烈冰生物成立于2010年,与时俱进,坚持为科研学者提供国际前沿的高通量测序实验和深度的生物信息数据分析服务,已逐步发展为单细胞多组学检测服务****。专注于“单细胞测序系列技术服务”的专精领域,在上海、北京、广州、西安和江西等地拥有数千平办公场所,并布局多中心产品研发生产基地和营销、运营中心。2016年起连续被评为上海市****,60+项自主知识产权,转化率近80%。产品覆盖从单细胞测序,核测序,单细胞多组学,空间转录组测序等多组学联合的实验+数据分析全流程服务平台。为600+国内高校和医院、5000+深度合作学者用户、10000+生命科学探索的重要科研项目在医药开发、科学研究、医学及临床研究,疾病分子标志物筛选、生命和神经发育研究等提供多层次、多组学检测服务和解决方案,助力300+CNS国际学术期刊文章发表,30+篇单细胞技术联合(助力)发文,IF10+文章占比>65%。烈冰测序数据分析平台,不依赖已有物种信息,可研究非模式物种,针对不同平台的数据,制定多套流程;南京10X单细胞测序多组学测序
细胞中基因的表达是严格按照时间和空间顺序发生,因此细胞类型和基因表达具有时间特异性和空间特异性。时间特异性可以通过收集不同时间点的样本进行单细胞转录组测序来分析。但是单细胞转录组测序(scRNA-Seq)在单细胞悬液制备的过程中破坏了细胞的空间结构,无法给出固态异质化组织中细胞空间排布信息。而空间转录组可以解决这个问题,其以点阵形式记录组织切片细胞的空间信息,在保留组织形态结构的基础上,获得细胞/基因的空间表达特异性。武汉高通量测序单细胞测序价格高通量测序技术是对传统测序一次突破性的改变,一次对几十万到几百万条核酸序列进行测定。
机体为响应各种应激,其细胞会从一种功能“状态”转变为另一种功能“状态”;当细胞在不同状态之间转变时,往往会经历转录重组,导致一些基因被沉默,一些基因被重新“唤醒”,但纯化这些瞬态细胞进行研究是很困难或不可能的;scRNA-seq拟时序分析可以让我们在不需要纯化的情况下查看这些细胞状态。拟时序分析,即根据不同细胞亚群基因表达量随时间的变化情况,构建细胞谱系发育,但这里的时间并不是真时间,而是一个虚拟的时间,是指的细胞与细胞之间的转化和演替的顺序和轨迹。即使在同一个样本中,也会存在多种不同的细胞形态。因此,不论测定了多少样本,我们都可以采用拟时序分析对样本中的细胞转化和变化进行描述。
单细胞转录组测序是在单细胞水平上高通量测序分析基因表达谱的技术,突破传统高通量测序的局限性,组织解离后,单个样本一次上机能捕获500-20000个细胞,基于每个细胞分别建库测序,获得单个细胞的基因结构和基因表达状态,并鉴定细胞的类型,可以在不同样本间从细胞类型的组成和丰度角度进行比较,反映细胞间的异质性。而2021年横空出世的10XGenomicsChromiumX平台实现了单块chip上的百万级别通量的细胞捕获,系统实现16个通道同时运行,每个通道可捕获2000-20000个细胞(不混样),并支持原ChromiumController体统外的多种细胞捕获百万级别通量实验,可准确鉴别稀有细胞类型和适配大规模单细胞研究。烈冰开展了单细胞转录组、单细胞多组学以及空间转录组等多种产品在内的全套科研解决方案。
作为单细胞测序的一个重要里程碑,10xgenomic公司于2016年2月推出10xChromiumSingleCellGeneExpressionSolution,此平台整合了仪器、试剂盒和信息学软件,能精确对接illumina测序仪,因此可实现大量大细胞的快速高效标记、测序和分析,获得单细胞水平的基因表达谱和差异情况,并通过对复杂细胞群体进行深入细致分析,绘制大规模单细胞表达图谱。以量化细胞内的群体异质性,并逐个鉴定细胞类型、细胞状态和动态细胞跃迁。除了有望鉴定新的细胞亚型和稀有细胞群体,单细胞技术还能更好地了解转录动态和基因调控关系。烈冰专研单细胞多组学测序领域。南京高通量测序单细胞测序数据分析可视化
单细胞多组学测序可识别重要的转录因子,进行谱系和发育追踪。南京10X单细胞测序多组学测序
单细胞获得困难,不同组织要求不尽相同难以搞定?烈冰2000+项目消化经验,100+组织类型解离protocol,精心设计不同组织实验的解离、细胞悬浮实验体系,确保单细胞的获得。冻存样本无法实验,珍贵样本无法使用?烈冰采用国际认可的冻存组织复苏技术以及死细胞过滤技术,确保冻存组织使用。珍贵样本,细胞数量太少,消化背景杂无法做单细胞?采用国际认可的10XGenomics,BDRhapsody双平台模式,根据样本实际情况和用户需求提供客观有效的实验方案,细胞量少,背景杂也能做单细胞。单细胞RNA分类精度不足,部分细胞无法细分?烈冰同时采用单细胞蛋白质组与单细胞转录组测序技术,真正做到从上游到下游的全流程检测,确保超高的细胞分类精度。南京10X单细胞测序多组学测序
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