中源绿净的洁净度在线监测产品，凭借完善的实时预警机制，将洁净环境管理从 “事后补救” 升级为 “事前防控”，为企业规避生产风险、保障产品质量提供关键支撑。该产品的预警机制以灵活的阈值设置为，用户可根据不同行业的洁净度标准（如 ISO 14644、GMP、食品安全生产规范等），自定义各监测指标的预警阈值与报警阈值。例如在医疗手术室，用户可依据《医院洁净手术部建筑技术规范》，将 0.5μm 微粒浓度预警阈值设定为 3520 粒 /m³，报警阈值设定为 7040 粒 /m³，当监测数据达到预警阈值时，系统启动初级预警，达到报警阈值时则触发高级预警，确保不同程度的洁净度异常都能被及时发现。中源绿净的环境监测方案，助力 30 + 企业降低环境风险，实现可持续发展！环境监测计数器校准规范
中源绿净面向晶圆制造洁净室（12 英寸 / 8 英寸晶圆生产）推出超高精度环境监测方案，设备采用激光散射法粒子传感器，0.5μm 粒子检测分辨率达 99.5%，采样流量控制在 1.0L/min（误差 ±2%），符合 SEMI F21-0706 晶圆制造洁净室标准，可满足 7nm 以下制程晶圆生产需求。方案支持晶圆制造车间 “分区梯度监测”（从光刻区到刻蚀区，洁净度要求逐级提升，监测精度同步调整），某 12 英寸晶圆厂应用后，光刻区洁净度异常预警准确率达 100%，保障晶圆光刻质量。设备采用全金属外壳（无释放性材质），避免对晶圆造成污染；数据传输采用光纤通讯（抗电磁干扰能力强），适合晶圆厂高电磁环境。已服务 32 家晶圆制造企业，提供设备终身维护服务（基础质保 1 年，后续维护成本低），同时提供国际校准服务（可获得 NIST 溯源报告）。5um环境监测在线监测系统中源绿净环境监测系统，助力 25 + 兽药厂洁净监测，产品纯度提 10%！
中源绿净面向电子半导体洁净室（晶圆制造 / 芯片封装）推出专项监测方案，针对 0.1μm 微尘要求，采用进口激光光源传感器，0.1μm 粒子检测效率≥95%，采样流量稳定 2.83L/min，符合 SEMI S2-0712 标准。方案含多通道监测终端（多 8 路粒子、4 路温湿度、2 路压差检测），可同步监测不同区域粒子浓度，数据经 RS485 / 以太网传至 MES 系统实现联动控制，某芯片厂应用后良率提升 5.2%、数据录入错误率降为 0。设备适配半导体车间环境，-10℃~55℃工作温度、IP54 防护，抵御粉尘与轻微腐蚀性气体；内置锂电池续航 8 小时，支持移动巡检覆盖难触及区域。已服务 156 家半导体企业，复购率 82%，还提供操作培训（每批 5-8 人），助力企业快速上手。
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括食品烘焙车间、冷鲜肉加工车间、乳制品灌装车间、饮料生产车间。在烘焙车间，协同监测可确保面粉粉尘浓度与烤箱周边温度处于合理范围，避免粉尘堆积引发安全隐患，同时防止温度过高导致原料变质；在冷鲜肉加工车间，系统监测低温环境下的微粒浓度，确保肉类在 0-4℃的冷藏条件下不被微生物污染；在饮料灌装车间，温湿度协同控制可避免因湿度超标导致瓶口发霉，同时防止微粒进入饮料影响口感。食品行业温尘协同监测功能，让系统能应对食品生产的环境管控需求，助力企业保障食品安全。中源绿净为 75 + 禽蛋养殖场做环境监测，蛋壳破损率降 8%，经济效益增！
中源绿净的洁净度在线监测产品，凭借出色的多行业适配性，针对不同行业的洁净环境需求，打造了场景化监测解决方案，实现从通用监测到适配的跨越，满足电子半导体、制药、医疗、食品加工、新能源等多个领域的个性化需求。在电子半导体行业，该产品针对晶圆制造、芯片封装等环节对微粒浓度的严苛要求，推出半导体专项监测方案。方案中，产品采用高灵敏度微粒传感器，可监测 0.1μm 及以上粒径的微粒，同时配备防腐蚀外壳，适应半导体车间内可能存在的化学气体环境。监测数据采样间隔可设置为 1 秒，确保实时捕捉微粒浓度的细微变化，避免因微粒污染导致晶圆良率下降。中源绿净在环境监测方面，为 20 + 医疗器械企业保障生产洁净度，产品微粒合格率提升！千级环境监测
中源绿净环境监测服务，使 45 + 博物馆文物存储环境稳定，老化速度减缓！环境监测计数器校准规范
中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。环境监测计数器校准规范
