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胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、酶、牛血清白蛋白多肽缀合物等等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。“胶体金法”其实是指以胶体金为示踪标志物，具体为胶体金测流免疫层析法。食品安全现场快速检测，主要体现在定性检测和限量检测上。环丙沙星快速检测卡公司

聚氰胺试剂盒定量测定三聚氰胺残留。先将三聚氰胺酶标记物，样品及标准加入到已经包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。在30min的孵育过程中，样品中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺 抗体，孵育30min后洗掉小孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。在配制的洗液清洗结束后，每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30min后加入终止液(盐酸)，终止底物反应，在450nm波长检测吸光度值。根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的吸光度值得出样品中三聚氰胺的的浓度值。磺胺类药物快速检测卡原理胶体金法有其独特的优点，近年已在各种生物学研究中使用在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。

胶体金检测常用检测技术快速金标试剂技术：是将特异的抗体先固定于酸类纤维素膜的某一区带，当该干燥的酸类纤维素一端浸入样品（尿液或血清）后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该抗体发生特异性结合。同时利用金粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处。当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色的斑点。既为快速的金标检测方法原理。生产快速而精确试剂，要点在于所采用的单克隆抗体、多元克隆抗体、抗原、半抗原、蛋白嵌合物及胶体金等原料的灵敏性及特异性等是否能达到比较高的标准，此为金标试剂的质量之重要的标准。

胶体金检测卡显色原理：1、T线显色的原因：加样后，样品向前流动，抵达胶体金结合垫时，若样品中含有待测抗原，胶体金偶联的抗体会识别并结合待测抗原，样品继续向前流动，到达T线时，T线的抗体也会结合待测抗原。即形成“T线抗体—待测抗原—胶体金偶联抗体”这样一个三层结构。注意：没有待测抗原时，T线的抗体是无法抓住胶体金偶联抗体的。所以临床判读结果表现为T线显色为阳性，T线不显色为阴性。2、C线显色的原因：C线固定抗体结合的是胶体金偶联抗体，样品向前流动带动胶体金颗粒向前移动，过量的胶体金颗粒到达C线后，其偶联的抗体与C线的抗体结合。大量积聚后显色红色。这也是为什么C线一定显色的原因。食品安全检测中有效监督该药的非法滥用是一项非常紧迫的任务，具有重要的现实意义。

制备高质量胶体金的注意事项是什么？（1）玻璃器皿必须彻底清洗，较好是经过硅化处理的玻璃器皿，或用第1次配制的胶体金稳定的玻璃器皿，再用双馏水冲洗后使用。否则影响生物大分子与金颗粒结合和活化后金颗粒的稳定性，不能获得预期大小的金颗粒。（2）试剂配制必须保持严格的纯净，所有试剂都必须使用双馏水或三馏水并去离子后配制，或者在临用前将配好的试剂经超滤或微孔滤膜（0.45mm）过滤，以除去其中的聚合物和其它可能混入的杂质。（3）配制胶体金溶液的pH以中性（pH7.2）较好。（4）氯金酸的质量要求上乘，杂质少。较好是进口的。（5）氯金酸配成1%水溶液在4℃可保持数月稳定，由于氯金酸易潮解，因此在配制时，较好将整个小包装一次性溶解。胶体金具有很高的动力学稳定性。磺胺类药物快速检测卡原理

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农药残留快速检测卡对农药非常敏感，附近有农药喷洒或使用卫生杀虫剂，以及操作者手上或器具上沾有微量农药，都会造成对照与检测卡片变色出现误差。当温度低于37℃，酶反应的速度随之放慢，药品加液后放置反应的时间应相对延长，延长时间的缺点，应以空白对照卡用手指（体温）捏3min时间可以变蓝，即可往下操作（注：若检测量大，可配置恒温水箱或使用用农药残留快速检测仪）。注意样品放置的时间应与空白对照卡放置的时间一致才有可比性。空白对照卡不变色的原因 ：一是药片表面缓冲液加的少，预反应后的药片表面不够湿润，二是温度太低，需进行适当的保温。环丙沙星快速检测卡公司

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