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如何选择一款合适的零泄漏生物密闭阀?苏州零泄漏生物密闭阀供应商告诉您:要想选择质量产品,一定要选择值得信赖的合作商,然后还要确认应用场合,详细参数,几何参数等,这样便可以帮助您选择质量产品。 ...
苏州凯尔森提供的高效回风口基本参数:箱体采用不锈钢材质,耐腐蚀,耐酸碱,美观度好,不易产尘。气密性:高效回风口出厂均进行1Kpa压力下的测试,泄漏率小于0.1%,符合国标要求。箱体结构材质常规耐压2....
在普通的洁净室内使用的高效回风口,jin作为排风和回风使用,则不需要很高的要求,材质无特殊要求,也无需原位消毒和在线检漏等功能,一般配置中效过滤器即可达到要求,在一些洁净度较高的净房内也可配置高效过滤...
凯尔森可提供零泄漏阀,产品符合美国ASMEN509或欧盟EN12266-2标准,压差达到10英寸水柱(2500 Pa),零泄漏。并且可以满足特殊场合下零泄漏(在指定压差下零泄漏)的安全要求。 密闭阀特...
凯尔森可提供零泄漏阀,产品符合美国ASMEN509或欧盟EN12266-2标准,压差达到10英寸水柱(2500 Pa),零泄漏。并且可以满足特殊场合下零泄漏(在指定压差下零泄漏)的安全要求。 密闭阀特...
传递窗的类型比较多,分类方法不同,分类名称也不同。根据传递窗的功能可分为动态传递窗和静态传递窗。其中动态传递窗又称自净传递窗,自净传递窗又可分为风淋传递窗和层流传递窗。这两种动态传递窗都可以实现净化传...
高些排风口使用过程中特别需要注意的一点:不要随意调节高效排风口的风量,在负压病房建设之初,工程公司已经设计好整个房间的送风量和排风量,也调节好了通过高效排风口的风量,为了负压病房的气流平衡,后期尽量不...
传递窗还可以用在P3实验室,用于防止污染,实验室内洁净物品或不能进行灭菌物品从双面互锁结构的传递窗入P3实验室,进入流程如下;需灭菌物品密封后经传递窗入,再经高压灭菌器灭菌后进入P3实验室;另外,在传...
制药厂风淋室的必要性在众多污染源中,人是主要污染源之一,据有关分析显示洁净室内35%的污染是由人员因素造成的。因此,人员进入洁净室厂房时必须采取净化措施。药厂对人员净化的要求随药品的分类而定,药品分为...
防爆风淋室是一种为有可燃气体,易燃产品车间而产推出的高科技安全型防爆设备,是净化行业的一种高级技术设备。主要应用领域有如石油、化工系统等部分洁净厂房,防爆风淋室整机结构均为无火花型结构。主要配置有:不...
无菌隔离器是一种提供垂直单向流、营造局部Class A级环境、人机分离的空气净化设备,为有致敏性等原料药的投递、过滤、干燥、粉碎、称量等分装工序提供有效的安全防护,为操作员工的安全与健康提供可靠保障,...
隔离器的日常使用维护注意事项: 1)避免接触传递门的边缘和密封圈。 2)实验前后用杀孢子剂对手套及关键部位进行消毒。 3)更换手套时先对新手套进行检漏。 4)操作时戴双层手套。 5)不得将无尘布、纱布...
隔离器用于高毒性、高致敏性等药物生产需要严格的人员防护。 按材质分类:软舱体隔离器,硬舱隔离器。按舱体压力分:正压隔离--无菌操作,产品的净出气保护;负压隔离器--毒性或病原操作,操作者的净入气保护。...
无菌隔离器是一种提供垂直单向流、营造局部Class A级环境、人机分离的空气净化设备,为有致敏性等原料药的投递、过滤、干燥、粉碎、称量等分装工序提供有效的安全防护,为操作员工的安全与健康提供可靠保障,...
苏州凯尔森提供的隔离器设计结构良好,选材优良,采用钢化玻璃可视窗配合密封条,确保操作环境的密封,防止有毒有害气体泄漏;内部防尘插座,便于电子称量设备取电;定制尺寸的诺斯手套,进行隔离操作,避免交叉污染...
具有称量配置的隔离器的物理参数:主舱体全焊接,4mm厚316L不锈钢板;内部半径拐角不小于17mm;所有内部焊接无焊缝,抛光<0.6um;所有外部焊接无焊缝,抛光<1.2um;支撑框架2mm304不锈...
隔离器在使用时候的预防性维护内容包括:根据隔离器的使用频次,考虑制定维护、校准及再验证计划。重点确认隔离器内部:空气压力、空气湿度、VHP浓度。隔离器应定期进行完整性测试,避免微小的泄漏带来大的损失。...
无菌防护型隔离器的关键工艺参数KPP包括:风速;气流流型;温湿度;噪声、照度;对背景环境压差或对相邻舱室压差;粒子和微生物指标(浮游菌&沉降菌);隔离器和物料接触部件的材质、手套材质;泄漏率(整机泄漏...
称量罩是提供局部微负压环境的空气净化设备,用于药品的称量、取样等操作,为了防止操作过程中产生粉末等危害人体健康,污染外界环境,防止交叉污染,因此称量罩是提供稳定的负压环境,垂直气流。而层流罩通常是提供...
负压称量罩的体积较大,为了方便运输和安装,苏州凯尔森采用模块化设计,将称量罩整体分割成多个部分,分开生产,完成后拼接组合安装在一起,形成了完整的称量罩设备,负压称量罩的模块化设计的优点很多,不jin可...
称量罩安装完成后,需要进行性能测试和运行调试,确保设备合格才算完成安装。现场测试验证被称为安装确认测试,是3Q里面的IQ(安装确认),称量罩的安装确认需要提供确认报告,包括现场测试项目及各个项目的测试...
称量罩购买时有哪些需要注意的呢?称量罩是制药厂和实验室的常用设备,提供微负压的工作环境,防止交叉污染,实现隔离防护。在购买称量罩时,你需要向供应商提供称量罩的洁净度要求,过滤器效率选择,安装位置的平面...
称量室内配置有多级空气过滤器,室内的空气经过风机由顶端送入,由高效过滤器过滤后,经均流膜均匀的送至称量罩内部,同时配合负压称量室底部的回风口,将气体过滤后送回顶部静压箱,进行自循环。称量室用在制药厂的...
称量罩是什么设备?与洁净层流罩有什么区别?功能:称量罩用于生产过程中药品或其他产品的称量、分装等工作,单独使用;层流罩用于为关键工艺段提供局部的洁净环境,可以安装在需要保护的工艺段的设备上方。工作原理...
负压称量罩使用的操作注意事项有哪些?1、负压称量罩紧急停止按钮,平时不能按动,只有当发生紧急情况时,才可使用。当按下紧急停止按钮时,只是风机动力电源停止,照明等相关的设备仍然保持通电状态。如需进行更多...
称量罩与层流罩都是空气净化设备,但是二者用途有很大区别:称量罩是一种用于制药、微生物研究和实验室等场所的空气净化设备,它可以提供垂直单向流,是工作区域产生负压,防止交叉污染,保证工作区域的高洁净环境。...
称量罩的工厂验收需要提供方案报告,主要包含缺陷报告:检查和测试过程中出现的问题和缺陷,都要填写缺陷报告,包含缺陷描述,缺陷分析缺陷处理及结果,相关检测人员签字确认。缺陷清单:所有缺陷都要列表记录,包含...
称量罩安装完成后,需要进行性能测试和运行调试,确保设备合格才算完成安装。现场测试验证被称为安装确认测试,是3Q里面的IQ(安装确认),称量罩的安装确认需要提供确认报告,包括现场测试项目及各个项目的测试...
称量罩作为提供负压环境的净化设备应用在制药行业,为什么称量罩需要维持负压环境?这个问题我们需要从称量罩的用途来分析,称量罩主要用在药厂,在设备内进行粉尘、试剂类药品的称量、分装,微负压环境有利于防止粉...
称量罩FAT主要目的就是,确定称量罩设备的各项指标符合技术文件的相关要求,满足客户的工艺要求。一旦发现缺陷,可以找出缺陷产生的原因,并制定相应的措施,及时处理。避免到达现场后发现问题不能及时处理的问题...
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