东莞密闭称量室供应

称量室是为了防止粉尘扩散和交叉污染，保护工作人员的安全和周围环境，所以，固体制剂车间称量室必须是负压的。称量室的三防作用是防止交叉污染，防止粉尘飞扬，防止粉尘对工作人员造成伤害。称量室必须与生产和投料的环境洁净度一致，必须有保护措施，防止工作区交叉污染。所以称量室的洁净度对于无菌类药品而言必须达到A级，对于非无菌类药品必须达到C级或B级。称量室设计风量与出风面积成正比。面积越大，所需风量也越大；反之，则越小。称量室内必须经过严格的质量监控和验证。东莞密闭称量室供应

称量室过程控制，成品标准以及相关的监控方法和频率有关的参数和属性。质量保证尤为重要，无菌产品的生产必须严格遵循精心建立，并经过验证的生产和控制方法。污染控制策略（CCS）应在整个厂房设施内得到实施以确定出所有关键点并评估用于管理污染相关风险的所有控制方式（设计，规程上的，技术和组织层面）和监测措施的有效性。各生产操作在操作状态下都要求合适的环境洁度，以尽可能降低因处理产品或物料而产生的颗粒或微生物污染风险。苏州移动式负压称量室性能称量室的气流流形为上吹侧回。

使用称量室要注意：电气安全事项：必须先将本设备就位固定，再由专业人员进行接线、通电的作业。开机运行前，请再确认本设备产品的额定电压、频率与输入电源的参数是否相符，以免损毁电气元器件，甚至引发火灾。必须对本设备实施可靠的接地作业，才能保证安全使用风机（必须在确认风机不在工作状态），高效过滤器可在洁净区域更换。传感器与触摸液晶屏等电器元件的更换与检修，必须由专业人员操作。务请将所需的电源线，正确可靠地接入电源接线盒中，并注意电源相位。严禁用户擅自改装本设备电气线路。请不要将重物放在电源引线上、不要夹压电源引线，以免因电源引线破损而引发火灾、触电。长期停用时，请切断供电电源。

药品生产质量管理规范对于休息室的要求主要是从对生产区、仓储区和质量控制区是否造成不良影响的角度进行了要求。称量室从药品GMP的角度出发，只要休息区不会影响生产区、仓储区和质量控制区，采用何种方式设置均可行。实际设置休息区时，企业还要考虑相关操作对于在休息区人员的影响如安全、劳动保护等因素。例如：原料药的合成区域若为防爆区域，且按照甲类防火建筑设计，那么在该区域就不能设计休息区。原料药生产还经常使用大量毒性有机溶剂，还应符合保证员工职业健康安全的相关法律法规。称量室抵达主动吹淋。运用紫外线杀菌灯风淋室时不宜长时间打开紫外杀菌灯。

称量柜是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专门用的局部洁净设备,它提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。称量间工作原理示意：采用初、中、高效三级过滤，在操作区域成百级层流，大部分洁净空气在称量操作区域循环，少部分洁净空气（10-15%）排至称量间所处背景环境洁净区域，从而在称量操作区域形成负压，防止粉尘外泄，保护人员及周边环境安全。称量室应该定期进行维护和保养，以确保设备和仪器的精确性。北京层流负压称量室直销

称量室有底座型可直接调水平后，用硅胶添补修饰。东莞密闭称量室供应

负压称量罩主要包括负压称量室,称量罩是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专门用的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环，部分排出附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于*工作区的高洁净度环境。负压称量罩是一种提供局部负压的、局部A级环境的空气净化设备；它普遍应用于制药行业的药品称量、称重、分装、采样等工艺中，严格遵守三保护三不污染原则：保护药品不受污染，保护人不受药品污染，保护外部环境不受药品污染。负压称量罩配有四个压差传感器：室内外负压、袋进袋出阻力、送风高效阻力、排气高效阻力。东莞密闭称量室供应

江苏艾尔泰克净化科技有限公司坐落在苏州高新区朝红路458号3幢，是一家专业的净化设备、钢板门制造、销售；钣金加工；净化工程设计、安装；净化产品研发；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）公司。公司目前拥有较多的高技术人才，以不断增强企业重点竞争力，加快企业技术创新，实现稳健生产经营。公司以诚信为本，业务领域涵盖风淋室，传递窗，层流罩，称量室，我们本着对客户负责，对员工负责，更是对公司发展负责的态度，争取做到让每位客户满意。公司力求给客户提供全数良好服务，我们相信诚实正直、开拓进取地为公司发展做正确的事情，将为公司和个人带来共同的利益和进步。经过几年的发展，已成为风淋室，传递窗，层流罩，称量室行业出名企业。