SHENTEK®凝胶法鲎试剂凭借多维度优势,为细菌内毒素检测提供高效解决方案: 法规契合度上,严格遵循中国药典(ChP)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)及日本药典(JP)的统一标准,确保检测结果满足全球药品监管要求,为药品研发、生产及出口提供合规支撑; 抗干扰性能上,配套申科特异性抗增液,可针对性抑制特殊样品(如中药注射剂、生物制品)的非特异性反应,突破复杂基质对检测准确性的干扰,保障数据可靠; 性能适配性上,提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5 EU/mL 多档灵敏度选项,覆盖从高灵敏到常规检测的多样化需求;操作易用性上,兼容恒温仪、水浴锅、恒温箱等基础设备,无需复杂仪器与软件,降低实验室硬件门槛,适配不同规模企业; 稳定性保障上,试剂采用冻干粉剂型,2~8℃ 储存条件下有效期长达 2 年,减少仓储与使用中的活性损耗,提升批次间一致性; 适用领域上,覆盖生物制品、血液制品、化学药品等全品类样本,从工艺监控到成品放行,全流程支撑药品安全质控。该试剂通过法规、性能、操作、稳定与适用的协同优化,构建起高效、灵活的内毒素检测体系,助力行业提升质量管控水平。
细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁脂多糖,细菌死亡裂解释放,微量级即致人体发热、休克等威胁。上海细菌内毒素检测法规要求
内毒素检测结果误差可能源于多环节:试剂方面,鲎试剂(LAL )或试剂批间差异、过期试剂活性下降会导致结果偏差,需通过试剂验收(如阳性对照回收率验证)确保质量;操作方面,实验器具未除热原(如玻璃器皿未干热灭菌)、加样体积不准确会引入污染或误差,需严格执行 SOP(如器皿 250℃干热灭菌≥30 分钟);环境方面,实验室空气中的微生物孢子、粉尘可能污染样品,需在洁净工作台操作并设置阴性对照。此外,反应温度波动(偏离 37℃±1℃)会影响酶活性,需使用恒温孵育器精确控温,确保反应条件稳定。
江苏重组蛋白内毒素检测低内毒素回收细菌内毒素工作标准品可用于鲎试剂灵敏度复核、干扰试验,适配凝胶法与光度法实验。
如何准备样品进行内毒素检测呢?测试前,需要根据样品实际情况进行样本前处理。大多数样品只需要稀释,使用内毒素检测试剂盒进行测试即可。如果样品有蛋白酶干扰并导致假阳性结果,建议对样品稀释并70°C加热5-15分钟进行热灭活处理。如需要,可以对灭活样品进行进一步稀释后检测。如果样品可能含有受β-葡聚糖,建议使用抗增液。β-葡聚糖可能来自酵母和纤维素材料。如果样品中因含有内毒素结合物而存在抑制,可以尝试使用分散剂。
内毒素检测的实验方案需遵循“标曲可靠性验证(灵敏度复核)-稀释倍数计算-干扰试验”的完整流程,以保障检测结果准确合规。首先进行标曲可靠性试验,用标准内毒素制备至少3个浓度的稀释液(相邻浓度间稀释倍数不超过10,下限浓度不低于鲎试剂标示检测限),每浓度设 3 支平行管,同时做2支阴性对照;当阴性对照的吸光度小于或透光率大于标准曲线下限的检测值或反应时间大于标准曲线下限的反应时间,对数据进行线性回归,相关系数r的幅值≥0.980时试验方有效,否则需重新操作。接着按公式 L=K/M 确定样本内毒素限值,K 值依给药途径而定,M结合人均60kg体重、1.62m² 体表面积及上限给药剂量计算,也可参考药典行标。随后明确有效稀释上限倍数(MVD),即供试品允许稀释的上限倍数,确保在此范围内检测限值。再开展样本干扰试验,制备供试品溶液(A)、供试品加标溶液(B,加标浓度为标曲中点)、标准曲线溶液(C)及阴性对照(D),按公式 R=(Cs-Ct)/λm×100%计算加标回收率,50%-200%为合格;若鲎试剂、生产工艺等发生变化,需重新进行干扰试验,保障内毒素检测的可靠性。
内毒素检测方法学验证需覆盖线性、精密度,确保不同批次检测结果稳定。
针对单核细胞活化反应测定法(MAT)通过检测内毒素的生物活性,有效规避低内毒素回收(LER)对內毒素检测的影响。其原理是:热原(包括被掩蔽的 LPS)活化单核细胞表面的 TLR 受体,释放 IL-6 等细胞因子,通过 ELISA 检测 IL-6 浓度,结合标准曲线推算热原含量。即使 LPS 因 LER 改变超分子结构,只要仍具生物活性,就能被 MAT 法识别。这种 “检测活性而非结构” 的特性,使 MAT 法成为 LER 场景下内毒素检测的重要补充,与其他方法协同构建高效可靠的热原防控体系。
β- 葡聚糖刺激 G 因子致假阳性,用含抗增液的鲎试剂可优化内毒素检测结果。
广东重组蛋白内毒素检测风险评估重组鲎试剂无动物源,支持 3R 原则,批次差异小,适配动态显色法酶标仪。上海细菌内毒素检测法规要求
样品中的高渗透性成分(如高浓度盐、糖)会通过改变反应体系渗透压,抑制鲎试剂反应,影响内毒素检测结果。例如,浓度为 70% 的葡萄糖溶液、高浓度氯化钠溶液等,会形成高渗透压环境,导致鲎试剂中的蛋白质脱水变性,丧失酶活性,进而使内毒素无法被正常检测,出现假阴性。这类高渗透性基质的干扰机制明确 —— 通过破坏蛋白质结构影响酶促反应,且干扰程度与浓度正相关。为消除这类干扰,解决方案是使用内毒素检查用水稀释样品:根据样品渗透性高低,逐步稀释至适宜浓度(通常需稀释至渗透压与生理盐水接近),降低对蛋白质的脱水作用,恢复鲎试剂中酶的活性。稀释过程中需注意,稀释倍数需在方法验证确定的 “无干扰稀释范围” 内,避免因过度稀释导致内毒素浓度低于检测限,确保内毒素检测既能规避高渗透性抑制,又能准确捕捉微量内毒素。
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