广东EUA认证资料

    根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种：N系列：N**Notresistanttooil，可用来防护非油性悬浮微粒。R系列：R**Resistanttooil，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。P系列：P**oilProof，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。按滤网材质的-低过滤效率，又可将口罩分为下列三种等级：95等级：表示-低过滤效率为95%。99等级：表示-低过滤效率为99%。100等级：表示-低过滤效率为。组合起来就为N100,N99,N95,R100,R99,R95,P100,P99,P95.共9种。在实际的测试过程中，NPPTL依据不同测试材料种类（A,B,C三类）和测试时间，进而判定申请口罩是否达到其所申请分类的标准。N95申请流程：对于***申请N95的生产商，申请分为两阶段：--阶段。提交一份调查表（NPPTL给的）和照片（企业工厂外观、产品生产线等）给NPPTL评估，NPPTL评估合格后，会给生产商一个企业代码和其它相关资料，--阶段结束。从提交资料开始，--阶段完成约需3周到一个月。第二阶段。--阶段结束并收到NPPTL寄来的文件后，准备详细的申请资料，除了填写标准的表格外。NIOSH认证暂时被EUA批准替代。广东EUA认证资料

    （NIOHS认证）被（EUA批准）替代1.现在有针对中国KN95型口罩的EUA申请，FDA在短期内快速审核口罩的资料，并在官网上公布获得EUA授权的企业和产品型号，相当于发一个简易临时的合格证替代NIOSH认证。2.目前在FDA注册口罩的企业起码成千上万家，而通过这个EUA授权的中国企业（截止到2020-4-9）只有8家，其中还包括3M,中国台湾的企业等等。后续可能会有一些客户要求办理这个EUA。3.范围是中国生产的一次性防护型口罩，就是立体的那种。医用平面口罩不算在内。4.申请的条件：任何未经NIOSH认证的中国产防护口罩只要满足以下三个条件之一即可向FDA申请紧急批准（EUA）：1）工厂生产的其它型号口罩经过了NIOSH官方认证（例如拿到了N95认证）；2）满足其它国家的市场准入并可供FDA验证（其它国家应指欧盟、日本、巴西、澳大利亚、韩国、墨西哥，不包括中国标准）；3）有资质的第三方检测报告能够证明产品满足相关标准，并可提供证明信息供FDA验证。（根据中国的相关标准进行设计和验证的产品）这其中**容易满足的应该是第3个条件。5.需要资料：样品60个，填写申请表（申请表内包含厂家名称、概况、产品型号、标签、检测机构名称、检测标准预计出口数量等。河南EUA认证报价大彦环标认证帮你解决一次性过滤口罩EUA紧急授权认证办理资料。

    简单的说NIOSH认证不用办理了，改成EUA认证EUA认证权*在**爆发期间有效，NIOSH认证长期有效EUA认证不需要验厂NIOSH认证需要验厂办理EUA相当于受到FDA严密的监管，企业要承诺符合以下条件，以便随时接受FDA调查。每款口罩要符合一定的标准才能起到它相应的防护作用，要达到各种严格的标准除了生产材料的要精挑细选品质达标、生产环境达标之外，选择相应质量上乘的口罩生产设备按照相应的标准严格生产加工也非常关键。3月17日，美国疾病预防与控制中心（CDC）官网明确公众在物资不足的情况下，可戴其他部分国家标准的口罩，包含中国KN95或KN100口罩。但是在3月24日，FDA公布获得EUA授权的他国标准口罩清单时，又将中国口罩排除在外。3月28日，为缓解全国医疗防护装备的短缺，FDA紧急批准了欧盟和5个国家（澳大利亚、巴西、日本、韩国、墨西哥）认证的非N95口罩，中国的KN95口罩仍然没有获得紧急授权。

    面对日益严重的**，由于正规的510K批准周期过长，为了解决口罩短缺的问题，同时为了保证产品质量，美国FDA于2020年3月份对部分医疗器械采取紧急授权使用授权EmergencyUseofAuthorizedrespirators的临时授权模式，来快速的批准新型号进口上市问题。紧急使用授权将会对哪些条件进行豁免对于申请FDA的紧急使用授权EUA，FDA主要豁免了如下三个方面的要求：-GMP认证或ISO13485认证-FDA原法规规定的产品标识要求-按照美标进行的测试EUA授权的条件1.生产商和经销商应该对口罩有明确的标签要求，包括对材料的说明（材料不得还有任何药品或生物制剂）2.生产商和经销商不得对产品有如下的标识：-用于阻挡液体的外科口罩，-用于有***的液体、体液和有害液体环境手术区域-用于高吸入风险的传染临床区域-用于高热源或者可热气体环境；-用于抗病毒和抗细菌-特殊的过滤效率宣传3.必须提供书面或者电子的标签，使用电子标签的必须引导用户如何获取；4.生产商和经销商可以向用户介绍推荐的消毒方法和流程；5.生产商和经销商应该建立法规21CFR803规定的医疗器械不良***报告程序6.生产商和经销商应该保证与FDAEUA关联的记录保存，在FDA要求的时候，随时可以调取；7.建立从存货控制程序。办理EUA批准需要的资料。

    FDA为了能尽快协助企业，建议大家在有测试计划的初期就应该和FDA联系，FDA会根据不同企业的状况和紧急事件的进展，来决定怎样协助企业申请EUA和提交相关文件。对比中国药监局的快速审批通道，FDA的EUA还是有一定的门槛，对于海外的小企业来说可能并不是很容易；如果希望产品在**后能继续上市销售的话，企业也还是需要通过常规途径申请。不过对于国内企业，如果能拿到EUA，不单单是一个产品EUA，也是FDA对产品和企业能力的认同，企业也可以和FDA建立互助互信的良好关系，在这段时间收集到的试剂盒使用数据也对后续的审批有极大的作用。有能力的企业，不妨快快来看一下申请模板，着手准备EUA申请，让大家知道你们的产品，对**检测出一分力。来源：欢迎分享，转载请注明出处！我司专业办理：1：FDA注册/认证、FDA510K、FDA验厂辅导、陪审翻译2：ISO9001/27001/13485办理、转版升级、欧盟授权**，欧盟自由销售证明CFS3：欧盟CE认证，CE第四版临床评价报告编写/更新4：MDSAP咨询辅导，BSCI，TGA，国内注册证，生产许可证等。美国FDA质检报告要做FDA注册NIOSH出口产品EUA认证流程标准介绍。服务好EUA认证便宜

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    1.现在有针对中国KN95型口罩的EUA申请，FDA在短期内快速审核口罩的资料，并在上公布获得EUA授权的企业和产品型号，相当于发一个简易临时的合格证替代NIOSH认证。2.目前在FDA注册口罩的企业起码成千上万家，而通过这个EUA授权的中国企业（截止到2020-4-9）只有8家，其中还包括3M,中国台湾的企业等等。后续可能会有一些客户要求办理这个EUA。3.范围是中国生产的一次性防护型口罩，就是立体的那种。医用平面口罩不算在内。4.申请的条件：任何未经NIOSH认证的中国产防护口罩只要满足以下三个条件之一即可向FDA申请紧急批准（EUA）：1）工厂生产的其它型号口罩经过了NIOSH官方认证（例如拿到了N95认证）；2）满足其它国家的市场准入并可供FDA验证（其它国家应指欧盟、日本、巴西、澳大利亚、韩国、墨西哥，不包括中国标准）；3）有资质的第三方检测报告能够证明产品满足相关标准，并可提供证明信息供FDA验证。（根据中国的相关标准进行设计和验证的产品）这其中**容易满足的应该是第3个条件。5.需要资料：样品30个，填写申请表（申请表内包含厂家名称、概况、产品型号、标签、检测机构名称、检测标准预计出口数量等。)英文GB检测报告、6.周期：由FDA审核批复，正常周期1-2周。广东EUA认证资料

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