国内外使用的有健康危害效应(不包括局部毒性)的新原料，应当提供上述第1～12项毒理学试验资料，还应当提交毒物代谢及动力学试验资料。国内外使用的具有较高生物活性的寡肽、多肽、蛋白质类新原料，应当提供上述第1～12项毒理学试验资料，还应当同时提交皮肤吸收/透皮试验和免疫毒性试验资料。纳米新原料应当提供上述第1～12项毒理学试验资料，还应当提供各项毒理学试验方法适用于纳米原料检测的适用性说明。对拟用于皮肤部位的纳米新原料，还应当提供皮肤吸收/透皮吸收试验资料;对于有可能吸入暴露的纳米新原料，还应当同时提供吸入毒性试验资料。食品毒理实验的一般流程。湖南生态毒理实验室
毒性试验，给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。毒性试验分急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性试验，也包括特殊毒性试验，如致畸、致试验、免疫毒性、遗传毒性及神经毒性试验。是制订食品、水、空气中化学物质卫生标准所必须的。常选用不同种系的实验动物(大鼠、家兔、狗、猴等)，采用经口、涂布皮肤或吸入等途径染毒，定期检测各项指标，获得可靠的毒性资料。其指导原则中规定了标准毒性试验方法，包括设计方案、染毒途径、剂量分组、动物品种、数量、观察内容和染毒期限等要求。它可推动毒性试验方法的统一和规范化，获得符合管理部门所需毒性资料。湖南生态毒理实验室毒理实验需要怎么做。
和医学相同，毒理学“既是一门科学，又是一门艺术”。通过对现象的发现和数据的采集，确认和描述了外源性化学物质对生物系统产生的有害作用，体现了毒理学的科学性；利用在科学过程中的积累与发现，建立一种理论设想或预测，在缺乏实验数据的特定条件下，对外源性物质的有害作用进行危险评定，又体现了毒理学的艺术性。由于毒理学的科学搜集到的数据和事实，被用在毒理学资料缺乏或者不足时的外推和形成说明解释化合物有害影响的假说，因而绝大多数情况下，两个方面相互关联。
毒理学动物实验设计一,毒理学毒性评价试验的原则毒理学实验通常是毒性评价或安全性评价试验,通常由机构规定评价程序.在描述毒理学的试验中,有三个基本的原则:1.外来化学物在实验动物产生的作用,可以外推于人基本假设为:①人是敏感的动物物种;②人和实验动物的生物学过程包括化学物的代谢,与体重(或体表面积)相关.2.实验动物必须暴露于高剂量是发现对人潜在危害的必需的和可靠的方法.一般要设3个或3个以上剂量组,以观察剂量-反应(效应)关系,确定受试化学物引起毒效应及其毒性参数.(1)毒性试验的设计并不是为了证明化学品的安全性,而是为了表征化学品可能产生的毒作用.(2)毒理学试验中实验模型所需的动物总是远少于处于危险中的人群.为了在少量动物得到有统计学意义的可靠的结果,需要应用相对较高的剂量,以使效应发生的频率足以被检测.3.成年的健康实验动物和人可能的暴露途径是基本的选择(1)成年的健康(雄性和雌性未孕)实验动物作为一般人群的代表性实验模型.幼年和老年动物,妊娠的雌性动物,疾病状态作为特殊情况另作研究.(2)毒理学试验中染毒途径的选择,应尽可能模拟人接触该受试物的方式.毒理实验的工作原理大全。
环境毒理学试验：急性毒性试验探明环境污染物和机体作在短时间接触后所引起的损害作用是急性毒性试验的目的，找到污染物的作用途径、剂量和效应的关系，并为进行各种动物实验提供设计依据。通常用一半致死量、一半致死浓度或一半有效量来表示急性毒作用的程度。环境毒理学试验：亚急性毒性试验研究环境污染物反复数次作用于机体造成的损害。通过这种试验，能够初步估算环境污染物的比较大无作用剂量与中毒阈剂量，清楚知道有无蓄积作用，确定作用的靶，并为设计慢性毒性试验提供依据。毒理实验方法是什么。湖南生态毒理实验室
如何解读毒理实验呢？湖南生态毒理实验室
2000年之后，国内一些部门和机构开始关注毒理检测替代试验，一些单位也在不断研究和转化替代试验。但在早期，3R理论和动物福利的意识在国内的接受度尚弱，特别是生产企业极少有非动物实验的概念。随着理念的进步和方法转化的跟进， 2008年前后，由全国危险化学品管理标准化技术委员会提出了系列的化学品国家标准，这些标准等同采用OECD标准，其中包括不少替代方法的标准，如《GB/T21769—2008 化学品体外3T3中性红摄取光毒性试验方法》、《GB/T 27830—2011 化学品体外皮肤腐蚀人体皮肤模型试验方法》等等。原出入境检验检疫系统也发布了不少替代方法的行业标准，比如SN/T 4577-2016《化妆品皮肤刺激性检测 重建人体表皮模型体外测试方法》，行业标准更侧重于对产品的测试。国内个别第三方机构也已建立开展替代试验的能力。湖南生态毒理实验室
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