scRNA单细胞多组学测序

什么时候要用到去死细胞的操作呢？跟进烈冰生物多年单细胞测序服务经验来看，当细胞悬液进行质量和活性检测后，考虑对细胞活性在50%-70%的悬液进行去除死细胞的操作。而太低活性的悬液（小于30%），悬液中细胞大量死亡，可能已经丢失了原组织内的细胞比例和状态，失真严重，建议重新收集样本进行新的实验，保证数据的高质量和实验结果的准确性。但需要注意到，去除死细胞的操作会损失一定的细胞数量，因此希望您在提供样本时，尽可能提供足量的细胞，以备实验过程中可能存在的细胞死亡的问题，BD Rhapsody单细胞捕获平台对样本起始细胞量的要求较低，一般提供10万个细胞以上均可满足需求，特殊样本可详细咨询烈冰生物。全线搭建BD Rahpsody单细胞测序平台。scRNA单细胞多组学测序

您的珍贵样本，可以放心依赖烈冰生物BD Rhapsody单细胞捕获系统，首先，该系统的技术原理是基于cyto-seq的微孔技术，因此不会因为样本细胞体积太大或悬液背景太杂等问题导致捕获通道的堵塞进而导致样本的损失；其次，BD RhapsodyTM单细胞捕获系统无电子元件，便于携带，当您的样本需及时实验时，我们可以“拎包上门”，快速的完成细胞捕获部分，不至于珍贵样本因细胞活性快速下降带来的损失；在这，BD Rhapsody单细胞捕获系统对细胞数量包容性较好，细胞悬液上样量高达575ul，针对样本中细胞数量较少的组织类型，也能完成整个项目的细胞捕获工作。北京单细胞测序服务公司BD 单细胞捕获平台搭配BD Scanner，全流程实时质控，项目质量尽在掌握。

针对BD Rhapsody单细胞捕获平台，烈冰生物提供专业的优化试剂和专业知识：BD Rhapsody试剂是转为 Rhapsody 系统设计，旦性能已得到验证的产品，因此研究人员可以专注于解决生物学问题，而不必花费时间应对多组学分析的技术障碍。此外，我们还提基于BD平台的单细胞多组学服务，如Ab-Seq检测试剂盒使用的抗体已在流式细胞分析中得到充分研究，这使得研究人员能够建立真值并迅速加深对生物学系统的理解。作为BD中国单细胞联合实验室的合作伙伴，我们将继续扩展检测试剂盒和试剂产品组合的范围，以支持前沿多组学分析。我们经验丰富的专业客户服务团队可在多组学分析的各个方面为您提供帮助。

现有的单细胞测序技术阵营在几个主要领域存在差别。一个是基于微流控通道的细胞与Beads的在通道内的动态结合，通过油相水相不相容的特点将结合了的细胞和Beads进行分隔，在这个空间，单个细胞的内容物释放，转录本或其他生物分析物被标记或添加索引，以便下游识别。BD Rhapsody单细胞测序平台采用静态微孔技术（Cyto-Seq具有类似的技术原理）。通过微孔板的物理分隔，将一个个单个细胞和带有标签的磁珠，一对一的“框”在微反应的物理平台中。这样，每一个细胞都会结合一个磁珠，那么在每一个磁珠中上长满了不同的Cell Barcode和UMI Barcode连接形成的序列，再加上一端PolyT的抓手，这个抓手就会使用oligo dT抓住mRNA构建文库。单细胞测序技术遍地开花，烈冰BD 单细胞测序服务让您的医学研究如虎添翼。

为什么需要单细胞分辨率？ 生物学就像宇宙一样。它非常复杂，有许多独特的单体，也就是细胞。这些细胞相互作用并扮演不同的角色，在更大的体系中构建并驱动多个过程。就像伽利略探索宇宙的努力一样，发现和定义这些细胞也需要高分辨率的工具，才能解开促成生物学复杂性的基因表达异质性。单细胞测序能够在以一个细胞为功能单位中开展生物学研究，阐明具体细节，构建出一幅更大、更精细的图谱，说明导致产生某种外在表型的不同类型的分子和细胞之间是如何相互作用的：患者为什么会复发？是什么让这种疫苗能够有效防止传染等等诸多问题。高通量测序技术是对传统测序一次突破性的改变，一次对几十万到几百万条核酸序列进行测定。苏州单细胞平台

单细胞多组学测序可识别重要的转录因子，进行谱系和发育追踪。scRNA单细胞多组学测序

单细胞获得困难，不同组织要求不尽相同难以搞定？ 烈冰2000+项目消化经验，100+组织类型解离protocol，精心设计不同组织实验的解离、细胞悬浮实验体系，确保单细胞的获得。 冻存样本无法实验，珍贵样本无法使用？ 烈冰采用国际认可的冻存组织复苏技术以及死细胞过滤技术，确保冻存组织使用。 珍贵样本，细胞数量太少，消化背景杂无法做单细胞？ 采用国际认可的10X Genomics，BD Rhapsody双平台模式，根据样本实际情况和用户需求提供客观有效的实验方案,细胞量少，背景杂也能做单细胞。 单细胞RNA分类精度不足，部分细胞无法细分？ 烈冰同时采用单细胞蛋白质组与单细胞转录组测序技术，真正做到从上游到下游的全流程检测，确保超高的细胞分类精度。scRNA单细胞多组学测序

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