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1999年,Herbomel等在观察斑马鱼的巨噬细胞个体发育时发现,处于胚胎发育早期的斑马鱼巨噬细胞就具有对外源微生物大肠杆菌高效吞噬的能力。在受精30小时后,胚胎巨噬细胞就已经可以吞噬***血液内和局部组织中的外源微生物。当给非血液系统中注射大肠杆菌后,5小时后即可在局部被斑马鱼巨噬细胞***,且此时除了***局部的30——50个活化巨噬细胞外,血液中未接触病原体的巨噬细胞也同样表现出活化特性,这提示斑马鱼体内可能还存在与哺乳动物相类似的细胞因子或趋化因子系统。斑马鱼可用于人类疾病的研究的模式生物。南京斑马鱼科技

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关于雌性斑马鱼而言,产卵量是点评其繁殖力的常用生物目标,它与鱼类繁殖过程中的多个环节(卵子发育、雌雄交配行为、性元素刺激等)相关,并对环境化学物质具有高敏感性,能直接反应鱼类繁殖力变化。环境化学物质除了直接对亲代斑马鱼的生殖系统形成损害,还可能对其子代的正常生长发育。卵黄蛋白原在斑马鱼雌鱼老练过程中发挥重要作用,老练雌鱼在体内17β-雌二醇的刺激下,由肝脏组成的VTG经过血液抵达卵巢并加工成卵黄蛋白,促进性腺发育。幼鱼和雄鱼在正常情况下不组成VTG,但在遭到雌元素和类雌元素刺激时能组成VTG,导致鱼体内VTG浓度升高,呈现雌性体征。斑马鱼 抗氧化斑马鱼研磨完之后可以做什么?

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斑马鱼体长只有3厘米,1升水里可以包容上百条、养殖起来很简单。此外,斑马鱼很简单鉴别男女并且它的胚胎是透明的,人们可以清楚地看到它的内脏、血管和神经的发育变化。正是因为这些特色,斑马鱼引起了美国俄勒冈大学闻名遗传学家乔治博士的留意,这位热带鱼爱好者在20世纪70时代初开始研讨斑马鱼的养殖办法,观察其胚胎发育进程。经过近十年的研讨,乔治博士的研讨组于1981年发表了一篇具有深刻影响的论文。在这篇论文中,他们介绍了斑马鱼的体外受精等许多新技术,接着又介绍了斑马鱼的卵裂特色、不同时期胚胎中细胞的发育进程等,并发现斑马鱼脑中的许多神经元的摆放简单而有规矩。

斑马鱼血管生成基因如血管内皮细胞生长因子(VEGF)、an-iopoietins、ephrions及相应受体与哺乳动物功能相似,而且斑马鱼血管系统及其对调节血管新生类药物的***反应与哺乳动物类似。另外斑马鱼胚胎在血液循环系统严重缺陷的情况下仍能存活,且胚胎透明,利用血管转基因荧光斑马鱼可以在24小时以内就定量评价药物的血管形成***作用。

与传统的鸡胚尿囊膜、小鼠角膜实验相比,斑马鱼更加便捷、快速、高效,而且结果定量分析的准确度更高。

目前多个出于临床试验阶段的抗血管生成靶向候选***药如SU5416、SU6668、TNP470、SU4312和AG1478等均对斑马鱼的血管形成有***的***效果。用斑马鱼筛选发现具有血管形成***活性的中***体化合物也有很多,如靛玉红、呋喃二烯等。 斑马鱼毒性测验实验。

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斑马鱼模型发展历史和应用现状2015年10月10日浏览量:2384次评论(0)来源:杭州环特发布者:杭州环特斑马鱼早在20世纪30年代就在欧洲用于环境检测研究,但普遍认为斑马鱼正式作为一种模式生物应用于科学研究始于1972年,美国GeorgeStreisinge教授在该年开始了斑马鱼发育生物学研究和模式动物建系工作。1989年,GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑马鱼研究专著TheZebrafishBook***版。1994年,“斑马鱼发育和遗传”主题会议在冷泉港实验室召开,斑马鱼模型开始被学术界接受。1998年,发生了多件斑马鱼技术发展的大事件,美国国立卫生研究院(NIH)在该年开始大力度支持斑马鱼基因组资源开发,全球较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN在该年成立,而全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司也是在这一年成立。2000年,欧洲Sanger中心启动斑马鱼全基因组测序工作,并于2年后发布了***个斑马鱼全基因组序列拼接ZV1。2004年,斑马鱼国际资源中心(ZIRC)在俄勒冈大学成立。2009年,斑马鱼药物毒理学评价技术***通过FDA和EMA的GLP认证。斑马鱼实验的大概费用。斑马鱼炎症模型 选择

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在饲养体系里,科研人员们会准确调控水的温度、电导率等参数,并设定固定的日常光照时刻,以保证斑马鱼能在实验室内大规模繁育,确保实验的有序进行。仪器设备实验室除了先进的饲养体系,还具有了先进的正置荧光显微镜、荧光定量PCR仪、荧光酶标仪、斑马鱼行为分析仪等检测设备。斑马鱼成鱼体长5cm左右,其胚胎通明,在受精72h后完结孵化,并在孵出后3个月内性成熟。成年斑马鱼的繁衍周期短(一般7d左右),若条件适宜,成年雌性斑马鱼可定期产卵(每次200~300个)。在斑马鱼的前期胚胎及幼体的发育过程中,尚无性别分解,原始性腺都是相同的且具有双向发育的潜能,易受环境(温度、光照、pH值等)因素的影响而改变其遗传性别。南京斑马鱼科技

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