烈冰生物单细胞测序服务体系,不仅提供10XGenomics和BDRhapsody两大国际认可的单细胞实验平台,在“附加”产品上,我们提供BDFACSMelody流式细胞仪,满足您对特殊细胞类型的富集需求,自主研发的Panocell单细胞捕获芯片,可兼容BD平台全套原装磁珠、试剂和protocol,为您提供完整的单细胞多组学解决方案。从细胞多样本分析和染色所需的试剂到检测试剂盒,生物信息分析工具,和在线大数据分析系统、精简方案和专业团队技术支持,烈冰生物可为您提供用于单细胞多组学甚至到空间转录组测序的各种工具,助您加速科研探索之旅。测序的革新让科学研究从个体基因差异逐渐转为个体细胞的基因差异。宁波BD单细胞转录组测序
关于单细胞测序实验样本制备,这与流式细胞术用户熟悉的步骤完全一致,也就是通过酶促或机械消化、细胞分选或其他细胞分离技术从整个样本中制备生成活的单细胞悬液。随后是细胞计数和质量控制步骤,以确保您的样本有适当浓度的活细胞,并且不含细胞团块和死细胞碎片。如有必要,您还可以使用抗体对样本进行染色,标记细胞表面蛋白或其他生物分析物,或者通过FACS来富集感兴趣的细胞类型。解离样本时采取的具体步骤将根据您的起始材料和实验目标而定。也许需要额外的制备步骤,具体取决于组织质量、样本丰度、细胞大小,以及是否需要提取出细胞核进行染色质可接近性分析。无论具体的考虑因素如何,所有样本类型都遵循同一个基本原则,那就是生成高质量的单细胞悬液。上海scRNA单细胞平台BD单细胞测序平台同时兼容单细胞蛋白组测序(Ab-seq)和免疫组库测序等工作。
针对单细胞测序数据分析时的reads数、基因表达量及细胞数量判定过程中:以捕获5000个细胞、100G的测序量为标准,每个细胞的reads数大约在50k左右;每个细胞的基因中位数取决于样本的细胞类型,例如成熟的B,T,粒细胞数量较多的组织中,由于该类型细胞表达的基因数普遍较少,导致基因中位数下降。而某些疾病组织、或者体外培养的如干细胞等,他们的基因表达数较高,甚至可以超过1W,这就导致该类样本基因中位数非常高。因此,我们对细胞数量以及基因中位数确认时,需要考察实际组织的细胞组成。
单细胞获得困难,不同组织要求不尽相同难以搞定?烈冰2000+项目消化经验,100+组织类型解离protocol,精心设计不同组织实验的解离、细胞悬浮实验体系,确保单细胞的获得。冻存样本无法实验,珍贵样本无法使用?烈冰采用国际认可的冻存组织复苏技术以及死细胞过滤技术,确保冻存组织使用。珍贵样本,细胞数量太少,消化背景杂无法做单细胞?采用国际认可的10XGenomics,BDRhapsody双平台模式,根据样本实际情况和用户需求提供客观有效的实验方案,细胞量少,背景杂也能做单细胞。单细胞RNA分类精度不足,部分细胞无法细分?烈冰同时采用单细胞蛋白质组与单细胞转录组测序技术,真正做到从上游到下游的全流程检测,确保超高的细胞分类精度。从样本处理到终端数据分析,只要您需要,烈冰提供全流程的无忧服务。
您的珍贵样本,可以放心依赖烈冰生物BDRhapsody单细胞捕获系统,基于BD平台从原理到效率到通量的多重包容性,使得BD平台对实验过程存在的批次效应产生的可能性更小,可在技术、生物学、实验中心和用户之间的样本检测获得一致、可靠的结果,而磁珠的拆分使用和即时存储,可增加实验设计的灵活性,配套的BDScanner可视化工作流程质控,从细胞铺板前微孔板空板检测,到细胞上样、磁珠上样、磁珠洗涤扫描、细胞裂解、磁珠回收、回收磁珠扫描等全过程,均实现BDScanner的可视化质控,让您的每个样本在实验端全程无忧。自2019年起,烈冰生物BD单细胞测序平台已助力发表近20篇一区CNS高分文章。上海single cell 单细胞平台
深度的单细胞测序数据解读助力医疗健康大时代。宁波BD单细胞转录组测序
由于高通量测序实验方法相关的测序成本,使得单细胞实验往往非常昂贵,烈冰生物BDRhapsody单细胞测序服务珍视您的每一份样本,在平台搭建前,我们测试评估了BDRhapsody的性能,与BD官方公布的数据结合来看,将人293T和小鼠NIH/3T3细胞的1:1混合物以不同浓度上样到BDRhapsody卡式芯片上。存储的cDNA分子普遍扩增并进行低通量测序(每个细胞月8700个读数)。在测序数据中检测到1109个细胞的上样条件下,每个细胞中,来自每个细胞的平均99.4%的分子经检测为人或小鼠,这表明微孔之间的串扰非常小,在测序数据中检测到1000个或更少细胞的上样密度下,多重态发生率接近零,并且在15000个细胞下小于5%。宁波BD单细胞转录组测序
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