中源绿净针对医用敷料洁净室（无菌纱布 / 医用胶带生产）推出经济型环境监测方案，在保障监测精度（0.5μm 粒子分辨率 98%、温湿度 ±0.5℃/±3% RH 误差）的前提下，设备采购成本比行业同类产品低 18%，符合医用敷料行业成本控制需求，同时符合 YY 0469-2011 医用外科口罩标准。方案支持多车间集中管理（1 套管理软件可管理 30 个洁净室），某医用敷料企业应用后，监测系统运维成本降低 25%。设备安装简单（壁挂式设计，安装时间＜30 分钟），操作界面简洁（ 5 个操作按键），适合车间员工使用；数据可通过 U 盘导出（支持 Excel 格式），无需专业软件。已服务 230 余家医用敷料企业，提供设备以旧换新服务（旧设备可折价 10%-15%），同时提供 1 年质保，降低企业初期投入。中源绿净为 30 + 烘焙企业控制食品变质风险，面包霉变率降低，保质期延长！苏州5um环境监测检测标准对照表
中源绿净的洁净度环境监测系统，搭载实时数据可视化显示功能，通过清晰的界面呈现监测数据，让用户无需专业解读即可快速掌握洁净环境状态。系统配备 7 英寸高清触控屏，支持数字、曲线、仪表盘三种数据展示形式 —— 数字形式直观显示当前指标数值，曲线形式呈现 24 小时内数据变化趋势，仪表盘形式通过颜分指标是否达标（绿色为正常、黄色为接近阈值、红色为超标），三种形式可自由切换，满足不同场景下的查看需求。该功能的优势在于降低数据理解门槛，操作员无需培训即可通过屏幕判断环境是否正常，同时曲线趋势能帮助管理人员提前预判变化。苏州万级环境监测计数器厂家中源绿净的环境监测方案，助力 30 + 企业优化生产流程，提高产品竞争力！
中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。
中源绿净的洁净度在线监测产品，针对不同行业洁净环境中可能存在的干扰因素与复杂环境条件，通过特殊的结构设计与技术优化，具备强大的抗干扰能力与的环境适应性，确保在各种工况下都能稳定运行，提供准确的监测数据。在抗干扰能力方面，产品主要针对电磁干扰、振动干扰、光干扰三大常见干扰源进行优化。电磁干扰是电子半导体、新能源等行业车间内的主要干扰因素，车间内的生产设备、高压线路会产生强电磁辐射，影响监测设备的正常工作。中源绿净的洁净度在线监测产品采用全金属屏蔽外壳，外壳接地电阻小于 1Ω，可有效阻挡外部电磁辐射进入设备内部；同时，设备内部的电路板采用多层布线设计，信号线与电源线分离布局，减少内部电路的电磁耦合干扰。中源绿净的环境监测方案，让 65 + 速冻食品厂温度监控准，解冻后品质更佳！
中源绿净的洁净度在线监测产品，突破传统监测设备的单一数据采集功能，具备与净化系统的联动控制能力，实现 “监测 - 分析 - 调控” 闭环管理，帮助企业自动优化洁净环境，降低人工干预成本，提升洁净管理的智能化水平。该产品的联动控制能力基于开放的通信协议实现，支持与市面上主流的净化系统（如空调净化系统、FFU（风机过滤单元）、洁净棚净化系统等）进行对接，通过 Modbus、BACnet 等工业通用协议，实现数据交互与指令传输。对接过程中，中源绿净会提供专业的技术支持团队，协助用户完成产品与现有净化系统的调试，确保联动功能稳定运行，无需用户额外投入大量技术资源。中源绿净的环境监测方案，让 25 + 实验室温湿度控制更准，实验误差降 8%！在线环境监测颗粒物
中源绿净为 25 + 医疗器械厂做环境监测，无菌环境好，产品合格率 100%！苏州5um环境监测检测标准对照表
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对体外诊断试剂（IVD）生产车间的特殊需求专项适配，重点解决试剂生产过程中微生物污染、温湿度波动对产品效期的影响，满足《体外诊断试剂生产质量管理规范》要求。系统在 IVD 车间适配中，监测指标包括微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、温湿度、压差，其中微生物监测采用高频采样（每 30 分钟 1 次），确保及时发现低浓度污染；温湿度监测精度提升至 ±0.3℃/±2% RH，适配试剂生产对温湿度的严苛要求（如酶试剂生产需控制温度 20±2℃、湿度 40%-60%）；同时支持与试剂生产批次关联，每批次生产的环境数据单独归档，便于追溯。苏州5um环境监测检测标准对照表
