有一种三氟乙酸酐的合成方法，先在反应釜分散五氧化二磷并降温，再快速加入三氟乙酸，回流反应后开始常压蒸馏，之后适时滴加入高沸点酸，使反应体系溶解澄清，同时保持常压蒸馏，直至三氟乙酸酐被完全蒸馏出来。本方法能克服三氟乙酸反应不完全、三氟乙酸酐蒸馏不完全的技术问题，收率高（至少95.5%），且产品纯度高（至少99.3%）；该方法简化了生产操作，能保证在大生产上实现工艺正常运行，并保证流畅性；产品无需精馏，避免以往合成方法产品需要分离原料和产品的麻烦，节约了成本。三氟乙酸是有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。上海医药三氟乙酸电子级应用领域
三氟乙酸（TFA）普遍用于合成多肽的工艺中作为切割剂及脱保护剂，临床使用存在毒性。目前我国药典将其纳入需控制的溶残，归为四类溶剂，但对其控制限量尚无明确规定，通常按三类溶剂的限度0.5%限定。多肽药物固相合成中，对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸、等带侧链功能基的氨基酸多肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的的副反应，一般需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在后面的肽链裂解时能被除去。因使用TFA将肽链从树脂上切下的同时能对R侧链的保护基进行脱保护，且不同侧链对应的不同保护基，基本都能用TFA进行去保护，故目前几乎所有固相合成工艺均会在工艺中使用TFA。深圳脂肪含氟中间体三氟乙酸电子级熔点三氟乙酸可以与碱反应生成相应的三氟乙酸盐。
在一些反应中，三氟乙酸作为母液需要回收，其重要目的是为了出去其中的水分，但由于三氟乙酸易与水形成共沸物，因此不能采用蒸馏的方法进行分离。参照三氟乙酸纯化工艺，将三氟乙酸母液制成钠盐，然后再用浓硫酸酸化，蒸出三氟乙酸。在中和反应中，放热较小，但由于反应会产生大量的二氧化碳气体，所以，过快的滴加速度将导致二氧化碳浓度瞬间增加，体系有产生憋压的可能。三氟乙酸钠易溶于水，在过滤中容易吸收空气中的水形成过饱和溶液而堵塞滤孔并流失，所以较好的方法是蒸除大部分水后，直接进行干燥处理。
三氟乙酸是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质。它也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。三氟乙酸在不流动的地表水中富集则会影响农业和水生系统。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。
三氟乙酸健康危害：吸入、口服三氟乙酸或经皮服吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道和皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能咽喉、支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎、肺水肿而死亡。症状有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头疼、恶心和呕吐。可致皮肤灼伤。燃爆危险：该品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。危险特性：不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。三氟乙酸是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质。华中农药中间体三氟乙酸电子级密度
三氟乙酸可以氧化许多有机物，如醇、醛和酮等，从而实现有机合成的目的。上海医药三氟乙酸电子级应用领域
三氟乙酸是一种强酸，其酸性比硫酸和盐酸还要强。它可以与碱反应生成相应的三氟乙酸盐。由于其强酸性，三氟乙酸在有机合成中被广泛应用。它可以作为催化剂，促进酯化、酰化和酰胺化等反应的进行。此外，三氟乙酸还可以作为溶剂，在有机合成中起到溶解和催化的作用。其次，三氟乙酸具有良好的溶解性。它可以溶解许多有机物，如醇、醚、酮和酯等。这使得三氟乙酸成为一种重要的溶剂，在化学实验和工业生产中得到广泛应用。它可以用于溶解和提取有机物，促进反应的进行，并且在溶液中具有较高的稳定性。上海医药三氟乙酸电子级应用领域
