海南兽药残留有什么危害

动物的种属不一样，它们的形态结构和代谢机能常有差别，对药物的反应也就不同。例如牛、羊、鹿等反刍动物对麻醉了药水合氯醛比较敏感，而猪则有一定的耐受力;家禽易发生呋喃唑酮中毒，一般使用此药期限不宜超过7日;牛对汞剂比较敏感;复胃动物不应过多使用抗素，以免干扰其胃内正常的消化活动等。合并用药 两种药物同时使用，称为合并用药。如果这两种药物的药理作用相似，合并使用时常可增加药效，起到协同医疗的作用。这就是说，这样的合并用药能提高药物的效能，还可以减少药物的用量。例如，在使用磺胺类药物时，可同时给予增效剂，一般可提高疗效几倍。兽药用于预防、医疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。海南兽药残留有什么危害

兽药保存条件为确保兽药安全、有效使用，减少兽药变质发生，应设置兽药存储间，配置必要的药物贮藏设备。要避免受潮、光照。再就是要控制好室温。一般对于生物制品，如疫苗等对贮藏温度有很高要求。避免混合放置，做到内服外用药物分开，毒性的药物和生物制剂分开。同时要大限度保留药物原包装和说明书，以便后续管理和使用。动物长时间使用药物后，可能因为代谢不完全，滞留蓄积在动物体内，就会产生药物残留。兽药残留危害个人的身体健康，同时也影响国家的可持续发展。海南兽药残留有什么危害健全兽药生产经营的法律法规，制定并实施兽药残留控制方案，完善兽药残留监管和检测标准体系。

农业部门针对非法添加开展专项检测，如2020年2月农业农村部关于印发《2020年兽药质量监督抽检和风险监测计划》的通知，明确兽药检验机构应对质量监督抽检产品非法添加其他药物进行筛查，涉及农业农村部169号和农业部公告第2353号、第2395号、第2448号、第2451号、第2571号等检查方法。相关农业网站（如中国兽药信息网）也会定期通报兽药质量监督抽检情况。人药兽用：兽药残留是“兽药在动物源性食品中的残留”的简称，它是指动物在使用药物防治后，药物的原形或其代谢产物蓄积、储存在动物的细胞、组织或身体部位中。长期食用含有兽药残留的动物源性食品会危害人体健康。而人药兽用会导致动物产生抗药性的机会增加，使得动物**的控制难度加大。如果人得了上了动物源性疾病，该病原微生物很快就会对防治该病的药物产生抗药性。因此《兽药管理条例》明令禁止人药兽用。

滥用兽药主要指滥用抗素、饲料添加剂和不正确的用药。我国目前的养殖业普遍存在着饲养条件差、饲料营养失调和生产管理不到位等问题，以致于畜禽的健康状况差、抵抗力低，一旦发生疾病，完全依靠药物。尤其是出现症状之后，还未确诊就立即使用抗素，如阿莫西林和磺胺类等药物，这样的药物在畜禽的生长中被长期使用，造成了药物在畜禽体内过量堆积，导致了兽药的残留。有的养殖户为了防止动物发生疾病，随意地在饲料和饮水中添加各种抗素和其他药物，导致了药物在畜禽体内残留过量。并且在使用抗素时随意加大用药剂量、延长用药时间或随意改变给药途径，导致药物残留过多。兽药残留包括兽药在动物性食品中的残留和兽药在生态环境中的残留。

为了预防、医疗动物疾病或者有目的地调节动物生理机能，养殖户常常会给畜禽使用各种药物，包括生化免疫制品、抗素、杀虫剂等。部分养殖户为了追求经济效益，非法使用禁用药物、不遵守休药期的相关规定、滥用药物等，从而造成动物产品中兽药残留超标。为进一步提升农产品质量安全水平，不断满足消费者越来越升级的消费需求，亟需开展兽药残留标志物识别和多种兽药同时测定等关键检测技术研究，加强兽药残留风险防控手段，如利用兽药残留快速检测仪提升兽残快检技术。对于动物可促进生长，提高瘦肉率，而对于人可导致食物中毒。深圳兽药残留标准对比

兽药残留影响休药期的因素都可能导致兽药在动物性食品中残留。海南兽药残留有什么危害

非法添加物是指那些违法兽药或饲料添加剂生产厂家，为追逐利益、快速达到防治效果的目的，生产的饲料及兽药产品（制剂、注射液等）不按国家标准生产，违规添加抵抗的细菌药、禁用兽药、人用药品以及农业部门未批准使用的其他化合物的情形。农业部门已发布过多期检测非法添加的方法，如2016年第2451号公告，规定了《兽药中非法添加甲氧苄啶检查方法》等5个检查方法标准，涵盖甲氧苄啶、安乃近、喹乙醇、乙酰甲喹等十余种兽药中非法添加药物的检查方法标准。海南兽药残留有什么危害

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