中源绿净累计完成 36 个精密仪器洁净室项目，服务于光学仪器、计量器具等生产企业，洁净室空气洁净度达标率始终保持 100%。精密仪器洁净室重点控制微粒和温湿度对产品精度的影响，设计中采用水平单向流气流组织，工作区风速 0.3-0.5m/s，确保微粒及时被带走。洁净度等级达到 ISO 5 级，通过高效过滤器过滤后的空气洁净度满足光学镜片抛光、精密量具校准等工序要求。温度控制在 20±0.5℃，相对湿度 50±5%，避免因温湿度变化导致仪器尺寸精度偏差。车间地面采用水磨石，平整度误差≤2mm/2m；墙面采用彩钢板，接缝处密封处理，减少微粒产生。设置 的除尘系统，针对打磨、抛光工序产生的粉尘进行局部抽风，粉尘浓度控制在 0.5mg/m³ 以下。配备恒温恒湿控制柜，实时调节空调参数，确保环境稳定。中源绿净为 25 + 生物制药研发中心打造模块化洁净室，实验环境稳定，研发周期缩短 15%！苏州手持式洁净室计数器标准操作规程
中源绿净累计完成 29 个医疗手术室洁净工程，涵盖综合手术室、骨科手术室、介入手术室等类型，术后 率较行业平均水平降低 40%。手术室洁净设计严格遵循《医院洁净手术部建筑技术规范》，采用层流送风方式，手术区风速保持在 0.25-0.3m/s，洁净度等级达到 ISO 5 级。空调系统具备 的新风处理功能，新风量≥60m³/h・人，确保室内空气清新；设置空气净化机组，配备中效、高效两级过滤，对细菌的过滤效率≥99%。手术室内墙面采用防辐射洁净涂料，可耐受伽马射线消毒；地面采用防滑 PVC 地板，接缝热熔焊接，无缝隙易清洁。配备医用气密门，关门时自动充气密封，保证室内正压；设置 ICU 探视通道，采用双层玻璃隔离，减少人员交叉 风险。所有设备管线暗装，避免积尘，墙角采用圆弧过渡，符合卫生防疫要求。深圳手持式洁净室测试国家标准中源绿净为 20 + 生物制药厂打造模块化洁净室，符合 FDA 标准，产品出口通过率 100%！
中源绿净模块化洁净室采用自支撑铝型材框架，6 米跨度内无需立柱，为产能调整提供充足灵活性。这种可扩展结构能根据产线需求灵活增加或减少洁净单元，特别适合订单量波动大的电子制造企业。某汽车零部件厂因市场需求增长，将原有万级洁净室升级至千级，借助模块化特性 72 小时完成改造，未影响生产计划。新建厂房企业可先按初期产能建设基础单元，随业务发展逐步扩展，避免初期过度投资。半导体行业技术迭代时，通过更换部分功能模块实现洁净度升级，无需整体重建。某医疗器械企业升级产线时，更换部分模块就将原万级洁净室改造为 ISO 5 级标准的植入物生产车间，改造周期缩短 80%，成本降低 50%。这种动态调整能力帮助企业快速响应市场变化，保持竞争力。
中源绿净为生物安全实验室设计的模块化洁净室方案，强化了负压梯度与生物安全管控能力。应用场景：P3 级生物安全模块化洁净室。该方案采用防腐蚀洁净板材与负压密封结构，区与缓冲区间压差稳定在≥20Pa，气流定向流速≥0.3m/s，确保污染物单向流动。搭建周期较传统实验室缩短 40%，300㎡实验室从建设到验收需 60 天。环境监测系统采用生物安全级终端，实时监测浮游菌浓度（检测下限 0.5CFU/m³）、相邻区域压差（精度 ±1Pa）、温湿度及高效过滤器完整性。配备双路排风系统，其中一路为备用，当主系统故障时 30 秒内自动切换，负压恢复时间≤1 分钟。数据传输采用加密协议，符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》要求。已服务于中科院微生物所、军科院生物工程研究所等 15 个实验室，某病毒研究实验室应用后，通过国家 P3 级实验室认证，全年无微生物泄漏事件。中源绿净为 30 + 医疗器械灭菌车间建模块化洁净室，灭菌效果验证通过率 100%！
中源绿净模块化洁净室以 90% 工厂预制的模块化设计为基础，将施工误差严格控制在 ±2mm 以内，为不同场景提供灵活的空间解决方案。这种设计可根据客户的实际需求快速调整空间尺寸与功能布局，例如为某电子企业定制的千级洁净室，在 3 米层高的限制下成功搭建百级洁净区，同时满足产线设备安装与人员操作的空间需求。模块化结构支持 L 型、U 型等多种异形组合，能够紧密贴合厂房内的立柱、管道等复杂结构，有效提升空间利用率。针对低层高场景，采用厚度 300mm 的超薄 FFU 模块，可在 2.4 米层高内顺利搭建万级洁净区。在面对异形空间时，通过模块化组合能实现对厂房立柱、管道的贴合覆盖，某生物实验室项目就利用 L 型模块设计，在不规则空间内达到了百级洁净度标准。无论是电子制造、生物医药还是食品加工等行业，这种灵活的模块化设计都能适配不同厂房环境，满足多样化的洁净空间需求中源绿净模块化洁净室，可定制高度达 3.5m，为 40 + 企业满足大型设备安装需求！深圳手持式洁净室测试国家标准
中源绿净为 15 + 食品加工厂建模块化洁净室，微生物控制达标率 99%，产品保质期延长 15 天！苏州手持式洁净室计数器标准操作规程
中源绿净在核电设备洁净室环境管控中，推出了耐辐射型全参数监测方案。应用场景：核电关键设备装配洁净室。针对核级泵阀、仪表装配的 8 级洁净区，部署耐辐射监测终端（可承受累计辐射剂量 150kGy），每 3 平方米设置 1 个，同步监测 1μm 微粒浓度（采样流量 28.3L/min）、空气中放射性气溶胶含量（量程 0~200Bq/m³，精度 ±5Bq/m³）、温湿度、压差（装配区与外界压差≥15Pa）及设备表面洁净度。采用半导体辐射探测器与防腐蚀传感器，在高辐射、高湿度环境下检测精度衰减≤5%/ 年，数据传输采用光纤加密方式，抗干扰能力达工业四级标准。系统具备远程操控功能，支持在辐射控制区外完成参数配置与数据调取，减少人员辐射暴露时间达 80%。通过与通风系统联动，当微粒或放射性物质超标时自动提升换气次数至 60 次 / 小时，使核电设备装配过程中的污染风险下降 65%。已在中核集团、中国广核等 12 家企业应用，符合 GB 18871 辐射防护标准，环境监测数据通过国家核验证。苏州手持式洁净室计数器标准操作规程
