称量室拆卸和更换HEPA/ULPA过滤器：警告！在进行任何维修操作之前，必须将设备总电源断开。工具要求：十字螺丝刀、扳手等。步骤1.从顶部卸下均流膜。拆均流膜时只要把均流膜框稍微用力向下拉就可以了（内部是强磁机构，装的时候要对准方向）步骤2.松开过滤器固定压块，拆下液槽高效过滤器。步骤3.此时可以看到内部侧面的排风过滤器，松开过滤器固定压块，拆下高效过滤器。步骤4.将新的HEPA/ULPA过滤器放置在过滤器框架上，然后按照安装顺序重新安装好。在更换新HEPA/ULPA过滤器之前，认真检视新过滤器以查看有无损坏或瑕疵。称量室必须进行适当的前处理，以减少误差和干扰。长沙密闭式称量室台
称量室产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。药品GMP没有明确企业必须采取什么样的措施。企业应当综合物料特性、工艺操作要求等多方面因素进行评价，确定采用一种还是多种措施来防止粉尘扩散、避免交叉污染。中药提取车间和制剂车间在一个建筑物内，左右分开。但应当注意的是无论采取何种措施，都要确保这一种或两种措施的有效性。长沙层流负压称量室利弊称量室应该定期进行维护和保养，以确保设备和仪器的精确性。
称量室设备分有底座及无底座型，有底座型可直接调水平后，用硅胶添补修饰。无底座型需以胀大螺丝固定后，以硅胶添补修饰之。电源之接线，请按标准上所示电压，联接至设备上方之接线盒内之端子台R,S,T,E端。摆开不锈钢风淋门进入风淋室后，风淋门当即自动封闭外门，红外线（声控/人体热能）感应，风淋自动发起，吹淋15秒（出厂已设置）。留心：风淋室在吹淋时两个不锈钢门不能一同翻开，如强行翻开将损坏电子锁，风淋室两门是电子互锁控制。
负压称量室选用笔直单向流的气流方式,回风先要通过初效及中效过滤器的预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,以起到维护高效过滤器的效果。通过预处理后的空气，在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之到达D级洁净度要求。洁净气流被送至送风箱体内，85%~90%通过均流送风网板，构成均匀的笔直送风气流，10%~15%则通过风量调节板排出设备。所有气流均通过高效过滤器处理，所以送风、排风均不带剩余粉尘，避免了二次污染。因为在作业区域构成稳定的单向流，在此区域中发出的粉尘，会在单向气流的影响下，随着流线而被初、中效过滤器所捕集。设备带有10%~15%的排风，从而构成相对与外部环境的负压,从必定程度上确保了此区域内的粉尘不会分散至室外，起到维护环境的效果。称量室部分排出至邻近区域，使作业区发作负压。
负压称量室，主要包括称量室本体和负压室，称量室本体包括后部通道和顶部通道，后部通道的底部安装有负压风机，负压风机前端的后部通道设置有进风口，负压风机上方设有称量室，顶部通道的前端设置有出风口，后部通道的进风口处设置有初效过滤器，所述的顶部通道的前端设置有高效过滤器，后端设置有风量调节板。负压称量室采用垂直单向流的气流形式，进风先要通过初效过滤器及中效过滤器的预过滤，将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉，初步净化空气以起到保护风机和高效过滤器的作用，经过预处理后的空气再通过高效过滤器,增强了过滤效果。通过下沉降式低压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境。称量室内有四大压差传感器：室内外负压、袋进袋出阻力、送风高效阻力、排气高效阻力。东莞不锈钢负压称量室好吗
在称量室中进行的所有操作都必须严格遵守标准化程序。长沙密闭式称量室台
称量室设置在仓库还是在生产洁净车间内，称量室均可设置在库房或洁净区内，未脱外包但已清洁的可以进入非无菌药品生产洁净区，通常情况下应脱外包。称量室的空气洁净度级别应当与生产要求一致，对于进入洁净区的包装应保持清洁，并注意包装材料不得有掉屑、产尘、有异味等，不得影响生产环境、生产工艺、产品质量。设置专门的称量间，如果不在生产洁净区内，称量分装的物料能从仓储区再送入生产洁净区，称量间的洁净级别应与生产环境的洁净级别一致。长沙密闭式称量室台
