它们都能够提高PA6与ABS的介面能，使得PA6/ABS韧性提高。其中，ABS-g-MAH对PA6/ABS合金的增容作用比较好。此外，随着ABS-g-MAH用量的增加，缺口冲击强度先提高再降低，当其质量分数为20%时，PA6/ABS合金的缺口冲击强度提高**多，是不添加ABS-g-MAH的PA6/ABS合金的10倍。HuangS、TohCL及YangL等人选取表面改性的碳纳米纤维（CNF）与己内酰胺通过原位阴离子开环聚合反应制备了PA6/CNF复合材料。图2中可以看到，表面改性过的CNF分散均匀。工程塑料的抗拉伸性能使其在制造薄膜和纤维时非常适用。新竹耐磨工程塑料联系方式
当前技术瓶颈高温与韧性矛盾：多数弹性体增韧剂在>150°C时失效，需开发耐热增韧剂（如有机硅改性弹性体）。强度损失：增韧常导致拉伸强度下降10%~30%，需通过纳米填料补偿。
前沿研究方向生物基增韧剂：如聚乳酸（***）接枝天然橡胶，用于可降解包装材料。智能增韧材料：自修复型弹性体（微胶囊化DCPD），延长部件寿命。多尺度协同增韧：碳纤维宏观增强+纳米粒子微观阻裂（如PPS/CF/石墨烯体系）。
选型原则：低温高冲击：选择POE增韧PA或PC/ABS合金。高温环境：优先考虑LCP共混PPS或PTFE改性PEEK。
加工注意：弹性体增韧材料需提高注塑背压（防止相分离）。纳米复合材料需优化螺杆剪切力（避免团聚）。 大连尺寸稳定工程塑料报价工程塑料的易染色性使其能够满足多样化的设计需求。
1957年，美国Rohm&Haas***开发出了商品名为K120的核壳结构聚合物。六、七十年代，日本、德国等公司也研制出了类似的产品。80年代初，日本学者Okubo提出了“粒子设计”的新概念。到目前为止，核-壳结构的聚合物一直是人们研究的热点，在其合成、结构、形态、性能、应用等诸多方面都取得了很大进展。刘志林、汪克风及张海勇等人组成的研究团队分别选取马来酸酐接枝丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物（ABS-g-MAH）、马来酸酐接枝乙烯－辛烯共聚物（POE-g-MAH）和马来酸酐共聚物（SMA）三种相容剂，研究它们对PA6/ABS合金的增容作用及相容剂用量对PA6/ABS合金韧性的影响。
玻璃化转变温度为250-375℃，初始温度为5％，重量损失高于500℃；可溶于几种有机溶剂，如N-甲基吡咯烷酮，N，N-二甲基乙酰胺和氯仿；优异的整体性能，特别是在高温下，仍然保持优异的整体性能它可以通过多种方式加工，不仅可以通过热成型，例如模塑、挤出、注塑，还可以通过溶液加工。增韧型工程塑料（a）原始CNF和（b）己内醯胺官能化CNF在显微镜下的TEM显微照片。核-壳聚合物粒子是由不同化学组成或不同聚集形态的组分复合而成的具有双层或多层结构的复合粒子。工程塑料的耐化学性使其能够在恶劣环境下保持性能稳定。
加入少量的CNF导致界面共价键引发的填料－基体应力转移，可以显著提高PA6的拉伸强度，同时由于裂纹扩展期间，CNF在基体中起了桥梁的作用，使得PA6的缺口冲击强度也有所提高。天津工业大学以适当脱胶处理的竹原纤维与PP纤维为原料，采用非织造工程的加工方法制作了混合纤维预制件，通过热压成型工艺制备了竹原纤维增强PP热塑性复合材料。竹原纤维与PP纤维的质量配比为50/50，模压温度、时间及压力分别为190℃、30min及30MPa时，制得的复合材料力学性能比较好，其纵、横向拉伸强度分别为96.6MPa和82.3MPa;纵、横向弯曲强度分别为400.7MPa和367.3MPa。阻燃PC/ABS：符合RoHS标准，适用于笔记本电脑、手机结构件。大连尺寸稳定工程塑料报价
工程塑料的耐燃性能使其在安全要求高的场合中不可或缺。新竹耐磨工程塑料联系方式
典型增韧型工程塑料及性能
通用增韧工程塑料基体材料增韧体系冲击强度提升幅度典型应用PA6/PA66POE-g-MAH（马来酸酐接枝）从5kJ/m²→50kJ/m²汽车保险杠、电动工具外壳PC硅橡胶微球从15kJ/m²→80kJ/m²手机外壳、防暴盾牌PBT环氧改性弹性体从4kJ/m²→30kJ/m²电子连接器、汽车灯座
高性能增韧塑料材料增韧方案特殊优势应用场景增韧PEEKPTFE微粉+碳纤维混杂保持300°C耐温，冲击强度提高3倍航空紧固件、人工关节增韧PPS液晶聚合物（LCP）共混在220°C下仍具高韧性，耐化学腐蚀燃油系统部件、电池壳体 新竹耐磨工程塑料联系方式
