中源绿净自主研发的在线尘埃粒子计数器采用激光散射原理，可实时监测0.3μm至25μm粒径范围的颗粒物，检测精度达到ISO 14644-1国际标准。设备内置温度补偿算法，确保在10℃-50℃环境温度下数据偏差小于±5%，适用于半导体晶圆厂光刻车间等温控严苛场景。通过GMP和FDA双认证的316L不锈钢采样头，可耐受酸碱气体腐蚀，在生物制药无菌灌装线中已实现连续8000小时无故障运行。
该产品支持壁挂、管道嵌入式、移动式三种安装模式，采样流量可调范围为28.3L/min至100L/min。独特的防震设计通过3轴加速度传感器动态修正数据，在航空航天精密零件装配车间振动环境下仍能保持稳定性。模块化结构允许用户自主更换PM2.5、PM10传感器，某液晶面板企业通过该功能将设备复用率提升60%，节省二次采购成本。 中源绿净的尘埃粒子计数器，让医用耗材生产区洁净数据全记录，产品合规更轻松！苏州千级尘埃粒子计数器标准操作规程
中源绿净技术（深圳）有限公司重视产品检测精度的稳定性，其在线尘埃粒子计数器内置自动校准提醒功能，公司拥有专业的计量校准实验室，可提供上门校准服务，目前已为客户完成超 800 次设备校准，校准合格率达 100%。设备根据国家计量规范要求，默认设置每 6 个月为一个校准周期，当设备运行时间接近校准周期时，屏幕会显示校准提醒图标，同时通过云端平台和 APP 向用户发送校准通知，提醒用户及时安排校准工作。若用户因生产计划无法立即校准，可在设备中设置校准延迟提醒，多延迟 30 天，设备会在延迟期内定期重复提醒，避免因遗忘校准导致检测数据失效。此外，设备还支持校准记录存储，每次校准完成后，校准日期、校准机构、校准结果等信息会自动保存至本地与云端，方便用户后续查阅，满足行业监管部门的溯源要求。这一特性在对检测数据合规性要求严格的行业中尤为重要，例如制药行业需要符合 GMP 认证对设备校准的定期要求，自动提醒功能可确保企业不会因遗漏校准而违反规范；在医疗器械生产车间，定期校准能保障尘埃粒子检测数据的可靠性，为医疗器械的无菌生产提供准确的环境数据支撑，避免因数据偏差导致的产品质量风险。苏州净化车间尘埃粒子源头厂家中源绿净尘埃粒子计数器通过 CE 认证，在欧盟医疗设备车间使用无需额外合规检测。
中源绿净技术（深圳）有限公司为在线尘埃粒子计数器设计多级声光报警系统，通过不同频率的声音与不同颜色的灯光区分报警等级，产品已在超 600 家企业的洁净环境异常预警中发挥作用，平均报警响应时间小于 1 秒。设备支持用户自定义三级报警阈值（低、中、高），对应不同的粒子浓度范围，当粒子浓度达到低报警阈值时，设备发出低频蜂鸣声（每 2 秒 1 次），同时黄色指示灯闪烁；达到中报警阈值时，蜂鸣声频率加快（每 1 秒 1 次），橙色指示灯闪烁；达到高报警阈值时，蜂鸣声持续响起，红色指示灯常亮。此外，报警信息还会同步推送至云端平台与用户 APP，确保用户即使不在设备附近也能及时收到预警。多级报警系统让企业可根据不同的生产需求制定差异化的应对策略，例如在电子元件组装车间，低报警时可安排运维人员加强巡查，中报警时启动局部净化设备，高报警时立即暂停生产，避免产品批量受损；在制药行业的无菌灌装车间，高报警触发时可快速隔离生产区域，防止污染扩散，降低经济损失。同时，清晰的报警等级区分也帮助运维人员快速判断问题紧急程度，提升异常处理效率，减少环境波动对生产的影响。
中源绿净技术（深圳）有限公司针对临时监测与多区域巡检需求，推出在线尘埃粒子计数器的移动式解决方案，该方案包含设备主机、可充电锂电池、便携收纳箱，目前已为超 300 家企业提供临时监测服务，设备移动监测的平均误差小于 3%。移动式设备保留了固定式产品的所有功能，包括实时监测、多粒径检测、数据传输等，搭配的锂电池容量为 10000mAh，支持设备连续运行 8 小时，满足单日移动巡检需求；便携收纳箱采用抗震设计，内部设有定制化凹槽，可固定设备与配件，方便运输与存储，减少移动过程中的设备损坏风险。同时，设备底部安装有防滑橡胶垫，放置在不同材质的平面上均能保持稳定，适应多样化的临时监测场景。移动式方案的适用场景，例如在洁净室装修验收阶段，需要对不同区域进行临时监测，移动式设备可灵活在各个房间之间移动，完成验收数据采集；在大型工业园区的定期巡检中，运维人员可携带设备对多个车间进行抽样监测，无需在每个车间安装固定式设备，降低设备采购成本。中源绿净的尘埃粒子计数器，让日用化工车间洁净无异味，化工产品更安全！
中源绿净在线尘埃粒子计数器采用耐消毒材质与密封设计，可兼容制药行业常用的消毒方式，包括紫外线消毒、过氧化氢熏蒸消毒、酒精擦拭消毒，经过 100 次消毒循环测试后，设备的检测精度无明显变化，外壳无腐蚀痕迹。在制药企业的无菌灌装车间，每天需进行紫外线消毒（消毒时间约 1 小时），该设备可在消毒过程中正常运行，无需拆卸或遮挡；在 GMP A 级洁净区的定期过氧化氢熏蒸消毒（浓度约 500ppm）中，设备内部元件不会因消毒剂侵蚀出现故障；设备表面可使用 75% 医用酒精擦拭消毒，方便日常清洁维护。此外，设备的检测探头与进风管道采用光滑无死角设计，避免消毒过程中消毒剂残留，符合制药行业对无菌环境的严格要求。消毒兼容性让设备能完全融入制药企业的无菌管理流程，无需在消毒时段暂停检测或拆卸设备，保障洁净区检测的连续性，同时避免消毒剂对设备造成损坏，延长设备使用寿命。中源绿净尘埃粒子计数器可设置自动检测计划，每天定时启动检测，减少人工操作。尘埃粒子检测
中源绿净尘埃粒子计数器可联动洁净室新风系统，检测超标时自动报警，响应速度＜1 秒。苏州千级尘埃粒子计数器标准操作规程
中源绿净定位于工业洁净领域的“智慧神经中枢”，专注于通过物联网（IoT）技术实现工业设备的智能化管理。其业务包括： 苏州千级尘埃粒子计数器标准操作规程
