基因扩增仪PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • RePure
  • 类型
  • pcr仪,荧光定量pcr仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪,pcr扩增仪
基因扩增仪PCR仪企业商机

食品与食品安全:从源头到餐桌的监控:1. 微生物污染检测场景:生鲜食品中沙门氏菌(invA 基因)、李斯特菌(hlyA 基因)的快速检测,确保冷链食品安全。技术价值:相比传统培养法(需 48-72 小时),PCR 可在 4-6 小时内完成检测,适用于批量样本应急筛查(如食物中毒事件溯源)。2. 成分溯源与防伪场景:肉类制品中物种成分鉴定(如扩增细胞色素 b 基因区分猪、牛、羊肉)、蜂蜜中植物源 DNA 检测(区分槐花蜜与其他蜜种)。技术价值:防止掺假(如马肉冒充牛肉),维护品牌信誉(如地理标志产品的 DNA 指纹认证)。检测灵敏度:可检测的模板浓度(如 dPCR 可达 fg 级);南京三槽基因扩增仪PCR仪一般多少钱

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多重 PCR 与多基因检测场景:同时扩增多个靶基因(如病原体分型、遗传标记检测),需平衡不同引物对的退火温度。例:在 HPV 分型检测中,使用梯度 PCR 优化 14 种型别引物的共同退火温度,避免因单一温度导致部分型别漏检。 科研方法开发与验证场景:建立新的 PCR 检测方法(如巢式 PCR、实时荧光定量 PCR 的预实验)时,需系统优化温度、时间、酶浓度等参数。例:开发某**突变基因的检测方法时,通过梯度功能同时测试 3 个不同退火温度和 2 种酶浓度组合,共 6 种条件,快速确定比较好反应体系。南京基因扩增仪PCR仪哪个好双槽基因扩增仪 PCR 仪双槽控温,可同步开展不同程序实验,灵活满足科研与临床检测场景。

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准备试剂:准备 PCR 反应所需的各种试剂,包括 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、缓冲液、引物、Mg²⁺等。引物是决定 PCR 特异性的关键因素,需根据待检测的转基因成分的特定基因序列设计合成特异性引物。配置反应液:按照一定的比例和顺序,将各种试剂加入到无菌的 PCR 管中,配置成 PCR 反应体系。一般反应体系包括 10×PCR 缓冲液、2.5mmol/L dNTPs、25mmol/L MgCl₂、10μmol/L 引物、5U/μL Taq DNA 聚合酶以及适量的模板 DNA,总体积通常为 20μL 或 50μL。

农业与种业:精细育种与作物保护:1. 转基因作物检测场景:检测作物中是否含外源基因(如抗虫 Bt 基因、抗除草剂 EPSPS 基因),用于监管合规性筛查(如进出口农产品检测)。技术价值:通过 PCR 扩增转基因载体的启动子(如 CaMV 35S)、终止子(如 NOS)或目的基因,区分转基因与非转基因品种。设备需求:便携式 PCR 仪(田间快速检测)+ 常规实验室高通量机型(批量样本筛查)。2. 作物品种鉴定与抗病育种场景:种子纯度检测(如水稻品种 SSR 标记分析)、抗病基因筛选(如小麦抗锈病基因 Lr34 的分子标记辅助育种)。技术价值:利用 PCR 扩增特异性分子标记(如 SSR、SNP),快速鉴定品种真实性或筛选抗病株系,替代传统表型鉴定的长周期(如育种周期从 5 年缩短至 2 年)。程序存储:可保存常用实验程序(如 50 组以上),方便重复实验。

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样本采集:根据检测对象不同,采集具有代表性的样本。对于农作物,需从不同部位如叶片、种子等采集适量样品;对于加工食品,要考虑其成分复杂性,尽可能从多个部位或不同包装中取样,确保样本能多方面反映被检物的情况。样本粉碎:采集后的样本若为固体,需进行粉碎处理,以便后续提取核酸。可使用研磨仪、粉碎机等设备将样本粉碎成均匀的粉末状,增加核酸提取的效率和均匀性。核酸提取:利用核酸提取试剂盒或相关提取方法,从粉碎的样本中提取 DNA 或 RNA。常见的方法有 CTAB 法、SDS 法等,提取过程需严格按照操作说明进行,以保证提取的核酸纯度和完整性。核酸定量与质量检测:采用核酸定量仪,如分光光度计、荧光定量仪等,对提取的核酸进行定量分析,确定其浓度和纯度。同时,通过琼脂糖凝胶电泳检测核酸的完整性,确保核酸无降解,满足后续 PCR 检测要求。传统 PCR 仪:主要用于定性 PCR 反应,通过设定变性、退火、延伸三个温度步骤的循环,实现 DNA 扩增。南京96孔基因扩增仪PCR仪微量检测

基因扩增仪 PCR 仪具备准确温控、程序编辑、扩增监控等重要功能,多方面覆盖分子生物学实验需求。南京三槽基因扩增仪PCR仪一般多少钱

实时荧光定量 PCR 仪(qPCR 仪)的使用需严格遵循操作流程,以确保实验结果的准确性和重复性。实验前准备试剂与样本准备:根据实验需求配制qPCR反应体系(通常包括模板DNA/RNA逆转录产物、引物、探针/荧光染料、qPCRMix酶、无菌水等),需在冰上操作,避免酶失活。模板:确保核酸提取纯度(OD260/280在1.8-2.0之间),避免蛋白、盐类等杂质污染。引物/探针:需验证特异性,避免引物二聚体或非特异性结合。仪器与耗材检查:检查qPCR仪电源、触摸屏/软件是否正常启动,清洁样品槽(去除灰尘或液滴,避免影响温度传导)。准备无菌的PCR管或96孔板(建议使用光学级耗材,确保荧光信号穿透性)、移液器(校准合格)、滤芯吸头(防止交叉污染)。南京三槽基因扩增仪PCR仪一般多少钱

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