宿主细胞蛋白(HCP)残留检测相关图片
  • HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
  • HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
  • HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物结合不同宿主实际的生产工艺,通过高质量免疫原和 HCP 多抗的标准化制备流程,获得高效价、高覆盖率的抗体,开发了适用于大肠杆菌表达菌 (BL21) 生产工艺、克隆菌碱裂法提取质粒工艺的 SHENTEK®E.coli HCP检测试剂盒, 适用于CHO\MDCK\HEK293\Sf9\VERO\毕赤酵母等不同宿主的 HCP 检测试剂盒。用于中间品、原液及终产品等的HCP定量监测。为确保 ELISA 对HCP定量检测的准确性,须对 HCP 抗体覆盖率进行验证。湖州申科抗体覆盖率平台采用2D Clean-up 试剂盒去除蛋白样品的干扰物(洗涤剂、盐、脂质、酚类和核酸等离子污染物),并设置2D 质控标准品进行严格质控,同时以阴性抗体为对照平行试验,以提高结果准确度。
定制化宿主细胞蛋白残留检测试剂盒产生的HCP抗体特异性更好,能检出高风险HCP。HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析

HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

全球快速增长的抗体、蛋白类药物等生物药由相应工程细胞生产。生物制品药物生产过程中的宿主内源性蛋白,被称为宿主细胞蛋白(Host Cell Proteins, HCPs)会随着不同工艺流程部分残留在药物中。宿主细胞残留蛋白作为外源蛋白可能会在不同程度上引发机体的免疫应答,导致过敏反应或其它不良反应;另外还有一些残留HCPs具有蛋白酶或脂酶的活性,可能导致蛋白药物或辅料的降解,进而增加药物产品的质量和疗效的不稳定性。基于此,对药物中HCPs的定性与定量检测就显得尤为重要。全球各国药典如美国药典,欧洲药典以及中国药典都对HCPs检测提出了具体要求和标准。
上海宿主细胞蛋白(HCP)残留检测高风险蛋白部分数据表明,定制化HCP检测试剂盒的检测准确度比商业化试剂盒高,更能满足产品质量控制所需。

HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

LC-MS/MS 作为一种成熟可靠的蛋白质组分析技术,凭借其超高的分辨率与准确度在生物分析领域占据重要地位。该技术不仅能实现对低含量宿主细胞残留蛋白(HCP)的定性检测,还可通过建立专属蛋白质谱库准确鉴定 HCP 的具体种类,为深入解析残留蛋白组成提供关键支撑。不过,其应用过程中面临的关键挑战在于,如何优化 LC-MS 方法以满足 GMP 规范中对产品放行检测的严格要求。在质谱检测环节,通过引入表征清晰的内标与外标蛋白,能够准确分析 HCPs 的整体组成,并有效鉴别其中具有潜在风险的高风险蛋白。这一技术手段不仅为开发产品专属的 HCP ELISA 检测方法提供有力数据支持,还能助力工艺优化升级,加速推动生物制品从研发到获批上市的全流程进程。

湖州申科生物凭借其先进的整合技术平台在HCP检测领域建立起优势。公司通过自主研发突破性技术—包括基于IMBS的抗体覆盖率检测方法和基于核酸文库的低丰度HCP富集技术,提升了HCP检测的灵敏度和HCP抗体覆盖能力,相关成果已发表于《中国新药杂志》《药物分析杂志》等期刊并纳入国家科技重大专项。同时,依托前沿的精密分析平台,湖州申科构建了覆盖完整HCP分析链条的LC-MS解决方案,涵盖抗原一致性评价、IMBS前处理、低丰度蛋白富集、生信分析及专属数据库构建等关键环节,形成从样品管理到风险分析的闭环体系。该平台严格依照法规要求,所有检测技术均通过符合ICH及药典要求的方法学验证,确保数据可靠并满足生物制品申报(如IND/BLA)的法规标准。凭借这一技术整合能力,公司已为全球200余家生物医药企业提供从工艺开发到质控放行的一站式HCP检测服务,赋能单抗、疫苗等产品的安全性与合规性提升。
定制化宿主细胞蛋白残留检测试剂盒抗原校准品更具代表性,减少HCP漏检和定量误差。

HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。随着基因治疗产业的大力发展,大肠杆菌也被主要应用于质粒DNA(pDNA)的生产。由于质粒样品的常见提取工艺中往往使用条件剧烈的碱溶液进行细胞裂解和蛋白质变性,使得其中的HCPs与传统物理破碎法获得的HCPs有较大的差异,导致其在采用免疫学原理的检测方法时,残留检测结果差别较大。湖州申科生物E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌(又名大肠埃希菌)克隆菌株相关的HCPs检测,如DH5α、Top10、JM109等。在抗体制备时采用碱裂工艺制备的HCPs免疫动物,获得专门的抗体。适用于经碱液裂解工艺处理后的宿主细胞蛋白HCPs定量检测。
HCP 定制化开发需构建成熟平台、技术实力、合规体系、稳定供应、专业团队及成功案例的全维度支撑体系。浙江疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证

湖州申科拥有自主搭建的多克隆抗体库(CHO\E.coli\293T细胞等),提供对应覆盖率验证服务。HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析

MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,马丁达比犬肾上皮细胞)细胞系是一种来源于犬肾的长久性细胞系,其被普遍用作流感病毒增殖与纯化、流感疫苗生产等过程中的细胞基质。基于其易感性、高产高滴度、无适应性突变、易驯化等优势,MDCK细胞成为公认的适合于流感病毒毒株分离和流感疫苗生产的细胞系。与其他产品杂质一样,MDCK宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性和有效性产生不利影响,因此在生产监测、产品放行等过程中需要对其进行定量研究并进行严格控制。SHENTEK® MDCK HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发的、具有完全自主知识产权的、实现关键试剂全国产化的MDCK HCP通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于MDCK细胞基质的病毒增殖及纯化、疫苗生产等过程中MDCK宿主残留蛋白的定量检测。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析

与宿主细胞蛋白(HCP)残留检测相关的**
与宿主细胞蛋白(HCP)残留检测相关的标签
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责