酶很强剂：inhibit：由于酶分子上某些必需基团化学性质的改变，而引起酶活力下降或丧失，但不使酶蛋白变性。inhibit程度：一般用反应速度的变化表示。酶很强剂：能作用于酶并可引起酶催化反应速度降低的物质称为酶的很强剂，如药物、药剂、毒物等。酶很强剂的类型：根据作用特点-可逆和不可逆型根据化学性质-无机物和有机物根据催化类型-六大酶很强剂根据对疾病的治病-减血压、降血脂等。根据作用特点可逆很强剂a.b.竞争性-酶与底物或很强剂的结合互相排斥；竞争性非竞争性-酶与底物、很强剂自立地结合成无非竞争性活性的三元复合物；反竞争性-很强剂与酶和底物的复合物结合反竞争性混合型-效价介于竞争和非竞争之间混合型c.d.不可逆很强剂a.很强剂与酶分子的某些必需基团以共价键的形式结合，引起了酶活力丧失。不能通过物理方法恢复。特点是随时间的延长会逐渐增加，很很强应以速度常数表示。inhibit：羧甲基纤维素，工业产品为淡黄色絮状物质，化学性质比较稳定，可溶于水。靶向抑制剂
很强剂种类：1、依非韦伦对CYP3A4既有诱导作用又有inhibit作用，利托那伟则是CYP3A4的强很强剂。伊曲康唑和酮康唑都是CYP3A4的强很强剂，在与其底物合用时应注意检测药物浓度，必要时调整剂量。2、钙离子拮抗剂中，地尔硫、尼卡地平、维拉帕米和美被拉地尔等对CYP3A4有inhibit作用，其中美贝拉地尔是一种效果好的药酶很强剂，至少可与阿司咪唑、特非那定、西沙比利等20多种药物发生不良反应。很强剂种类：CYP3A4CYP3A4是CYP450中代谢药物较多的一个酶，占CYP450代谢药物总的50%，其底物覆盖面极广。大环内酯类药剂本身是CYP3A4的底物，在肝脏代谢后其产物与CYP3A4中血红蛋白的亚铁形成亚硝基烷烃复合物使酶失活，这种对酶的inhibit作用称为自裁性inhibit。14环的红霉素和克拉霉素酶inhibit作用较强，其次是16环的交沙霉素和乙酰螺旋霉素，15环的阿奇霉素基本无inhibit作用。靶向抑制剂由于inhibit特定酶的活性可以杀死病原体或校正新陈代谢的不平衡。
酶很强剂能够对肝脏细胞色素P450药物代谢酶产生inhibit作用,而使药物代谢减慢,药物作用时间延长,作用增强,同时也增加了引起毒性反应的危险.这种类型的药物相互作用,按酶与很强剂结合的情况,分为3类:竞争性,非竞争性和反竞争性。影响酶inhibit作用强度和持续时间的主要因素有:药酶很强剂的半衰期(如胺碘酮,葡萄柚汁半衰期很长),药酶很强剂达到稳态浓度的时间,以及被inhibit药物的浓度达到新稳态的时间对下列药物代谢酶很强剂应引起足够的重视:西咪替丁,钙通道阻滞剂(如维拉帕米),保泰松,磺胺类药物,大环内酯类药剂,氯霉素,氮唑类抗细菌药,异烟肼,环丙沙星,诺氟沙星,甲硝唑,别嘌醇,葡萄柚汁.
酶很强剂：Li采用HPLC-DAD-MS/MS-BCD系统,应用α-葡萄糖苷酶-PNPG酶inhibit筛选体系,在线筛选诃子､玫瑰花､丁香和石榴皮中具有很强α-葡萄糖苷酶活性的化学成分｡为了排除植物中的鞣酸对α-葡萄糖苷酶的非特异性inhibit作用所带来的假阳性反应,该研究采用了明胶沉淀的方法对植物提取物进行了前处理｡研究结果表明诃子中的柯里拉京(Corilagin),以及诃子､玫瑰花､丁香和石榴皮中的共有成分鞣花酸(ellagicacid)对α-葡萄糖苷酶具有强的inhibit作用,并进一步结合α-葡萄糖苷酶很强剂离线筛选试验,验证了该在线方法的可靠性｡inhibit：矿业inhibit：浮游选矿时增加矿粒润湿性而使不易附着于气泡上的物质。
脂酶很强剂具有降低肠道脂酶活性，使脂肪不能吸收而直接由粪便排出，因而引起油样便与腹泻，并可造成脂溶性维生素缺乏，使其应用受到一定限制。肝药酶是光面内质网上的一组混合功能氧化酶系，是主要催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系。其中较重要的是CYP450，即细胞色素P450单氧化酶系。CYP450是一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白(heme-thiolateproteins)的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。其他有关的酶和辅酶包括：NADPHCYP450还原酶、细胞色素b5、磷脂酰胆碱和NADPH等。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”，反之称为“药酶很强剂”。inhibit：在选钼的生产实践中利用硫化钠inhibit黄铁矿，用煤油为捕收剂浮选辉钼矿。成都rna酶抑制剂供应商
inhibit是针对于酶这类靶点而言的。靶向抑制剂
酶很强剂：相比于基于基态类似物和基于结构的传统设计策略，基于过渡态类似物和基于反应机制的设计策略属于比较前言的设计策略，还在发展之中，它们的中心就是获得靠谱的反应机制和准确的过渡态结构，一旦获得靠谱的反应机制和准确的过渡态结构，我们就可以回到基于基态类似物和基于结构的传统设计策略上来。量子力学与分子力学组合方法（QM/MM）的发展为获得靠谱的反应机制和准确的过渡态结构提供了可靠的计算支撑，让前言的基于反应机制和基于过渡态类似物的设计策略得以在计算水平上展开和发展。靶向抑制剂
