快速免疫不起泡！纳米C株低粘滞度设计，让“快免”技术更顺畅 规模化猪场，免疫工作量大，技术员往往采用“快免”技术——连续注射器连接长针头，快速刺入颈部肌肉推注。但有些疫苗粘滞度高，推注费力，容易产生气泡，导致剂量不准，或者疫苗外漏。纳米C株的低粘滞度设计，专门优化了注射体验：AD04纳米佐剂粒径小，溶液粘度接近生理盐水，推注省力...

伪狂犬防控的“首道防线”：为什么纳米C株如此重视粘膜免疫？ 伪狂犬病毒主要通过呼吸道和消化道粘膜入侵。当猪只吸入含有病毒的飞沫，或者摄入被污染的食物、饮水，病毒首先接触的就是粘膜上皮细胞。如果粘膜屏障牢固，病毒就被挡在体外；如果粘膜屏障有漏洞，病毒就能侵入机体，建立侵染。传统疫苗主要关注体液免疫（中和抗体），但体液抗体主要在血液...

猪场技术管理人员：疫苗进场有什么特殊规定？供应商的车能直接送货到猪场吗？ 八方同创专业服务老师：疫苗进场有严格规定，记住一句话：供应商的车，不能直接送货到猪场！必须走前置库房中转，这是我们驻场时总结的防控关键，很多猪场就是因为没做到这一点，出了问题。具体流程记好8步：①让供应商先把疫苗送到咱们公司的前置库房，别直接往猪场送；②卸...

2025 年非洲猪瘟防控已进入精细化、综合化、常态化新阶段，主要策略为 “外堵输入、内防扩散、早诊快处、精细净化”。依托生物安全审计、人员培训、检测升级、网格化管理、精细拔牙、双阴净化六大抓手，搭配快检卡与便携式 PCR 现场快速检测体系，结合农业农村部应急处置规范，可有效应对弱毒、缺失株、重组株带来的新挑战。同时，建立数据化预警平台，实...

非洲猪瘟毒株进化呈现清晰阶段性特征：2018—2019 年为强毒 GII 型主导，毒力极强、传播力弱，猪场生物安全处于粗放阶段；2020 年起基因缺失株出现，毒力中等、传播力增强，生物安全体系初步建立；2021 年自然弱毒与缺失弱毒共存，规模场生物安全基本成型；2022—2023 年缺失弱毒、GI 型与各类毒株均衡流行，双缺株占比偏高，多...

猪场技术管理人员：猪场环保区（污水处理站、粪污暂存池）病毒易滋生，消毒流程和消毒剂选用有什么建议？多久消毒一次？ 八方同创专业服务老师：环保区确实是猪场消毒的薄弱环节，粪污多、湿度大，容易滋生病毒，重点就是阻断病毒通过粪污传播，结合我们驻场服务众多猪场的经验，给你们专属建议，简单好操作：①流程就4步，照着做就行：先把粪污表面的漂...

非洲猪瘟的检测工作是**早发现、早处置的关键，主要分为临床排查和实验室检测两大环节，两者结合可实现精细识别。临床排查主要依靠养殖人员和防疫人员的现场观察，重点关注猪只的体温、精神状态、采食情况及体表变化，当发现猪只出现持续高热（超过40.5℃）、皮肤出血、采食量骤降、异常死亡等情况时，需立即判定为可疑病例，暂停生猪调运并及时采样送检。...

实验室检测是非洲猪瘟防控的抓手，当前主流方案为抗原快检卡、抗体快检卡、便携式荧光PCR三位一体组合。抗原快检卡适用于异常猪、死猪现场初筛，10分钟出结果，Ct≤32判定阳性；抗体快检卡适配尾根血/血清，***后7天即可检出，与ELISA符合率达100%，获WOAH认证，适合潜伏监测；便携式PCR搭配冻干微球试剂，灵敏度达0.1copy...

认清非瘟疫苗研发的残酷现实与周期这项针对长效的评估，也是对未来非瘟活疫苗（基因缺失苗）应用场景的一次预演。长达半年的保护期固然让产业看到了希望，但也证实了“突破侵入并排毒”是同源毒株免疫面临的客观技术瓶颈。在真正安全、能阻断病毒复制的成熟疫苗问世之前，任何试图通过“自然弱毒”来建立猪场群体免疫屏障的土办法，都无异于饮鸩止渴。坚持的物理隔绝...

八方同创冻干微球试剂盒的检测原理基于TaqMan探针技术，针对非洲猪瘟病毒的保守区设计特异性引物和探针，探针标记FAM荧光基因，通过实时荧光定量PCR检测平台，监测荧光信号的变化，实现对样本中非洲猪瘟病毒核酸的快速、准确检测。该技术特异性强，可有效区分非洲猪瘟病毒与其他猪病病毒，避免误检；同时，内置的ROX通道内标，可监测PCR反应全过程...

实时逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR）技术凭借其高灵敏度、高特异性及与高通量检测平台的良好兼容性，已成为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）检测的**方法（Gerber et al., 2013; Harmon et al., 2012; Shin et al., 2022）。通过构建已知浓度PRRSV核酸模板的标...

八方同创提醒猪场，聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction,PCR）是指一种快速、敏感且特异的技术，通过体外指数级扩增DNA或RNA在核酸水平检测病原体。通用术语PCR指的是基于凝胶的方法，或常规PCR，在当代实时方法或rtPCR发展之前使用，后者目前常见。两种方法都使用针对病原体序列中目标区域的特异性正向和反向引物...