佛山兽药残留解决方案

风险分析（Risk analysis）是一种系统、严谨的食品安全决策方法，是由风险评估（Risk assessment）、风险管理（Risk management）和风险交流（Risk communication）三部分组成的一个决策和管理过程。图1形象描述了风险分析的三个组成部分，风险评估和风险管理的机构或个体之间需要进行交流与沟通。同时，风险评估者与风险管理者间职能分离保证风险评估过程的科学和客观。在面临食品安全问题时，风险分析是开展科学分析，并达成合理的、一致的解决方案的有力工具。兽药残留是食品中的化学性危害之一。从食品安全风险分析角度，动物源食品中兽药残留限量标准是以科学数据和风险评估结果为基础建立的强制性法规，是相关部门进行食品安全风险管理的科学依据。研究中兽药的生产工艺、质量标准控制与规范化的临床防治效果评价等。佛山兽药残留解决方案

兽药并不可怕，按照规范合理使用兽药，并不会产生健康危害，真正危险的是兽药滥用。正如人常有个头疼脑热一样，动物们也难免生病，如果得不到及时救治，很可能会威胁动物自身的健康，影响产品的质量和安全，或者爆发大规模病情甚至波及人类。而且，兽药不止有抗素、化学药品等医疗疾病的物品，还包括疫苗、诊断制品、消毒剂等。所以，兽药在动物养殖过程中在所难免。一般来说，对动物用药后，兽药会在动物体内经过吸收、分布、代谢和排泄几个过程，按照规范进行用药，大部分兽药都会被代谢和排泄掉，残留在体内的量很少。北海兽药残留检验多少钱动物的种属不一样，它们的形态结构和代谢机能常有差别，对药物的反应也就不同。

据公开数据显示，我国兽药使用中喹诺酮类、氯霉素、硝基呋喃、硝基咪唑等药物占比较高。梳理分析近几年来市场监管总局、各省局官方网站公布的不合格信息，农兽药项目不合格占总不合格比约30%。动物源性食品中兽药残留不合格品种主要涉及水产品（如贝类、淡水鱼虾、牛蛙等）、畜禽肉及副产品（如牛肉、羊肉、猪肉、鸡肉等）、蛋类（如鸡蛋等），不合格指标主要为喹诺酮类、孔雀石绿、硝基呋喃、磺胺及增效剂、氯霉素、氟苯尼考等。其中，还涉及少量的、金刚烷胺、地美硝唑和甲硝唑等。

兽药残留超标的主要原因有哪些？ 造成兽药残留超标的主要原因包括： 1.不合理用药：比如不了解药物特点，随意改变剂量，随意延长疗程、不科学联合用药等； 2.不遵守休药期，某些药物（比如土拉霉素）需要较长的休药期，如随意缩短休药期，提前屠宰上市，则可能造成兽药残留超标。 兽药残留的危害？ 兽用抵抗的细菌药残留可能对人体健康造成一定的潜在危害，包括毒理学危害（直接毒性作用、过敏反应、慢性毒性作用）和微生物学危害（破坏胃肠道菌群平衡、诱导胃肠道细菌产生耐药性等）。 危害与残留之间存在“剂量依赖关系”，兽用抵抗的细菌药残留在人体蓄积达到特定量后，方会产生特定程度的危害。兽药残留是兽药在动物源性食品中的残留”的简称。

滥用兽药主要指滥用抗素、饲料添加剂和不正确的用药。我国目前的养殖业普遍存在着饲养条件差、饲料营养失调和生产管理不到位等问题，以致于畜禽的健康状况差、抵抗力低，一旦发生疾病，完全依靠药物。尤其是出现症状之后，还未确诊就立即使用抗素，如阿莫西林和磺胺类等药物，这样的药物在畜禽的生长中被长期使用，造成了药物在畜禽体内过量堆积，导致了兽药的残留。有的养殖户为了防止动物发生疾病，随意地在饲料和饮水中添加各种抗素和其他药物，导致了药物在畜禽体内残留过量。并且在使用抗素时随意加大用药剂量、延长用药时间或随意改变给药途径，导致药物残留过多。兽药残留用药不当 用药的品种、剂型、剂量、部位或是超大剂量用药。汕尾兽药残留公司

所有这些因素都能造成药物在体内过量积累，导致兽药残留。佛山兽药残留解决方案

防乱扔过期兽药许多饲养户对过期的兽药随地乱扔，孰不知这样做危害很大。万一这些过期的兽药被畜禽吃掉，就可能产生药害或抗药性，增加饲养成本；被不懂事的儿童和精神有异常的病人误服后，会严重影响他们的健康；而且，将过期的兽药随地乱扔，不但污染环境，而且一些特殊的药品如青霉素，气味散发到空气中，可能造成过敏意外，甚至引起死亡，还有些粉针剂药品会造成人体皮肤溃烂。因此，对没有使用价值的兽药应彻底销毁。不同性质的药品，应选用不同的瓶塞，否则，有可能导致瓶塞溶化。如盛氯仿、松节油等药品的瓶塞应选用磨砂玻璃塞，盛放氢氧化钠的应选用橡皮塞。佛山兽药残留解决方案

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