表面活性剂在油中聚集，聚集体指的是反胶束。在反胶束中，头在核，尾保持与油的充分接触。表面活性剂通常分为四大类：阴离子，阳离子，非离子和两性离子（双电子）。表面活性剂系统的热动力学很重要，不论是理论上还是实践上。因为表面活性剂系统表示的是介于有序和无序物质状态之间的系统。表面活性剂溶液可能含有有序相（胶束）和无序相（自由表面活性剂分子和/或离子）。胶束——表面活性剂分子的亲脂尾端聚于胶束内部，避免与极性的水分子接触；分子的极性亲水头端则露于外部，与极性的水分子发生作用，并对胶束内部的憎水基团产生保护作用。表面活性剂可以被用于制造医药、化妆品等产品。湖北油溶性表面活性剂
表面活性剂种类，一、按亲水基类型，根据表面活性剂溶于水中能否解离，解离成何种离子进行分类。1、表面活性剂溶于水能电离生成离子的，为离子型表面活性剂（阴离子、阳离子和两性表面活性剂）。2、不能电离的叫非离子型表面活性剂二、按分子量大小， 1、低分子量表面活性剂：1000以下，2、中高分子量表面活性剂：1000以上，3、高分子表面活性剂：10000以上三、按工业用途分类，可以分为渗透剂、润湿剂、乳化剂、分散剂、起泡剂、消泡剂、 净洗剂、杀菌剂、匀染剂、缓染剂、柔软剂、平滑剂、 抗静电剂、防锈剂等。山西表面活性剂价位油污、污渍等的清洁也需要表面活性剂。
相行为Klaus等研究了C12,14P16E2S的相行为，与传统表面活性剂SDS、LAS和AES比较不同点有：具有丰富的相行为，无外加组分（如助表面活性剂）条件下，可形成六角相和反六角相，这种现象鲜有文献报道；对于SDS和AES，增加表面活性剂浓度，先出现立方相，后出现层状液晶，而对于C12,14P16E2S，浓度增加，先出现层状相，后出现双连续立方相；纯C12,14P16E2S室温下呈液态，而大部分阴离子表面活性剂温度在100 ℃以上才呈液态。增溶能力，Extended表面活性剂较大特点之一是增溶能力强。表3是C12,13P8S与SDS/仲丁醇对烷烃的增溶能力，可以看出，Extended表面活性剂增溶能力远高于常规表面活性剂体系。Minana等研究表明，C12PmE2S（m=6、10、14）PO基团从6增加至10时，较佳增溶参数（油相为油酸乙酯、十六烷和辛酸/癸酸甘油三酯）增加。
两性表面活性剂。在同一分子中兼具阴离子、阳离子和非离子型的亲水基，或在水中离解成阴离子和阳离子两种亲水基离子并起作用者，称为两性表面活性剂。但通常指后者，即同时带阴离子和阳离子亲水基的表面活性剂。从实用上说，通常采用的阳离子部分为胺盐或季铵盐型亲水基，阴离子部分为羧酸盐、磺酸盐、磷酸盐型亲水基，特别是同一分子中兼含氨基和羧基的氨基酸型两性表面活性剂，或者由季铵基和羧基构成分子内盐的内铵盐型两性表面活性剂。乳化剂、洗涤剂和泡沫剂等产品都含有表面活性剂。
表面活性剂的主要作用：(1)润湿作用：零件表面上往往粘附有一层蜡、油脂或鳞片状的物质，这些物质是疏水性的。由于这些物质的污染，零件表面不易被水润湿，当水溶液中加入表面活性剂时，零件上的水珠就很容易分散开来，使零件的表面张力较大程度上降低，达到润湿目的。(2)增溶作用：油类物质中加入表面活性剂后，才能“溶解”，但是这种溶解只有在表面活性剂的浓度达到胶体的临界浓度时才能发生，溶解度的大小根据增溶对象和性质来决定。就增溶作用而言，长的疏水基因烃链要比短烃链强，饱和烃链比不饱和烃链强，非离子表面活性剂增溶作用一般比较明显。表面活性剂可以用于制备胶体，例如胶体金。广西乳化剂表面活性剂哪家好
表面活性剂可以用于制备乳制品，例如奶油和乳酪。湖北油溶性表面活性剂
Chanwattanakit等以棕榈酸甲酯（熔点约30 ℃）为模拟污垢，研究了C12,13P4S对其洗涤效果的影响，并探讨了相应机理。研究结果表明，水温高于棕榈酸甲酯熔点时，较大去污率对应于较低动态IFT，液体油污的卷曲为主要去污机理；低于熔点时，表面活性剂水溶液在油污上的接触角越小，去污率越高，表面活性剂分子通过润湿、渗透分解油污成固体小颗粒而将其去除。低于熔点，固体油污与固体颗粒污垢不同，静电斥力不是去污的驱动力，主要与表面活性剂的润湿、分散能力相关。三次采油在三次采油中，IFT是一项重要的指标，通常要求IFT要达到较低。前面提到，该类表面活性剂与多种油可以达到较低IFT，因此在三次采油中具有普遍的应用前景。湖北油溶性表面活性剂
