中源绿净为 23 家生物实验室提供洁净室解决方案，包括 P2、P3 级生物安全实验室，全部通过 CNAS 认证，项目验收周期平均缩短 15 天。生物洁净室设计 是安全防护与环境控制，P3 级实验室采用负压设计，相邻区域压差梯度≥10Pa，确保有害微生物不外泄。通风系统采用全新风系统，排风经过高效过滤器（HEPA）处理后高空排放，过滤效率达 99.99%@0.3μm。室内设置生物安全柜，柜内负压≥50Pa，操作口风速≥0.5m/s，有效隔离实验污染物。墙面采用防腐蚀瓷砖，地面采用环氧树脂自流平，可耐受强酸强碱消毒；实验台采用不锈钢材质，边缘做卷边处理，防止液体渗漏。配备双扉高压灭菌器，对实验废弃物进行彻底灭菌；设置洗消间，配备 消毒设备，确保实验器材清洁安全。环境监控系统实时监测温湿度、压差、照度等参数，异常情况自动报警并记录。中源绿净为 25 + 航天材料实验室打造模块化洁净室，洁净度 Class 3 级，满足材料研发需求！模块化洁净室计数器厂家
中源绿净为生物安全实验室设计的模块化洁净室方案，强化了负压梯度与生物安全管控能力。应用场景：P3 级生物安全模块化洁净室。该方案采用防腐蚀洁净板材与负压密封结构，区与缓冲区间压差稳定在≥20Pa，气流定向流速≥0.3m/s，确保污染物单向流动。搭建周期较传统实验室缩短 40%，300㎡实验室从建设到验收需 60 天。环境监测系统采用生物安全级终端，实时监测浮游菌浓度（检测下限 0.5CFU/m³）、相邻区域压差（精度 ±1Pa）、温湿度及高效过滤器完整性。配备双路排风系统，其中一路为备用，当主系统故障时 30 秒内自动切换，负压恢复时间≤1 分钟。数据传输采用加密协议，符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》要求。已服务于中科院微生物所、军科院生物工程研究所等 15 个实验室，某病毒研究实验室应用后，通过国家 P3 级实验室认证，全年无微生物泄漏事件。洁净室源头厂家中源绿净模块化洁净室，空调系统过滤段更换时间≤30 分钟，为 20 + 企业减少停机影响！
中源绿净模块化洁净室凭借标准化模块的库存储备与专业化施工队伍，具备强大的应急响应能力，能在紧急项目中快速交付，满足企业的突发生产需求。某电子企业因订单激增急需扩建百级洁净区，中源绿净团队接到需求后，72 小时内完成方案设计、模块生产与现场安装的全流程工作，保障客户按时交付订单，避免了订单损失。这种快速响应能力得益于标准化模块的批量生产与库存管理，常用规格的模块可随时调用，缩短生产周期。施工团队采用专业化分工模式，从设计、生产到安装各环节无缝衔接，提高项目推进效率。在医疗行业紧急扩建项目中，模块化洁净室的快速交付能力可帮助医院在等紧急情况下迅速增加无菌诊疗空间。某疫苗生产企业在扩产需求中，通过中源绿净的应急响应服务，提前一个月完成洁净室建设，为疫苗增产争取了宝贵时间。这种应急响应能力使模块化洁净室成为应对突发生产需求的理想选择
中源绿净为医药无菌制剂生产打造的模块化洁净室解决方案，实现了洁净环境的快速部署与管控。应用场景：医药无菌制剂模块化生产车间。该方案采用标准化钢结构框架与洁净面板组件，相比传统土建洁净室，搭建周期缩短 60%，单千级洁净区（100㎡）从设计到投产需 45 天。洁净等级覆盖 ISO 5 级（A 级）至 ISO 8 级（D 级），区采用不锈钢洁净墙板，接缝处密封精度达 0.1mm，有效避免微粒积聚。配置的分布式环境监测系统，每 2 平方米部署 1 个终端，实时采集 0.5μm 微粒浓度（采样流量 50L/min，数据更新周期 2 秒）、浮游菌（每 15 分钟采样 1 次）、温湿度（控制精度 ±0.5℃/±2% RH）及压差（梯度≥15Pa）。通过智能控制系统与空调机组联动，能耗较传统洁净室降低 30%。已在扬子江药业、华北制药等 20 余家企业应用，其中某头孢类注射剂车间应用后，无菌检测合格率从 96.5% 提升至 99.8%，完全符合 GMP 附录 1 要求，通过国家药监局多次飞行检查。中源绿净模块化洁净室，墙面耐擦洗次数达 10000+，为 35 + 食品厂便于清洁维护！
中源绿净在航空航天洁净室领域完成 17 个重点项目，服务于卫星组装、发动机测试等高精度场景，洁净室温度控制精度达 ±0.1℃，获得客户高度认可。航空航天洁净室对环境参数要求严苛，设计中采用高精度恒温恒湿空调系统，湿度控制范围 45%-55% RH，波动 ±3%。洁净度等级根据工序需求达到 ISO 5 级，部分关键区域达到 ISO 4 级，每立方米≥0.5μm 的微粒数控制在 3520 个以下。为减少振动影响，车间采用弹簧减震器，设备基础与地面分离，振动位移控制在 0.01mm 以内；墙面和顶棚采用蜂窝铝板，具有良好的刚性和隔声性能，室内噪音≤50dB。设置防静电接地系统，接地电阻≤1Ω，工作台面和地面电阻值控制在 10^6-10^9Ω 之间。洁净室与外界连接的管道设置波纹管减震，风口采用阻尼消声设计，避免气流噪声干扰精密仪器。配备激光粒子计数器在线监测系统，数据实时上传至中控室，确保生产环境稳定可靠。中源绿净模块化洁净室，过滤效率达 99.99%@0.3μm，已为 40 + 光学企业提升镜片合格率！洁净室源头厂家
中源绿净的模块化洁净室，消防系统联动响应时间≤10 秒，为 55 + 企业提升安全保障！模块化洁净室计数器厂家
中源绿净为 31 家医疗器械生产企业提供洁净室解决方案，包括有源医疗器械、无源医疗器械、体外诊断试剂等类型，全部通过 GMP 认证现场检查。医疗器械洁净室设计严格遵循《医疗器械生产质量管理规范》，根据产品风险等级划分洁净区域，高风险产品生产区洁净度达到 ISO 5 级。车间布局采用 “工艺流程顺畅、不交叉污染” 原则，设置原料区、生产区、检验区、包装区等功能分区，各区之间保持合理的压差梯度。墙面采用不锈钢板或防火洁净板，表面光滑易清洁，耐消毒腐蚀；地面采用环氧树脂自流平，无缝隙、不起尘，满足频繁清洁需求。空调系统采用全空气系统，配备高效过滤器，对 0.3μm 微粒过滤效率≥99.97%；设置 的排风系统，确保有害气体及时排出。人员净化通道设置多级更衣和空气吹淋，物料传递采用传递窗或气闸室，避免洁净室污染。配备环境监测系统，记录保存至少 5 年，满足监管追溯要求。模块化洁净室计数器厂家
