兽药残留分析

我国兽药较高残留限量标准目前主要参考国外的标准，如优先参考国际食品法典人员会（CAC）的限量标准；对于CAC未制定限量标准的药物参考美国FDA、欧盟制定的限量标准，同时参考JECFA的药物评价资料。理论上说，我国的较高残留限量标准不应照搬别国的标准，但由于我国目前生产的兽药绝大多数都是仿制品，而且目前我国的兽药安全性评价研究与国外相比还有一定差距，因此大多借鉴国际组织或发达国家制订的标准。近年来，随着我国兽药安全性评价研究能力的提高，农业部已针对我国自行创新研制的兽药以及部分老兽药，如喹烯酮、乙酰甲喹、安乃近等组织制定其较高残留限量标准。 实现资源的循环利用，减少环境污染。兽药残留分析

重复用药 某些药物必须用了再用，在规定的时间内重复给药，并持续用药至若干日才能达到治病的目的。如各种抗素与磺胺类药物，就应该这样使用，理由是可以保持血液中的药物浓度于一定水平。因为每一次输入体内的药物不可能长久保留在血内，时间一长，药物就排泄出体外。故只有重复补充，才能达到医疗的目的。重复用药通常是一日用药2—3次，连续使用数日，当然，也不宜长期使用，以防药物积蓄，产生不良效果。配伍禁忌 不同的药物在配合不当时，会产生沉淀、结块、变色，或形成有毒物质，失去医疗价值。这叫配伍禁忌。用药人员必须熟悉各种药物的性状，合用调配时要防止出现配伍禁忌现象。新疆兽药残留规定方式一些残留兽药，如青霉素、四环素、磺胺类等可使某些过敏体质人群发生过敏性反应。

农业农村部兽药评审中心是我国负责新兽药注册评审的机构。与美国和欧盟相同，在食品动物用兽药或进口兽药注册申请时，如国内还未发布相应的MRL标准，申请者应提交相关研究资料、推荐的MRL和配套的残留检测方法。在进行新兽药评审的同时，也会对所提交的MRL相关资料和残留检测方法进行评估。通过新兽药注册评审后，在农业农村部发布新兽药注册公告中会包括药物的临时MRL标准和检测方法标准。 近年来，农业农村部全国兽药残留**人员会以JECFA 、FDA、EMA等发布风险评估报告为依据，并参考CAC 、美国、欧盟等国际组织和国家（地区）公布的 MRL标准，对2002年发布的《动物源食品中兽药残留较大限量标准（农业部235号公告）》进行了风险评估和多方面修订，并推荐以食品安全国家强制标准形式发布。

兽药残留可在动物和人体的特定靶蓄积，对人体造成危害。一些抗药物如喹诺酮类、磺胺类药物、四环素及某些氨基糖苷类抗素会使部分人群产生过敏反应或导致细菌耐药性增加。因此，监管部门需加强宣传兽药使用的相关法律法规，帮助公众正确认识兽药残留；进一步摸底和监测兽药使用，开展兽药残留标志物识别和多种兽药同时测定等关键检测技术研究；加强兽药残留风险防控手段，如提升兽残快检技术和产品验证评价体系。消费者应从正规途径购买动物源性食品。兽药使用标准公告宣贯不到位、对标准理解不到位也可能造成超范围使用或超限量使用。使用了标称可合规使用实则违规隐性非法添加的兽药，也会带来无法预测的风险。平时消费者可以多关注相关网站新闻爆出的鸡蛋不合格的产地或品牌，购买时增强质量意识。

兽药残留超标的主要原因有哪些？ 造成兽药残留超标的主要原因包括： 1.不合理用药：比如不了解药物特点，随意改变剂量，随意延长疗程、不科学联合用药等； 2.不遵守休药期，某些药物（比如土拉霉素）需要较长的休药期，如随意缩短休药期，提前屠宰上市，则可能造成兽药残留超标。 兽药残留的危害？ 兽用抵抗的细菌药残留可能对人体健康造成一定的潜在危害，包括毒理学危害（直接毒性作用、过敏反应、慢性毒性作用）和微生物学危害（破坏胃肠道菌群平衡、诱导胃肠道细菌产生耐药性等）。 危害与残留之间存在“剂量依赖关系”，兽用抵抗的细菌药残留在人体蓄积达到特定量后，方会产生特定程度的危害。兽药残留是兽药在动物源性食品中的残留”的简称。贺州兽药残留检测仪

兽药残留一般以μg/ml或μg/g计量。兽药残留分析

常用兽药养猪场一般情况下都会储备一些常用的兽药，比较常见的有抗寄生虫类药物，包括阿苯达唑、伊维菌素等。呼吸系统药物有氯化铵、氨茶碱等。常用的消化系统药物有胃蛋白酶、干酵母片和鞣酸、止痢散等。猪圈舍、器具及环境的消毒可选药物如复合酚、戊二醛溶液、含氯石灰、过氧化氢溶液等。兽药的剂型兽药主要有固体剂型如片剂、粉散、颗粒剂等，液体剂型如注射剂、口服液等，半固体剂型等。给药途径不同疾病的医疗给药途径也存在差异，主要包括注射法、饮水给药和混饲法。注射法效果好作用快。兽药残留分析

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