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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物在宿主细胞蛋白(HCP)ELISA 检测技术领域具备扎实的技术积累,已搭建起高质量、全流程的自主开发平台,覆盖 HCP 检测试剂盒研发的关键环节:①抗原表征与制备:依托合规平台具备 HCP Reference/Antigen 制备能力,借助 2D 凝胶电泳等先进技术保障抗原库的代表性;②动物免疫与抗体制备:凭借自有免疫动物平台,把控免疫原设计及动物免疫过程,产出高特异性、广覆盖度的抗体;③体系开发与验证:依靠成熟技术经验开发高灵敏度、高稳定性的检测体系,并严格遵循 GMP 标准完成方法学验证。该平台通过全流程自主可控的技术整合,从源头保障试剂盒性能的一致性与可靠性,大幅降低不同批次试剂盒的检测变异性。其研发的 HCP ELISA 试剂盒已服务国内外 200 余家生物医药企业,为单抗、疫苗等生物制品的工艺开发、质量控制及 IND/BLA 等法规申报,提供符合监管标准的定制化检测方案。
湖州申科开发多种宿主 HCP 检测试剂盒,提供抗体覆盖率验证服务。重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发

重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

湖州申科在宿主细胞蛋白(HCP)ELISA 检测技术领域具备深厚技术积累,已成功搭建高质量全流程自有开发平台,覆盖 HCP 检测试剂盒研发的关键环节:①抗原表征与制备:依托合规平台的 HCP Reference/Antigen 制备能力,采用 2D 凝胶电泳等先进技术保障抗原库的代表性;②动物免疫与抗体制备:凭借自有免疫动物平台,把控免疫原设计及动物免疫流程,获得高特异性、广覆盖度的抗体;③体系开发与验证:借助成熟技术经验开发高灵敏度、高稳定性检测体系,且严格依照 GMP 标准完成方法学验证。该平台通过全流程自主可控的技术整合,从源头保障试剂盒性能的一致性与可靠性,降低不同批次试剂盒的检测变异性。其研发的 HCP ELISA 试剂盒已成功为国内外 200 余家生物医药企业提供服务,为单抗、疫苗等生物制品的工艺开发、质量控制及 IND/BLA 等法规申报,提供符合监管要求的定制化检测解决方案。
北京通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法对比临床 III 期及商业化生产阶段,法规推荐用定制化 HCP ELISA 试剂盒保障检测针对性。

重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

宿主细胞蛋白(HCPs)是生物制品生产过程中产生的重要工艺相关杂质,不仅可能引发患者不良免疫反应、超敏反应,还可能造成产品蛋白降解等问题,进而影响生物制品的安全性与有效性,因此成为生物制品质量控制中的关键指标。目前 HCPs 残留检测的常用方法为 ELISA 法,该方法操作简便、灵敏度高且检测通量较高,是 HCPs 残留的日常放行检测方法,各国药典均对采用酶联免疫法开展 HCPs 残留检测作出规定。不过,采用 ELISA 法检测 HCPs 残留仍存在不少挑战:在实际生产工艺中,宿主细胞来源、生产工艺路线、纯化技术、生产规模等因素,均可能改变 HCPs 的种类与复杂程度,给检测带来不确定性。

宿主细胞蛋白(HCP)的来源中,常伴随核酸、胞膜脂类及培养基中的氨基酸等非HCP成分,这些成分会干扰总蛋白检测的准确性,因此在检测前需开展纯化前处理,同时对总蛋白检测方法实施方法学确认。HCP本身属于多蛋白混合物,不同总蛋白定量方法的检测结果会存在一定差异,这也是造成HCP免疫检测方法结果不一致的原因之一。若不同HCP蛋白定量方法的检测结果差异较大,通常需同时采用2种及以上经确认的方法进行检测,随后取平均值。总蛋白检测方法的定量限通常只能达到μg/mL级别,而HCP检测试剂盒的产品校准品浓度则处于ng/mL级别。将HCP高浓度原液稀释至低浓度产品校准品的过程中会产生稀释误差,因此需对产品校准品重新进行标定赋值。编辑分享用多种方法确认检测结果时,如何选择合适的方法组合?总蛋白检测定量限与HCP校准品浓度差异大的原因是什么?有哪些方法可以降低非HCP成分对检测的干扰?
在生物制品质控领域需要基于产品特性与风险分析,聚焦关键质控点开发宿主蛋白残留检测方法。

重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

在宿主细胞蛋白(HCP)残留检测的分析方法里,ELISA法应用较多,也是QC日常放行检测的主要方式。该方法操作相对简便、检测精度较好,便于设定控制范围与制定技术规范,适用于产品开发及过程控制;不过,ELISA检测依赖抗原与抗体的特异性结合,因此以生物制品中HCP为免疫原制备的抗体质量,对检测结果影响极大。无论是市售ELISA试剂盒,还是实验室自制的多克隆抗体,若抗体的特异性与适用性不足,都可能导致HCP漏检,进而给生物制品质量安全埋下隐患。另外,ELISA检测HCP时采用多克隆抗体,无法针对性反映高风险HCP残留蛋白的实际存在状况。
湖州申科HCP试剂盒开发经抗原表征、抗体制备到体系验证,全流程符合法规要求。MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析

工艺特异型试剂盒针对特定生产流程,准确监控HCP残留,适配工艺变动。重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发

昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是以杆状病毒作为外源基因载体,以昆虫细胞作为宿主进行外源蛋白生产的真核表达系统。BVES具有易于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年来陆续被研究用于生产重组蛋白、rAAV载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重组蛋白表达领域已有普遍运用。Sf9来源于草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前较常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可定量检测使用Sf9细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测。试剂盒抗体覆盖率为70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发

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