血小板膜糖蛋白的遗传性缺陷或获得性异常是多种出血性疾病的病因。 十分有名的是由CD42复合物（GP Ib-IX-V）基因突变引起的巨大血小板综合征（Bernard-Soulier 综合征），其特征是血小板减少、巨大血小板和出血倾向，源于血小板无法有效粘附于损伤血管壁。而由CD41或CD61基因突变导致GP IIb/IIIa复合物表达或功能...

  CD41（GP IIb，整合素αIIb亚基）与CD61（GP IIIa，整合素β3亚基）以非共价键结合，形成血小板表面含量很丰富的整合素异二聚体——αIIbβ3，即GP IIb/IIIa复合物。此复合物是血小板聚集的很终共同通路。在静息血小板表面，GP IIb/IIIa处于低亲和力构象，无法有效结合可溶性配体。当血小板被活化后，通过细胞内...

  外泌体等细胞外囊泡（EVs）是疾病诊断的潜在生物标志物来源。其分离和表征通常繁琐。均相化学发光技术提供了快速分析方案。利用EVs表面普遍或特异性表达的膜蛋白（如CD9、CD63、CD81或相关抗原），将针对不同蛋白的抗体分别偶联Alpha供体珠和受体珠。当EVs存在时，多个抗体结合到同一个EV上，拉近微珠产光信号，从而实现EVs的定量。通...

  均相发光技术比较明显的优势是其操作的极度简便性所带来的高通量检测能力。由于摒弃了所有分离步骤，典型的均相发光检测只需将样本、识别元件（如抗体）和发光试剂依次加入微孔板中，混合孵育后即可直接读数。这种“加样-孵育-检测”的模式，将复杂的多步流程简化为一步或两步，不仅大幅缩短了检测时间（通常可在几分钟到一小时内完成），还大限度地减少了人为操作...

  血小板膜糖蛋白，以CD41/CD61、CD42a/CD42b、CD62P、CD45及活化标志PAC-1为象征，构成了一个复杂而精密的分子系统，主导着血小板在止血、血栓、炎症、免疫、转移等多方面的功能。从经典的粘附聚集，到现代视角下的免疫调节和细胞通讯，对这些分子理解的每一次深化，都推动了临床诊断与诊疗的发展。未来研究将更加注重：1）在纳米...

  血小板是哺乳动物特有的，但其前体——血栓细胞在低等脊椎动物和无脊椎动物中已存在。比较基因组学和蛋白质组学研究表明，参与血小板粘附和聚集的关键分子机制具有相当的保守性。例如，哺乳动物的GP IIb/IIIa（整合素αIIbβ3）与斑马鱼血栓细胞中的整合素αIIbβ3直系同源。GP Ib-IX-V复合物的关键成分也在斑马鱼中被发现。这种保守性...

  蛋白质错误折叠和聚集与阿尔茨海默病、帕金森病等密切相关。均相化学发光方法可用于监测聚集过程。例如，将待研究的蛋白（如β-淀粉样蛋白、α-突触蛋白）分别与化学发光供体（如鲁米诺衍生物）和受体（如荧光染料或淬灭剂）标记。当蛋白处于单体状态时，两者距离较远，信号弱；当发生聚集时，不同标记的分子被纳入同一聚集体，供体与受体靠近，通过CRET或淬灭...

  荧光共振能量转移（FRET）是均相发光技术中应用比较多方面的信号产生机制之一。其原理是：当一个荧光基团（供体，Donor）的发射光谱与另一个荧光基团或淬灭基团（受体，Acceptor）的吸收光谱有足够重叠，且两者距离非常接近（通常1-10纳米）时，供体的激发态能量会以非辐射方式转移给受体。在均相检测中，常将供体和受体分别标记在相互作用的生...

  总三碘甲状腺原氨酸（TT3）测量的是血液中与甲状腺结合球蛋白（TBG）等蛋白结合的和游离的T3总量。T3是甲状腺因子的活性形式，虽然分泌量少于T4，但生理活性更强。浦光生物的TT3化学发光检测，是甲状腺功能评估的重要组成部分。在甲亢时，TT3的升高通常早于且幅度大于TT4，因此对于T3型甲亢的诊断尤为重要。同时，在甲亢治疗过程中，监测TT...

  与FT3类似，游离甲状腺素（FT4）是T4的活性部分，体现了甲状腺可直接被组织利用的因子水平。浦光生物的FT4检测，是评估甲状腺功能状态较准确的指标之一。当血清结合蛋白浓度或结合能力发生改变时（如妊娠、肝病、肾病、服用某些药物），FT4能排除这些干扰，给出真实的甲状腺功能判断。在诊断中枢性（继发性）甲减时，FT4降低而TSH正常或偏低是其...

  IFN-α 属于I型干扰素，在抗病毒免疫和抗肿瘤免疫中扮演关键角色。 浦光生物对IFN-α的检测，主要应用于病毒性炎症（如慢性乙型肝炎、系统性红斑狼疮SLE等自身免疫病中的I型干扰素特征）以及某些血液疾病（如白血病或血小板缺陷等血小板功能异常疾病）的辅助诊断和监测。 在系统性红斑狼疮发病中，I型干扰素信号通路的持续活化是疾病的重要特征，检...

  随着针对特定细胞因子的生物制剂广泛应用（如抗TNF-α、抗IL-6R、抗IL-17A、抗IL-4/13等），浦光生物的细胞因子检测panel（TNF-α、IL-6、IL-17A、IL-4 等）的价值日益凸显。在诊疗前，检测相应细胞因子的基线水平，可能有助于预测疗效（生物标志物指导的诊疗）。在诊疗过程中，监测其动态变化，可以为了解药物靶点占...