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米酵菌酸是椰毒假单胞菌酵米面亚种（唐菖蒲伯克霍尔德氏菌）产生的素，米酵菌酸耐热性极强，日常的烹饪无法破坏其毒性，对人体的肝、肾、心、脑等重要部位都能产生严重损害。目前对米酵菌酸尚无效解药物，一旦中毒，病死率高达40%—100%。目前米酵菌酸国标测定方法为高效液相色谱分析方法，食品安全国家标准食品中米酵菌酸的测定，该方法需要昂贵的设备，检测成本高，准备和收尾工作繁重，不利于基层监督。该产品利用胶体金免疫层析方法快速检测米面制品、木耳、银耳等样本中的米酵菌酸的残留。层析法免疫胶体金检测试剂是服从于抗原抗体反应的特性。金霉素素快速检测卡企业

胶体金试纸条（卡）主要分为双抗夹心法和竞争法两类，前者适合检测大分子物质，后者适合检测小分子物质。双抗夹心法又分为双抗体夹心法和双抗原夹心法，双抗体夹心法用来检测抗原，双抗原夹心法可以用来检测抗体。除了双抗原夹心法以外，间接法也用于抗体的检测，这与ELISA（酶联免疫法）有相似之处。金溶胶颗粒的直径和制备时加入的柠檬酸三钠量是密切相关的，保持其他条件恒定，改变加入的柠檬酸三钠量，可制得不同颜色的金溶胶，也就是不同粒径的金溶胶。玉米赤霉烯酮快速检测卡供应公司传统免胶体金技术虽然简单快速，但灵敏度较差，难以准确定量。

胶体金检测卡显色原理：1、T线显色的原因：加样后，样品向前流动，抵达胶体金结合垫时，若样品中含有待测抗原，胶体金偶联的抗体会识别并结合待测抗原，样品继续向前流动，到达T线时，T线的抗体也会结合待测抗原。即形成“T线抗体—待测抗原—胶体金偶联抗体”这样一个三层结构。注意：没有待测抗原时，T线的抗体是无法抓住胶体金偶联抗体的。所以临床判读结果表现为T线显色为阳性，T线不显色为阴性。2、C线显色的原因：C线固定抗体结合的是胶体金偶联抗体，样品向前流动带动胶体金颗粒向前移动，过量的胶体金颗粒到达C线后，其偶联的抗体与C线的抗体结合。大量积聚后显色红色。这也是为什么C线一定显色的原因。

胶体金标记技术由于标记物的制备简便，方法敏感、特异，不需要使用放射性同位素，或有潜在致病物质的酶显色底物，也不要荧光显微镜，它的应用范围广，除应用于光镜或电镜的免疫组化法外，更广阔地应用于各种液相免疫测定和固相免疫分析以及流式细胞术等。液相免疫测定：将胶体金与抗体结合，建立微量凝集试验检测相应的抗原，如间接血凝一样，用肉眼可直接观察到凝集颗粒。利用免疫学反应时金颗粒凝聚导致颜色减退的原理，建立均相溶胶颗粒免疫测定法（Solparticleimmunoassay，SPIA）已成功地应用于PCG的检测，直接应用分光光度计进行定量分析。快速检测试纸卡存在的不足，使用成本同类产品成本降低30%左右，能更好满足客户的日常检测需求。

影响胶体金溶液稳定性的主要原因是：胶粒间的相互吸引力。当胶粒相距很近时，这种吸引力可能导致胶粒合并变大。水化层的带电情况。一种溶胶的各个胶粒都带有相同的电荷。同性电荷相斥，双电层愈厚，胶粒带电量愈大，排斥力愈大，愈能阻止胶粒合并聚结，溶胶愈稳定。胶体界面的溶剂膜，当二固体间夹有一厚层液体时，这层液体膜有一个反抗二固体接近的排斥力。两个胶粒要进一步接近，只有克服它们之间的溶剂化膜的斥力才有可能，因此溶剂膜的斥力是使溶胶稳定的原因之一。胶体金颗粒大小，决定了我们用肉眼观察到的胶体金溶液颜色，由红到紫色。氯霉素快速检测卡厂家

胶体金可以以液体状态稳定存在，通常为红色，并且在碱性条件下表面带负电。金霉素素快速检测卡企业

使用胶体金快速检测试剂盒检测含量相当于0、200、500、1000、2 000和5 000 μg/kg的呕吐素标准品结果如图1，随着呕吐素浓度增加，T线颜色变浅。对于含量大于或等于食品中呕吐素限量(1000 μg/kg)标准品T线颜色明显浅于C线，呈阳性；对于含量相当于5 000 μug/kg浓度的标准品T线依然有显色，说明该试剂盒检测呕吐素含量极限大于5000μgkg，能够满足市面检测要求。抗体能与目标物结构相似物质发生交叉反应，造成结果假阳性率高，使得胶体金测试卡特异性差。金霉素素快速检测卡企业

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