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《2023药品GMP指南:厂房设施与设备》-制药用水系统 《中国药典》与《药品生产质量管理规范(2010修订)》对纯蒸汽都没有明确的官方规定,纯蒸汽的制备与质量属性可参考《中国药典》注射用水...
蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果,从而影响**终产品的质量,根据EN285和HTM2010可知:不凝性气体含量,蒸汽干度,蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据E...
在HTM 2010及EN 285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求: 不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱...
GMP附录中取样规定很细致:第五条取样设施应能符合以下要求点:1.预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染;2.在取样过程中保护取样人员;第三十四条样品的容器应能够防止受到环境、...
双层无菌微真空HDPE取样勺:产品特点:高密度1,加厚一体式注塑成型,稳固不脱落;高密度聚乙烯2,加固手柄,长度适中,握感舒适3,扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;4,单个包装,钴60伽马射线灭菌微真...
无菌采样勺,采样铲,取样勺,单个灭菌包装◆多种采样体积可选;◆已经过伽马射线辐照灭菌,一次性使用,由聚碳酸酯和高密度聚乙烯材质,塑料袋包装;◆每个包装上都有货号和批号,可提供灭菌证明;◆坚固手柄,降低...
为什么要使用一次性取样?·无交叉污染-所有荣熠无菌取样耗材可以直接从袋中使用。·没有清洁-与可重复使用的采样器,你可以使用一个荣熠产品,这样就无需进行昂贵的清洁验证。·品质-我们产品的制造/成型/填充...
GMP附录中取样规定很细致:第五条取样设施应能符合以下要求点:1.预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染;2.在取样过程中保护取样人员;第三十四条样品的容器应能够防止受到环境、...
药品生产质量管理规范(2010年)附录1无菌药品第十一条“应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等在日常的环...
无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。采样区域:可擦拭25平方厘米产品优势:采集回收率高于普通拭子,释放度达到60%以上。产品...
UltraSC Max纯蒸汽取样器: 纯风冷设计,取样速度240ml/min无需添加冷却水,取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样5小时以上...
在HTM 2010及EN 285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求: 不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱...
《2023药品GMP指南:无菌制剂(上)》 纯蒸汽质量测试 纯蒸汽质量的测试的目的是确保灭菌用纯蒸汽的质量能够满足预定的要求,保证物品的木俄军效果,纯蒸汽质量的检测通常包括不凝性...
可灭菌防护眼罩 产品简介: 该产品所用的材料符合洁净室洁净要求,可耐受30次以上高温高压蒸汽灭菌,防雾设计,可佩戴近视眼镜,佩戴舒适。 产品材质: 护目镜材质为耐高...
超净TOC样品瓶超净TOC样品瓶的选型根据所使用的TOC分析仪的型号,如GESievers,岛津等。产品用途:注射用水、纯蒸汽冷凝水的TOC取样。产品特点:>10万级净化车间内生产;>比常规样品瓶增加...
UltraSC Max纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析...
在新版
MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体含量,蒸汽干度,蒸汽过热度,实时显示检测结果,规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设...
UltraSC Max纯蒸汽取样器: 纯风冷设计,取样速度240ml/min无需添加冷却水,取样恒速。 便携设计 可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样5小时以上...
《2023药品GMP指南:质量控制实验室与物料系统》 13.2.3纯蒸汽 纯蒸汽系指无热原高纯蒸汽,主要用于无菌制剂生产的高压蒸汽灭菌柜、药液配制、灌装系统的湿热灭菌。 ...
在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求: 不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽...
为什么要使用一次性取样? · 无交叉污染-所有荣熠无菌取样耗材可以直接从袋中使用。 · 没有清洁 -与可重复使用的采样器,你可以使用一个荣熠产品,这样就无需进行昂贵的清洁验证。 ...
蒸汽品质怎么测-测试项目及要求 非凝结气体测试 蒸汽中一定压力下仍不能液化溶于水的气体;蒸汽系统中,不凝结气体主要来自于空气和二氧化碳;供热管道停气后,剩余蒸汽冷凝导致内部气...
我们的无菌一次性勺(铲)非常适合采样,实验室和生产工作。每个勺子都单独包装在一个特殊的高质量袋子中。制造完整的铲斗系列,然后包装在10,000级的无尘室中以确保清洁。 易于使用:只需解开勺子...
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。 MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置...
一次性HDPE药勺采样器 我们的无菌一次性勺子(铲子)是在Class 10000级洁净室中制造和包装的,以确保清洁。它们都是单独包装的,因此可以直接从袋子中使用,而不需要昂贵...
无菌取样采集方法中,"无菌"用于取样中,意味着取样过程中,避免操作引起污染。一个无菌样品的采集,应该通过这样一种方式,即:在收集过程中,本身应避免污染,然后放入消毒容器中。 无菌取...
蒸汽品质怎么测-测试项目及要求 非凝结气体测试 蒸汽中一定压力下仍不能液化溶于水的气体;蒸汽系统中,不凝结气体主要来自于空气和二氧化碳;供热管道停气后,剩余蒸汽冷凝导致内部气...
纯蒸汽质量对灭菌的影响 压力蒸汽灭菌是以蒸汽为工作介质,通过辐射、传导、对流3种方式完成蒸汽的热能交换,达到灭菌要求。灭菌温度、压力、时间是影响灭菌质量要素,是评价灭菌条件和灭菌...
SmartSC PRO纯蒸汽取样器 SmartSC PRO纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药...
2024.07.08 放心选无菌无热原取样勺有哪些
2024.07.08 进口TSB无菌拭子棉签
2024.07.08 放心选无菌无热原取样勺图片
2024.07.08 怎么选择无菌无热原取样勺厂家供应
2024.07.08 放心选无热原取样勺出厂价
2024.07.05 一次性无菌无热原取样瓶效期
2024.07.05 供应什么是无热原取样勺品牌
2024.07.05 怎样选择取样袋销售厂家
2024.07.05 国产无菌取样袋
2024.07.05 国产组合套装无菌拭子管选择
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2024.07.03 一次性无菌取样勺操作
2024.07.03 一次性无菌无热原取样勺常见问题
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2024.07.03 进口无菌HDPE取样勺型号
2024.07.03 进口替代无菌无热原取样勺厂家报价