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使用胶体金快速检测试剂盒检测含量相当于0、200、500、1000、2 000和5 000 μg/kg的呕吐素标准品结果：随着呕吐素浓度增加，T线颜色变浅。对于含量大于或等于食品中呕吐素限量(1000 μg/kg)标准品T线颜色明显浅于C线，呈阳性；对于含量相当于5 000 μug/kg浓度的标准品T线依然有显色，说明该试剂盒检测呕吐素含量极限大于5000μgkg，能够满足市面检测要求。抗体能与目标物结构相似物质发生交叉反应，造成结果假阳性率高，使得胶体金测试卡特异性差。农药残留快速检测方法中主要采用的技术是免疫分析技术、生物化学技术和生物传感器技术。长沙呋喃唑酮胶体金检测卡

胶体金在流式细胞仪中的应用。应用荧光素标记的抗体，通过流式细胞仪计数分析细胞表面抗原，是免疫学研究中的重要技术之一。但由于不同荧光素的光谱相互重叠，区分不同的标记困难，因此必须寻找一种非荧光素标记物，用于流式细胞计数。这样可以同时进行几种标记。该标记物必须能够改变散射角，胶体金可以明显地改变红激光散射角，因而可以作为流式细胞仪的标记物之一。凝集试验：单分散的免疫金溶胶呈清澈透明的溶液，其颜色随溶胶颗粒大小而变化，当与相应抗原或抗体发生专一性反应后出现凝聚，溶胶颗粒极度增大，光散射随之发生变化，颗粒也会沉降，溶液的颜色变淡甚至变成无色，这一原理可定性或定量地应用于免疫反应。湖南洛克沙胂胶体金检测卡免疫胶体金技术并不是个新产物，从上世纪七十年代发展至今已经非常成熟。

国际标准分类中，胶体金检测涉及到生物学、植物学、动物学、实验室医学、水果、蔬菜及其制品、农业和林业、犯罪行为防范、医疗设备、食品试验和分析的一般方法、兽医学、肉、肉制品和其他动物类食品。在中国标准分类中，胶体金检测涉及到环境条件与通用试验方法、医用化验设备、基础标准与通用方法、犯罪鉴定技术、动物检疫、兽医与疫病防治、医疗器械综合、B00/09排序、水产、渔业综合、基础标准与通用方法、食品卫生。胶体金技术具有方便快捷、特异敏感、稳定性强、不需要特殊设备和试剂、结果判断直观等优点，因而特别适合于广大基层检验人员以及大批量检测和大面积普查等，具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景。

胶体金试纸条（卡）主要分为双抗夹心法和竞争法两类，前者适合检测大分子物质，后者适合检测小分子物质。双抗夹心法又分为双抗体夹心法和双抗原夹心法，双抗体夹心法用来检测抗原，双抗原夹心法可以用来检测抗体。除了双抗原夹心法以外，间接法也用于抗体的检测，这与ELISA（酶联免疫法）有相似之处。金溶胶颗粒的直径和制备时加入的柠檬酸三钠量是密切相关的，保持其他条件恒定，改变加入的柠檬酸三钠量，可制得不同颜色的金溶胶，也就是不同粒径的金溶胶。免疫胶体金电镜染色法可用于病毒形态的观察和病毒检测。

胶体金检测卡显色原理：1、T线显色的原因：加样后，样品向前流动，抵达胶体金结合垫时，若样品中含有待测抗原，胶体金偶联的抗体会识别并结合待测抗原，样品继续向前流动，到达T线时，T线的抗体也会结合待测抗原。即形成“T线抗体—待测抗原—胶体金偶联抗体”这样一个三层结构。注意：没有待测抗原时，T线的抗体是无法抓住胶体金偶联抗体的。所以临床判读结果表现为T线显色为阳性，T线不显色为阴性。2、C线显色的原因：C线固定抗体结合的是胶体金偶联抗体，样品向前流动带动胶体金颗粒向前移动，过量的胶体金颗粒到达C线后，其偶联的抗体与C线的抗体结合。大量积聚后显色红色。这也是为什么C线一定显色的原因。胶体金是一种常用的免疫标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种免疫层析技术。安徽布鲁氏菌胶体金检测卡

胶体金免疫层析方法快速检测米面制品、木耳、银耳等样本中的米酵菌酸的残留。长沙呋喃唑酮胶体金检测卡

食品快速检测的主要方法有哪些？(1)试纸法：用试纸直接显色来定性，根据显色深来定量。(2)试纸色谱法：用试纸层析显色定性来作为限量指如苏丹红、瘦肉精。(3)比色管比色法：与试剂反应后观察比色管颜色来定根据颜色深浅来半定量，如亚硝酸盐、甲醇、二氧化硫等，比色定量可以是目视，也可以用便携式光度计。(4)滴定法：用装有标准溶液的滴瓶滴定样品，根据消耗的滴数来判定被检物质的含量，如酸碱、氧化还原性物质等。(5)胶体金检测卡法：用试纸层析后胶体金显色来定性。(6)酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒法：抗原抗体之间发生特异结合反应，根据显色深浅来定量分析。(7)便携式仪器法：如便携式甲醇速测仪、食品安全检测仪(分光光度计)、ATP荧光检测仪、酸度计、肉类水分测定仪、电导仪、温湿度计、中心温度计、食用油极性测定仪、辐照度计等。(8)其他一些形式的快速检测方法。长沙呋喃唑酮胶体金检测卡

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