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  • 浙江发酵用除菌精密过滤器折叠滤芯

    生物发酵是利用微生物,在适宜的条件下,通过菌种生物将原料经过特定的代谢途径转化为人类所需要的产物的过程。生物发酵广泛应用于乳制品、饮料、生物工程、制药、精细化工等行业,绝大多数发酵过程是一个无菌、无污染的过程,因此发酵过程中应用到的空气需要采取无菌过滤措施,来避免和防止微生物的污染,保障菌种生物的正常培养。早期的介质滤材一般是纤维材质,例...

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    19 2023-05
  • 安徽什么是空气除菌过滤器设备厂家

    为了确保产品品质稳定,所有气体除菌滤芯出厂之前都会进行完整性测试。滤芯的完整性一般包括以下几个方面:微孔滤膜是否符合规定;是否存在缺陷;滤芯的边封是否完好;端封是否完好;整体是否严密、无渗漏。完整性检测试验的目的是确定滤芯是否完好,而不是测量孔径。完整性试验分为破坏性试验和非破坏性试验,其中细菌截留试验对除菌能力是较灵敏的完整性检测试验,...

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    19 2023-05
  • 浙江压缩空气除菌精密过滤器设备厂家

    空气过滤器的发展是在生物、精密机械工程的产品应用失败后,反向追溯原因,发现是空气中的微生物和颗粒造成的原因后,不断地更新改进,逐步发展起来后。早期的初效和中效过滤器只能过滤1μ粒径以上的颗粒,过滤的重量效率达到90%,远远不能满足工程的需求。经过大量的科学试验研究,人们发现捕捉小于1μ粒径颗粒的过滤机理发生了本质的变化,只有利用扩散作用才...

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    18 2023-05
  • 海南哪里有发酵压缩空气过滤系统

    我国的洁净技术自上世纪60年代以来,在某些理论研究和应用方面达到了先进国家的水平,但通世界上发到国家相比还有很大差距。从1965年,玻璃纤维滤纸高效过滤器在国内试制成功并正式生产,距今已有四十年的历史。近几年来,原子能、无线电、电子、精密机械制造、生物工程、化学药品制造等部门蓬勃发展,由于生产过程和工艺流程的需要,越来越多的企业开始建造洁...

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    18 2023-05
  • 广东酶制剂发酵压缩空气过滤系统聚四氟乙烯滤芯

    对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的,但是微生物挑战实验是破坏性的方法,对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言,都是污染性的,因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此,作为截留效率"指示器”的完整性检测,其重要性就不言而喻了。新版GMP规定:非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求:已灭菌的过...

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    18 2023-05
  • 云南发酵压缩空气过滤系统烧结滤芯

    空气过滤器滤芯使用寿命主要受以下几方面的因素制约:待过滤液须除去的颗粒量;滤膜质量及孔形结构;滤芯流道设计及制造方案;消毒温度及消毒频次。当过滤的压差大于0.15MPa时流量明显下降或是流量衰减至初始流量的1/2时(国际一般做法)或1/3时(国内一般做法),则主张更换新滤芯或清洗。主流的清洗方法包括工艺纯水反冲洗、气冲反吹清洗、浸泡液中超...

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    17 2023-05
  • 内蒙古好氧发酵压缩空气过滤系统

    有害微生物的来源有很多种:1、在生产过程中,需要控制反应设备车间中处于有氧或者无氧状态。因此,需要向车间中输入空气,若空气中存在有害微生物,将会对反应车间中的产品产生污染,影响其实际质量。2、在发酵车间中,需要将产品的原材料放置在专门的发酵设备中,设备和车间的卫生情况不良的情况下,可能会造成有害微生物污染的情况发生。3、产品原材料的卫生情...

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    17 2023-05
  • 河北有机酸发酵压缩空气过滤系统烧结滤芯

    除菌级过滤器验证过程是一个集技术、管理与法规于一体的要求很高的工作,必须严格按照规定程序进行,并进行完整详细的记录。对这些记录要有充分的分析与评估,同时在药品生产过程中应严格遵照已验证的工艺参数进行操作,不允许超过已验证工艺参数的上限,这正是除菌过滤验证的指导意义所在。除此之外,为进一步降低风险,在除菌过滤时,被过滤药品总的微生物污染水平...

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    17 2023-05
  • 有机酸发酵压缩空气过滤系统筒式过滤器

    一般情况下,除菌过滤器的使用时间不应超过一个工作日。在除菌过滤器下游的出液端与其它装置相连接时应在百级环境下完成并在火焰掩护下保持高度无菌操作,滤器和滤膜在使用前应进行洁净外理,并用合适的高压蒸汽讲行灭菌。除菌过滤器管道长度不宜过长,出现多次反复灭菌时,过滤器及滤芯的耐受性,应记录总耐高压宫温时常,灭菌结束后拿出过滤器关闭排气阀并放置在冷...

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    17 2023-05
  • 河南氨基酸发酵压缩空气过滤系统方案

    经过实践的考验与FDA指南的实施,现在国外的大型无菌过滤器生产厂家全部采用完整性检测进行滤芯的质量控制和性能检验,完整性检测已经成为无菌液体和空气过滤器的标准检测手段。完整性试验的目的是滤芯制造商进行生产质量控制的有效方法,将完整性试验数据提供给用户后,可以使用户确认滤芯的级别、确认滤芯没有损坏、确认滤芯安装正确、确认滤芯符合制造规格、确...

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    16 2023-05
  • 西藏发酵压缩空气过滤系统聚四氟乙烯滤芯

    生物发酵可划分为微生物菌体发酵、微生物转化发酵、微生物代谢产物发酵。它是大规模工业化生产酵母菌、食用或药用菌、类固醇、维生素、氨基酸、酶、柠檬酸和其他有机化合物等的生物合成的方法。至今一些现代发酵工业还遭受染菌的严重威胁,甚至由于染菌而造成巨大的经济损失。染菌仍是发酵工业的致命伤。轻则影响产率和产品质量,重则不得不采取极端措施--“倒罐”...

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    16 2023-05
  • 云南哪里有发酵压缩空气过滤系统通量大

    面对国内新版GMP的出台,将加强制药企业对安全使用过滤器的意识。对可能会影响醉终产品质量的工艺点的过滤器,非常有必要在使用前后做完整性检测和详细记录并考察其溶出物,进而进行风险评估。对过滤器而言,其可能的溶出物水平及种类与其制造工艺、质量控制直接相关,因此,在过滤器的使用中,选择质量可幸的供应商至关重要。而过滤器在使用中产生的可能讲入产品...

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    16 2023-05
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