承诺、能力和水平。一是看产品有无质量保证书、保修卡、正式销售发票;二是看产品不收费保修的范围有多大、期限有多长;三是看企业的维修点在哪,维修是否方便。当然,为了免受维修的烦恼,比较好选购品牌有名度高、企业信誉好、产品质量稳定、已上市一段时间并经实用是成熟、安全、有效的产品。无锡医疗器械产品注册公司生产车间通过ISO13485体系审核。

关于医疗器械的政策法规都有哪些?

《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》卫生部研究制定并下发(卫医管发〔2010〕4号)。医用设备配置与使用管理办法》卫生部、国家发展委员会、财政部联合制定并下发(卫规财发〔2004〕474号)。《放射诊疗管理规定》卫生部制定并下发(中华人民共和国卫生部令第46号)。《特种设备安全监察条例》第68次常务会议通过并制定下发[第373号(行政法规)]。《医用氧舱安全管理规定》国家质量技术监督局、卫生部制定并颁发(质技监局锅发[1999]218号)。《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)国家食品药品监督管理总局制定并下发(局令第24号)。

选购医疗器械要考虑哪几点问题?

选购医疗器械要注意以下几点:一是因人而异,因时制宜。应根据自己的现状,想一想自己的身体状况(或病情)是否需要一台医疗器械?选用药品还是器械更恰当?眼前的这款产品是否适合自己的身体情况(或病情)?产品的性能价格比是否合理?结合自己的实际情况将上述问题排一排队,这样就会比较清醒地认识自己所要选购的产品是不是自己所需要的。二是购买医疗器械时,应到有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证的单位(其生产或经营的产品应在许可证核定范围内)选购。三是不要随意听信广告宣传,要对“义诊”的检查结果和“当场推荐”给您的医疗器械的疗效,以及各种“健康讲座”加以甄别。当您不能确定自己是否需要某种产品时,应当向医生咨询,千万不要盲目购买。 公司服务包含:设计开发转化、产品注册、法规咨询、产品质量管理体系建立、临床试验、受托人生产。

可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些?

可吸收止血产品进行体外降解研究时,建议模拟体内条件(例如:37℃的环境下,蛋白水解等)研究产品完全吸收降解所需时间及所有的降解产物,结合产品特性及临床应用建立合理的体外降解研究方法,参照已有的标准方法并与已上市的同类产品进行比较。建议体外降解研究观察指标包括:产品溶解性、降解周期、降解所需的条件及降解速度与降解条件之间的关系,降解的主要产物及含量、形态改变(崩解过程、是否有碎片掉落、碎片溶胀等)。可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理?行政相对人应提交能够有效证明或阐述申报产品止血作用原理的技术或证明性资料,包括但不限于以下几种。(1)应详细阐明申报产品的止血机理,描述产品如何影响止血过程,产品在止血过程中的优势作用,确认该止血机理结合所申报产品应用是否科学合理。(2)研究所申报产品是否可能引起血栓形成、凝血障碍等与其使用相关的不良反应。(3)提供该止血原理国内外研究文献概述资料,并提交具体支持该止血原理的相关科学文献原文及中文翻译件。(4)阐明是否已有应用相同止血原理的产品在境内外上市。 100+临床三家机构资源:临床资源分布江苏、浙江、上海、广州。黄浦区医疗器械委托生产

医疗器械产品临床试验。徐汇区三类医疗器械创新申报服务

医疗器械注册人制度的实施推广,对医院的研发、成果转化有影响吗?具体影响是什么?从2015年起,国家发布了一系列关于医疗创新的政策和法规,极大地推动了科研人员与临床医生的创新和科研成果转化的热情。2018年,华西医院专门成立了成果转化部,推动医院的成果转化工作。2018年,华西医院制定了一系列的成果转化激励政策,其中包括允许科研人员及临床医生以科技成果作价入股成立公司。在华西医院的激励与帮助下,科研人员与临床医生以科技成果作价入股的形式已成立13家企业。医疗器械注册人制度可以很大程度上帮助企业降低创新门槛,减少企业投入成本,充分整合更多的资源推动项目进程,促进产品尽早上市销售。徐汇区三类医疗器械创新申报服务

领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司坐落于浙江省杭州市临平区临平大道502号茧space1幢10楼,是集设计、开发、生产、销售、售后服务于一体,商务服务的服务型企业。公司在行业内发展多年,持续为用户提供整套医疗器械注册,医疗器械CDMO,医疗器械三类咨询,医疗器械注册人制度的解决方案。公司主要经营医疗器械注册,医疗器械CDMO,医疗器械三类咨询,医疗器械注册人制度等,我们始终坚持以可靠的产品质量,良好的服务理念,优惠的服务价格诚信和让利于客户,坚持用自己的服务去打动客户。领伯医汇(杭州)医疗科技集中了一批经验丰富的技术及管理专业人才,能为客户提供良好的售前、售中及售后服务,并能根据用户需求,定制产品和配套整体解决方案。领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司本着先做人,后做事,诚信为本的态度,立志于为客户提供医疗器械注册,医疗器械CDMO,医疗器械三类咨询,医疗器械注册人制度行业解决方案,节省客户成本。欢迎新老客户来电咨询。

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