因此,正确维护和定期检查锅炉与压力容器,对于保障人身安全至关重要。这要求企业建立完善的安全管理制度,确保所有设备都能在安全的条件下运行。此外,操作人员的培训与教育也显得尤为重要,只有让每位员工充分理解...
环境工作条件是NR17标准中一个至关重要的关注点。合理的环境工作条件不仅关乎工作场所的舒适性,还直接影响到工人的健康与工作效能。在工作环境中,适宜的温度、湿度和通风等因素都是确保工人能够高效工作的基础...
此外,靠背的倾斜角度也应可调节,以适应不同工作习惯和偏好的员工,进一步提升座椅的适用性和舒适度。 座椅的前缘设计也需遵循特定要求。为了避免在长时间坐姿下对大腿前侧造成不必要的压迫感,NR17规定座椅的...
医疗设备 MDR、体外诊断器械 IVDR 认证,临床数据是木亥心审核点,提交需符合 “完整性、相关性、可靠性” 原则:完整性方面,需包含临床评估报告(CER)、临床研究数据(如 III 类医疗设备需多...
汽车零部件出口欧盟,部分需同时满足ECER指令(联x合国欧洲经济委员会法规)与CE认证:ECER指令针对特定零部件(如车灯需符合R112、刹车片需符合R90),CE认证针对通用电气部件(如车载充电器需...
欧盟CE认证中的“型式试验”(TypeExamination)是高风险产品认证的关键环节,适用于MD指令中的危险机械、PED指令中的II类及以上压力设备、MDR指令中的IIa类及以上医疗器械等产品。型...
含嵌入式软件的产品(如智能家电、医疗设备)CE 认证,软件需符合 “功能安全、信息安全” 要求,依据 EN 61508(通用功能安全)、EN 62304(医疗软件)等标准:功能安全方面,软件需做风险等...
《索道设备指令》(Cableway,2000/9/EC)适用于缆车、索道等游乐 / 交通设备,CE 认证木亥心是 “安全性能管控”,需符合 EN 13000 系列标准,测试项目包括 “牵引系统强度、制...
欧盟CE认证中的“型式试验”(TypeExamination)是高风险产品认证的关键环节,适用于MD指令中的危险机械、PED指令中的II类及以上压力设备、MDR指令中的IIa类及以上医疗器械等产品。型...
欧盟《医疗器械法规》(MDR,Regulation (EU) 2017/745)是医疗设备 CE 认证的木亥心依据,覆盖从 I 类到 III 类的全品类设备。认证流程需经历 “分类判定 - 技术文件编...
欧盟CE认证中的“型式试验”(TypeExamination)是高风险产品认证的关键环节,适用于MD指令中的危险机械、PED指令中的II类及以上压力设备、MDR指令中的IIa类及以上医疗器械等产品。型...
定制化产品(如定制机床、定制医疗设备)CE认证需灵活适配,流程木亥心是“需求确认-定制标准-专项测试”:首先与客户确认产品用途、使用环境(如定制机床的加工材料、精度要求),明确适用CE指令;其次制定“...