泰兴哺乳动物细胞生长培养基

胎牛血清工艺流程：γ辐照处理，使用经过认证的工艺对冻存的血清进行25-40kGy剂量的γ辐照处理，并确保每批次的每瓶血清都能均匀受到辐照作用。经过γ射线辐射的血清所含病毒和外来微生物污染的可能性降低了上百万倍，而与此同时，血清的促细胞生长作用不受辐照的影响。QC检测，采用严格标准进行多次多项检测，包括牛呼吸道融合病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛细小病毒(BPV)、蓝舌病毒(BTV)、牛腺病毒(BAdV)、狂犬病毒(RABV)、呼吸道肠道病毒(REO)等病毒检测、支原体、内有害元素、血红蛋白、IgG含量、细胞生长验证以及多项生理生化检测，确保产品具有可信赖的超高等。虽然胎牛血清与新生牛血清的成分并不存在很大的差别，可是诸如促细胞生长因子和促贴附因子等组份并不相同。泰兴哺乳动物细胞生长培养基

胎牛血清和新生牛血清的区别是什么？取血年龄不同：牛血清按照牛取血时间或牛龄可进行区分。胎牛血清（FoetalBovineSerum，简称FBS）指的是取自未出生，母牛剖腹得来的胎牛。国产胎牛血清（并无明确定义，但通常以此称）的指的是出生4-6小时，且未进行哺乳（unsuckled）进食的牛，有时还称作国产新生牛。新生牛血清（NewbornCalfSerum，简称NBCS）指的是出生14天-3个月进行取血的牛。成年牛血清（AdultBovineSerum，简称ABS）指的是取血时牛龄通常超过12个月的牛。以上取血牛龄的差异主要是受当地国家畜牧业的发展及法规限制影响，因为牛血多为畜牧业副产业，并未有专门为取血而养的牛。泰兴特级胎牛血清 Fetal Bovine Serum（Superfine）胎牛血清天然含有粘附蛋白等细胞外基质成分，促进细胞的附着、铺展。

使用胎牛血清的注意事项：注意解冻的方法，再高质量的胎牛血清也要在使用的时候坚持谨慎的原则，因此在解冻血清的时候，要细心地考虑到其解冻时体积一般会增大的特点，事先为血清预留出能够容纳膨胀体积的空间。如此一来，便不会发生污染或者容器冻裂的情况。另外更好采用分步解冻的方式解冻血清，即先利用冰箱或冷库将其溶解满几天，之后在室温下全溶后再进行分装。胎牛血清的灭活，一般是用水浴加热的方式来加热已经完全解冻的血清，那么需要注意的是，加热的过程中一定要规则地将血清摇晃均匀。而之所以这么做，是为了能够让血清中的补体成分去活化。不过胎牛血清的灭活并不是强制的要求，客户可以自行选择是否进行灭火处理。

胎牛血清（fetalbovineserum）是一种取自牛胚胎的血清，常用于配置动物细胞的培养基。胎牛血清含有各种生长因子，且抗体含量少。胎牛血清是细胞培养中的重要工具，如何判断它的质量高低，是一个历史悠久的话题。现在，我们尝试从COA这个角度帮助大家判断手上的胎牛血清质量如何。COA能证明这个批次的胎牛血清在出厂时的质量如何，但无法证明你手上拿着的这瓶同批次的胎牛血清质量如何。一批次的胎牛血清从出厂到用户手上，经历了跨境货运、报关、检疫、境内冷链仓储和配送。只有当每个环节都符合要求时，你手上的COA才有意义。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛。

如何避免血清中产生沉淀?按如下操作可避免沉淀的产生：(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。胎牛血清蛋白和脂类含量低，表现为稀薄、清淡。泰兴哺乳动物细胞生长培养基

胎牛血清是营养和能量来源；生长和粘附因子；肽和类固醇元素；载体蛋白。泰兴哺乳动物细胞生长培养基

胎牛血清保存方法：1、需要长期保存的澳洲牛血清，例如澳洲南美胎牛血清，必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。切勿将血清在37℃放置太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中的有效成分会被破坏，而影响血清质量。如果一次无法用完一瓶，可将40～45ml分装于无菌50ml离心管中。由于血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。2、一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤除菌。如发现澳洲牛血清有悬浮物，例如澳洲北美胎牛血清中发现有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。泰兴哺乳动物细胞生长培养基

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