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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物依托高分辨质谱技术推出宿主细胞蛋白定制化检测服务组合,覆盖生物制品残留蛋白分析需求。该平台提供四类服务:HCP蛋白检测定制化服务;通过ELISA、双向电泳(2D)及LC-MS/MS技术,支持常规生物制品检测、高危及工艺相关蛋白数据库构建以及特殊生物制品分析;抗体覆盖率服务采用自主研发的IMBS技术结合质谱,准确评估ELISA试剂盒对工程细胞HCP的捕获能力,并完成校准品表征;靶向HCP检测专注于高风险残留蛋白的方法开发;同时提供蛋白种属鉴定服务,利用LC-MS技术溯源样品中的物种特异性肽段。该服务体系通过多技术联用与深度定制化策略,满足从基础筛查到工艺关键杂质监控的全维度需求。
不同 HCP 试剂盒检测结果有差异,企业要评估筛选合适方案。工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证

工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

影响宿主细胞蛋白(HCP)残留检测结果的因素之一是方法选择。酶联免疫吸附法(ELISA法)和液相色谱-质谱联用方法(LC-MS法)是目前HCP检测的两大常用方法。文献统计显示,目前对于总HCP定量,ELISA仍是主流方法;MS法作为对特定蛋白(例如,高风险蛋白)的鉴定和定量,已成为重要的互补手段。此外检测过程中使用的试剂和耗材的质量直接影响检测结果的准确性。低质量的试剂可能导致假阳性或假阴性结果。例如,抗体的特异性和亲和力不足,可能导致ELISA检测中的交叉反应;抗原代表性不强或是抗体覆盖率低,可能会导致漏检;稀释液抗干扰能力弱,可能影响检测准确性。案例研究表明,采用定制化方法替代原有商业化试剂盒后,抗原代表性和抗体覆盖率明显提高,HCP检测值整体升高。
浙江毕赤酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测遵循严格且科学的宿主细胞蛋白残留检测标准,是确保产品顺利达标的重要基础条件。

工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

湖州申科生物结合不同宿主实际的生产工艺,通过高质量免疫原和 HCP 多抗的标准化制备流程,获得高效价、高覆盖率的抗体,开发了适用于大肠杆菌表达菌 (BL21) 生产工艺、克隆菌碱裂法提取质粒工艺的 SHENTEK®E.coli HCP检测试剂盒, 适用于CHO\MDCK\HEK293\Sf9\VERO\毕赤酵母等不同宿主的 HCP 检测试剂盒。用于中间品、原液及终产品等的HCP定量监测。为确保 ELISA 对HCP定量检测的准确性,须对 HCP 抗体覆盖率进行验证。湖州申科抗体覆盖率平台采用2D Clean-up 试剂盒去除蛋白样品的干扰物(洗涤剂、盐、脂质、酚类和核酸等离子污染物),并设置2D 质控标准品进行严格质控,同时以阴性抗体为对照平行试验,以提高结果准确度。

湖州申科生物CHO-K1 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)基于固相酶联免疫吸附分析法,适用于基于CHO-K1细胞生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测。该分析方法通过在预包被抗CHO-K1HCPs绵羊多抗的酶标板中加入校准品或待测样品、HRP标记的抗CHO-K1HCPs绵羊多抗进行共孵育。洗涤后,加入TMB底物进行显色反应,使用终止液终止酶催化反应。利用酶标仪在450nm波长下测读吸光度,其吸光度与校准品或待测样品中的HCPs浓度成正相关,通过校准品拟合的剂量-反应曲线即可计算得出待测样品中HCPs的浓度。本试剂盒对待测样品无需进行特殊处理,需通过合适的稀释比例进行适用性验证即可直接使用。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科HCP试剂盒定制化开发方案全流程按照ISO13485质量保证体系管理,符合审计要求。

工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

宿主细胞蛋白通常是与重要细胞功能相关的蛋白,如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活、细胞凋亡等,在工艺过程中分泌或因细胞死亡或裂解而释放。生产过程中,以下几个因素会主要影响HCP的组成和丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在的HCP数量可能非常大,且非所有基因都表达,某些基因在不同的时间和条件下表达;如大肠杆菌约4300个基因,不同的工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加了HCP的总数和生化复杂性。有研究表明,如大肠杆菌表达的蛋白,其不同蛋白之间存在数量差异,这些差异可能是对环境条件的适应性反应,但大多数 (85-90%) 有潜在免疫原性的宿主细胞蛋白在不同的发酵过程中都会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体和辅助成分组成的体系可以稳定、瞬时和诱导表达;如大肠杆菌常见的表达形式有胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性的包涵体形式,以及融合和非融合表达。③纯化步骤及产品本身的特性的影响:纯化过程中大部分的HCP被去除(>99%),残留的HCP仍保留在产品中,可能与产品共结合,一起被纯化。
HCP具有异质性,体现在分子本身的多样性以及和工艺相关的变异性。重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测高风险蛋白

抗体覆盖率评估分析需要考虑不同方法间存在的差异,以及如何持续改进和评估方法实验过程的质量控制。工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证

大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。大肠杆菌是表达药用异源蛋白的常用微生物,在被批准的药用蛋白中,大约30%的产品以大肠杆菌作为表达宿主菌。与其他表达平台一样,尽管下游复杂的纯化步骤已经去除了大量的杂质,但终产品中仍会存在HCP残留风险,必须对其进行质量控制,使其符合放行标准。湖州申科生物E.coli表达菌HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌表达菌株BL21来源的宿主细胞蛋白定量检测,适用于重组蛋白类产品的工艺中间品和原液类样品,如白细胞介素(IL)、干扰素(rhIFN)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、肿瘤坏死因子(rhTNF)、促生长因子(EGF/FGF/PDGF)等。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证

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