称量室设置在仓库还是在生产洁净车间内，称量室均可设置在库房或洁净区内，未脱外包但已清洁的可以进入非无菌药品生产洁净区，通常情况下应脱外包。称量室的空气洁净度级别应当与生产要求一致，对于进入洁净区的包装应保持清洁，并注意包装材料不得有掉屑、产尘、有异味等，不得影响生产环境、生产工艺、产品质量。设置专门的称量间，如果不在生产洁净区内，称量分装的物料能从仓储区再送入生产洁净区，称量间的洁净级别应与生产环境的洁净级别一致。称量室是用于称量、包装和标记不同物质的房间。青岛移动式负压称量室型号
应该怎样设计称量室的宽度才能更符合需要？我们目前的宽度设计就是普通的宽度设计尺寸，没有考虑到顶部静压箱的对角线尺寸，这个问题的直接后果就是对角尺寸明显大于称量室的宽度。如果洁净室的空间尺寸够大的话，还不是问题，如果洁净室的尺寸和称量室宽度尺寸只有10几个厘米的话。安装过程中就极有可能破坏已经完成的地坪、地角、洁净室墙板。基于此，艾尔泰克每次都会考虑客户洁净室的实际空间、安装空间，在为客户设计符合自己的合理的称量室尺寸。便于安装工作，又不会对已经做好的工作产生破坏影响。青岛移动式负压称量室型号称量室使用置换式更换消毒液。
使用称量室要注意：基本安全事项：本设备是室内使用型的，请不要在室外使用。请选择能够承受本设备重量的地面、墙面结构，安装部位的平面要求平整。※本设备不得在倾斜状态下实施安装，否则会造成箱体变形等故障。禁止用于下列场所：低温、高温、高湿、结露、多尘、油雾、化学腐蚀等环境恶劣的地方。本设备不具有防爆能力，严禁在易燃易爆的环境中使用。（另有防爆型）设备设计时充分考虑到客户的生产需求，保证设备运行可以达到24小时，但是不能连续满负荷使用。禁止用水冲洗，以免损坏本设备电气元件或造成对人身伤害。可以用酒精，不锈钢清洁剂对设备本身进行定期清洁。
单独设置称量室并保证负压，①从技术上讲，层流不会影响天平的读数，层流下天平读数不稳，是设备选型不当或调节不当造成的，②从GMP要求讲，产尘操作区应设置成负压控制，层流技术是形成负压控制的方法之一，我们鼓励采用更好的方法来避免交叉污染。如果层流符合要求，可以制作合适的外罩在读数时罩住天平，也可以购买带罩、门的天平。“专门设计”的称量室在规范上一般采用层流罩设计（采用单向流），材质应易于清洁，如不锈钢，考虑如何防止污染和交叉污染。称量室的地面应该均匀、光滑和耐腐蚀。
药品生产质量管理规范对于休息室的要求主要是从对生产区、仓储区和质量控制区是否造成不良影响的角度进行了要求。称量室从药品GMP的角度出发，只要休息区不会影响生产区、仓储区和质量控制区，采用何种方式设置均可行。实际设置休息区时，企业还要考虑相关操作对于在休息区人员的影响如安全、劳动保护等因素。例如：原料药的合成区域若为防爆区域，且按照甲类防火建筑设计，那么在该区域就不能设计休息区。原料药生产还经常使用大量毒性有机溶剂，还应符合保证员工职业健康安全的相关法律法规。称量室后装盛在密闭容器内，规定转运方式。成都药业称量室定制
称量室内必须遵循清洁和消毒的标准化程序。青岛移动式负压称量室型号
称量室人员在进入各个级别的生产车间时,要先更衣，不同级别的生产区需有相应级别的更衣净化措施。生产区要严格按照生产工艺流程布置，各个级别相同的生产区相对集中，洁净级别不同的房间相互联系中设立传递窗或缓冲间,使物料传递路线尽量短捷、顺畅。物流路线的一条线是原辅料，物料经过外清处理，进行浓配、稀配；另一条线是安瓿,安瓿经过外清处理后，进人洗灌封联动线清洗、烘干，两条线汇聚于灌封工序。灌封后的安瓿再经过灭菌、检漏、擦瓶、异物检查，之后外包，完成整个生产过程。青岛移动式负压称量室型号
江苏艾尔泰克，2011-04-21正式启动，成立了风淋室，传递窗，层流罩，称量室等几大市场布局，应对行业变化，顺应市场趋势发展，在创新中寻求突破，进而提升艾尔泰克的市场竞争力，把握市场机遇，推动机械及行业设备产业的进步。江苏艾尔泰克经营业绩遍布国内诸多地区地区，业务布局涵盖风淋室，传递窗，层流罩，称量室等板块。我们强化内部资源整合与业务协同，致力于风淋室，传递窗，层流罩，称量室等实现一体化，建立了成熟的风淋室，传递窗，层流罩，称量室运营及风险管理体系，累积了丰富的机械及行业设备行业管理经验，拥有一大批专业人才。公司坐落于苏州高新区朝红路458号3幢，业务覆盖于全国多个省市和地区。持续多年业务创收，进一步为当地经济、社会协调发展做出了贡献。
