中源绿净的洁净室环境监测系统，适用场景包括对微生物污染敏感的行业，如制药无菌车间、医疗手术室 / ICU、食品无菌灌装车间、生物安全实验室。在制药无菌车间，微生物专项监测满足 GMP 对无菌生产的要求；在医院手术室，实时微生物监测降低手术风险；在食品无菌灌装车间，监测确保食品不被微生物污染，延长保质期；在生物安全实验室，监测防止微生物泄漏或交叉污染。微生物专项监测优化让系统成为微生物防控的工具，为用户提供、及时的微生物管控方案。中源绿净的模块化洁净室，压力梯度可调节范围 5-30Pa，为 30 + 企业满足不同洁净区需求！深圳模块化洁净室粒子监测
中源绿净智能洁净室物联网平台，可接入手术部空调系统、新风系统、照明系统等设备的能耗数据，结合洁净度监测数据（粒子浓度、浮游菌浓度、温湿度），生成 “洁净度 - 能耗” 关联分析报告，平台能耗数据采集精度达 ±1%，数据更新间隔为 15 分钟。医院手术部为维持高洁净度，空调、新风系统需 24 小时运行，能耗占医院总能耗的 30% 以上，若关注洁净度而忽视能耗，将增加医院运营成本。该平台通过分析洁净度与能耗的关联性，识别能耗优化空间，例如当某 I 级手术间温湿度维持在 23℃、45%（符合规范要求）时，平台数据显示空调系统当前能耗高于同类型手术间 15%，进一步分析发现是空调风机转速设置过高，在不影响洁净度的前提下，将转速降低 10%，每月可节省能耗费用约 1200 元。苏州模块化洁净室颗粒物在线监测中源绿净为 45 + 半导体车间建模块化洁净室，防静电指数达标率 100%，减少芯片损坏率！
中源绿净深耕光刻工艺监测需求，其 FFU 与洁净度联动系统专为光刻车间设计，整合高精度联动功能，支持 0.1μm、0.2μm 小粒径微粒的实时监测，通过 FFU 高精度无级调速（调节精度 ±0.01m/s），维持光刻区域洁净度稳定在 ISO 1-2 级。系统具备抗光刻光源干扰、抗电磁辐射设计，可在紫外光、高频电磁场环境中稳定联动，检测数据不受干扰，FFU 采用低振动设计，运行振动幅度小于 0.05mm，避免影响光刻设备精度。在半导体光刻车间，光刻胶涂布、曝光、显影等关键工序对微粒极为敏感，系统可通过 FFU 联动，快速消除人员移动、设备运行产生的微粒；在 LCD/OLED 面板光刻车间，系统可分布式部署 FFU 联动单元，覆盖不同光刻工位，确保各区域洁净度一致。适用场景包括半导体晶圆光刻车间、LCD/OLED 面板光刻车间、高精度光刻实验室等，系统支持与光刻设备联动控制，当洁净度异常时，可同步暂停光刻设备，减少不合格产品产生，同时具备远程校准功能，可通过网络连接标准粒子发生器进行远程校准，减少人员进入高洁净等级车间的次数。
中源绿净的洁净室环境监测系统，操作便捷性方面，方案配备了符合制药行业使用习惯的人机界面，支持触屏操作与密码权限管理，不同岗位人员（如操作员、技术员、管理员）拥有不同的操作权限，防止非授权人员修改关键参数。系统还具备合规报表自动生成功能，可根据 GMP 要求生成年度、季度、月度监测报表，报表包含数据趋势图、超标事件统计、设备运行状态等内容，无需人工整理，直接导出即可用于内部管理或监管申报。中源绿净的制药行业专项方案，通过深度适配行业需求，让洁净度环境监测系统成为制药企业合规生产、保障药品质量的重要工具，适用于化学药、生物药、中药制剂等各类制药企业。中源绿净模块化洁净室，地面防静电电阻稳定在 10⁶-10⁹Ω，为 40 + 电子厂减少静电损害！
中源绿净智能洁净室物联网平台，具备与医疗行业监管平台（如国家医院监测平台、地方卫生健康部门监管系统）的数据对接能力，可按监管要求自动上传手术部洁净度监测数据（粒子浓度、浮游菌浓度、温湿度、气流速度）、设备运行数据（空调系统运行参数、消毒设备使用记录），数据上传成功率≥99.5%，上传延迟≤5 分钟。医院手术部洁净度管理需接受医疗行业监管部门的定期检查与数据核查，若无法及时、准确上传监测数据，可能面临监管处罚 —— 某医院曾因手动上传数据存在延迟与错误，被监管部门通报批评，影响医院评级。该平台通过自动对接监管平台，无需人工干预即可完成数据上传，确保数据的及时性与准确性；同时，平台可根据监管部门的要求（如新增监测参数、调整数据上传频率），快速更新对接方案，避免因监管要求变化导致的数据上传中断。中源绿净模块化洁净室，过滤效率达 99.99%@0.3μm，已为 40 + 光学企业提升镜片合格率！广东洁净室FFU监测
中源绿净的模块化洁净室，门体密封性能达 10Pa 压力下泄漏率≤0.5m³/h，保障洁净度！深圳模块化洁净室粒子监测
中源绿净智能洁净室物联网平台，构建了 “异常报警 - 原因追溯 - 处理执行 - 效果验证” 的洁净度异常事件闭环管理流程，平台可自动记录异常事件从触发到解决的全流程数据，事件处理完成率统计精度达 100%，处理时效较传统人工管理提升 40% 以上。在药厂生产中，洁净度异常事件若处理不及时或流程不规范，可能导致问题重复出现 —— 某药厂曾因洁净度超标事件未彻底追溯根源，1 个月内同一车间连续发生 3 次类似问题，造成 2 批次药品返工。该平台在异常事件触发后，会自动关联该区域历史监测数据（近 72 小时粒子浓度、温湿度变化）、生产活动记录（物料转运、设备维护时间），为管理人员提供原因排查方向，例如当某制粒间粒子浓度超标时，平台提示可能与 2 小时前的设备清洁操作相关。管理人员处理完成后，需在平台上传处理方案（如重新清洁设备、更换滤网）与验证数据（处理后 1 小时内的洁净度监测结果），平台生成闭环管理报告深圳模块化洁净室粒子监测
