江苏BD VDJ单细胞平台

多样本数据合并：FractionofReadsKept：合并样本时，各样本根据MappedBarcodedReadsperCell数量计算出来的数据利用率。如果各样本间该参数值相差很大，需要进行Downsample处理，以数据量少的样本为基准将不同样本中细胞测序深度标化到同一水平，从而避免因测序深度差异导致的基因检测数量、基因表达水平的差异。烈冰科技自主研发的单细胞云平台致力于帮助每一位客户定制化分析数据，深度解读数据分析结果，深入挖掘其背后的生物学意义；从操作便捷、结果可视化、分析可追溯、系统稳定等方面助力单细胞研究，加速科研进程！单个细胞的基因结构和基因表达状态，并鉴定细胞的类型。江苏BD VDJ单细胞平台

基因和基因产物并不是单独运作的，而是参与了相互关联的复杂通路、网络和分子系统，这些合在一起实现了细胞、组织和生物体的运作。定义这些系统并确定它们的特征和相互作用，对于了解生物系统如何运作至关重要。”为了推动科学发现，科学家们需要各种能够帮助多方位了解其样本的潜在生物复杂性的研究工具。对于越来越多的研究人员来说，单细胞RNA测序和单细胞多组学——即在单细胞分辨率下对基因表达及其他基于DNA、RNA或蛋白质的分析物进行定量分析的基因组方法——在帮助解决他们面临的生物学问题上已证实是行之有效的。上海BD Rhapsody单细胞测序基于磁珠Barcode和UMI及polyT的探针结构，精细区分上万个细胞中mRNA的来源及表达丰度。

您的珍贵样本，可以放心依赖烈冰生物BDRhapsody单细胞捕获系统，基于BD平台从原理到效率到通量的多重包容性，使得BD平台对实验过程存在的批次效应产生的可能性更小，可在技术、生物学、实验中心和用户之间的样本检测获得一致、可靠的结果，而磁珠的拆分使用和即时存储，可增加实验设计的灵活性，配套的BDScanner可视化工作流程质控，从细胞铺板前微孔板空板检测，到细胞上样、磁珠上样、磁珠洗涤扫描、细胞裂解、磁珠回收、回收磁珠扫描等全过程，均实现BDScanner的可视化质控，让您的每个样本在实验端全程无忧。

机体为响应各种应激，其细胞会从一种功能“状态”转变为另一种功能“状态”；当细胞在不同状态之间转变时，往往会经历转录重组，导致一些基因被沉默，一些基因被重新“唤醒”，但纯化这些瞬态细胞进行研究是很困难或不可能的；scRNA-seq拟时序分析可以让我们在不需要纯化的情况下查看这些细胞状态。拟时序分析，即根据不同细胞亚群基因表达量随时间的变化情况，构建细胞谱系发育，但这里的时间并不是真时间，而是一个虚拟的时间，是指的细胞与细胞之间的转化和演替的顺序和轨迹。即使在同一个样本中，也会存在多种不同的细胞形态。因此，不论测定了多少样本，我们都可以采用拟时序分析对样本中的细胞转化和变化进行描述。基于“静态蜂巢”技术，实现落孔细胞的物力分割和磁珠的一对一匹配。

单细胞测序庞大的数据烈冰生信团队倾情研发的NovelBrain®生信大数据分析平台，可实现零代码操作、简单方便：单细胞浏览器的操作简单，不需要命令行操作。简单拖拽、设置参数即可运行，即使生信0基础用户也可以运用自如；可视化展示海量结果文件：可视化展示Cluster的基因数，UMI数量、线粒体RNA占比信息；以及不同Cluster对应的细胞数量、基因表达量、RNA表达量、样本细胞分布、线粒体RNA表达量等；3D立体展示，文章动图先人一步：单细胞浏览器针对t-SNE图、UMAP图和pseudotime结果进行三维立体展示，更加直观立体的观察细胞分布和聚类情况。十二年测序经验，烈冰生物单细胞多组学领域的佼佼者。深圳scRNA单细胞平台

个性化制定测序项目方面，满足从检测基因到蛋白的多组学测序要求。江苏BD VDJ单细胞平台

基于测序的数据能够将彰显其强大之处，因为它能够了解同一单细胞的多种生物分析指标。如果说单细胞基因表达提供了一种颜色的详细信息，那么单细胞多组学提供了同一细节的全彩色图谱，为您带来样本的真实视图。烈冰自2019年引进的BDRhapsody单细胞平台以来，能够从同一单细胞中读取细胞复杂性的多组学特征。与传统方法不同，单细胞多组学简化了您需要开展的实验，也节省了您需要分析的样本，而能获得相同的结果。这不但节省了宝贵的样本，还保证了更高的生物学准确性，因为您不需要匹配拆分样本的数据集并通过计算来推断各个组学之间的关系。江苏BD VDJ单细胞平台

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